Restauração de molares decíduos usando coroas CAD/CAM.
24 de fevereiro de 2021 atualizado por: Ahmad Elheeny
Coroas CAD/CAM versus coroas pré-fabricadas de zircônia para restauração de molares decíduos: um estudo prospectivo.
estudo visa comparar cerâmicas híbridas CAD/CAM e coroas de zircônia pré-fabricadas restaurando molares decíduos por meio de avaliação in vivo dos resultados clínicos em termos de; falha do tratamento, quantidade de desgaste dentário no dente oposto e saúde gengival
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Minya, Egito, 61111
- Ahmad Elheeny
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
4 anos a 7 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Faixa etária dos pacientes de 4 a 7 anos.
- Não tem história de dor espontânea ou inchaço.
- Pacientes dispostos a retornar para exames de acompanhamento e avaliação.
- Pacientes medicamente livres ou com doença sistêmica controlada ASA I ou II.
- Sem doenças periodontais ativas.
- Pacientes com dente(s) pulpotomizado(s) posterior(is) indicado(s) para restauração de coroa (ex. 2-3mm de dentes acima da junção cimento-esmalte).
Critério de exclusão:
- Faixa etária dos pacientes de 4 a 7 anos.
- Não tem história de dor espontânea ou inchaço.
- Pacientes dispostos a retornar para exames de acompanhamento e avaliação.
- Pacientes medicamente livres ou com doença sistêmica controlada ASA I ou II.
- Sem doenças periodontais ativas.
- Pacientes com dente(s) pulpotomizado(s) posterior(is) indicado(s) para restauração de coroa (ex. 2-3mm de dentes acima da junção cimento-esmalte).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Coroas de zircônia
|
Coroas CAD/CAM
|
|
Comparador Ativo: Coroas CAD/CAM
|
Coroas CAD/CAM
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
sucesso clínico
Prazo: 1 ano
|
Índice do Serviço de Saúde Pública dos Estados Unidos (USPHS)
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
20 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
30 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 318
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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