- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04144062
CAD/CAM 크라운을 사용한 일차 대구치 수복.
2025년 5월 10일 업데이트: Nehal Salman
유치 수복을 위한 CAD/CAM 크라운 대 조립식 지르코니아 크라운: 전향적 연구.
이 연구는 임상 결과의 생체 내 평가를 통해 유구치를 복원하는 하이브리드 세라믹 CAD/CAM 및 조립식 지르코니아 크라운을 비교하는 것을 목표로 합니다. 치료 실패, 반대 치아의 치아 마모량 및 잇몸 건강
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alexandria, 이집트, 21648
- Nehal Salman
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 4세에서 7세까지의 환자의 연령대.
- 자발적인 통증이나 부종의 병력이 없습니다.
- 후속 검사 및 평가를 위해 재방문할 의향이 있는 환자.
- 의학적으로 자유로운 환자 또는 통제된 전신 질환 ASA I 또는 II가 있는 환자.
- 활성 치주 질환이 없습니다.
- 치관 복원이 필요한 구치부 치수절단 치아/치아가 있는 환자(예: 시멘트-에나멜 접합부 위 치아 2-3mm).
제외 기준:
- 4세에서 7세까지의 환자의 연령대.
- 자발적인 통증이나 부종의 병력이 없습니다.
- 후속 검사 및 평가를 위해 재방문할 의향이 있는 환자.
- 의학적으로 자유로운 환자 또는 통제된 전신 질환 ASA I 또는 II가 있는 환자.
- 활성 치주 질환이 없습니다.
- 치관 복원이 필요한 구치부 치수절단 치아/치아가 있는 환자(예: 시멘트-에나멜 접합부 위 치아 2-3mm).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 지르코니아 크라운
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CAD/CAM 크라운
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활성 비교기: CAD/CAM 크라운
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CAD/CAM 크라운
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활성 비교기: 스테인레스 스틸 크라운
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CAD/CAM 크라운
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상적 성공
기간: 일년
|
USPHS(미국 공중 보건 서비스) 지수
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 25일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 25일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 28일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
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