Restaurering av primära molarer med CAD/CAM-kronor.
10 maj 2025 uppdaterad av: Nehal Salman
CAD/CAM-kronor kontra prefabricerade zirkoniumkronor för restaurering av primära molarer: en prospektiv studie.
studien syftar till att jämföra hybrid keramisk CAD/CAM och prefabricerade zirkoniumoxidkronor som återställer primära molarer genom in vivo utvärdering av de kliniska resultaten i termer av; behandlingsmisslyckande, mängden tandslitage i den motsatta tanden och tandköttshälsan
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Alexandria, Egypten, 21648
- Nehal Salman
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
4 år till 7 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienternas ålder från 4 till 7 år.
- Har ingen historia av spontan smärta eller svullnad.
- Patienter som är villiga att återkomma för uppföljande undersökningar och utvärdering.
- Medicinskt fria patienter eller med kontrollerad systemisk sjukdom ASA I eller II.
- Inga aktiva parodontala sjukdomar.
- Patienter med bakre pulpotomiserade tand/tänder indicerade för kronrestaurering (t. 2-3 mm tänder ovanför cement-emaljövergången).
Exklusions kriterier:
- Patienternas ålder från 4 till 7 år.
- Har ingen historia av spontan smärta eller svullnad.
- Patienter som är villiga att återkomma för uppföljande undersökningar och utvärdering.
- Medicinskt fria patienter eller med kontrollerad systemisk sjukdom ASA I eller II.
- Inga aktiva parodontala sjukdomar.
- Patienter med bakre pulpotomiserade tand/tänder indicerade för kronrestaurering (t. 2-3 mm tänder ovanför cement-emaljövergången).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Zirconia kronor
|
CAD/CAM-kronor
|
|
Aktiv komparator: CAD/CAM-kronor
|
CAD/CAM-kronor
|
|
Aktiv komparator: Rostfria kronor
|
CAD/CAM-kronor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
klinisk framgång
Tidsram: 1 år
|
United States Public Health Service (USPHS) index
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
25 november 2022
Avslutad studie (Faktisk)
25 november 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 oktober 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2019
Första postat (Faktisk)
30 oktober 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2025
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 318
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .