Restauración de molares primarios mediante coronas CAD/CAM.
10 de mayo de 2025 actualizado por: Nehal Salman
Coronas CAD/CAM versus coronas prefabricadas de zirconio para la restauración de molares primarios: un estudio prospectivo.
El objetivo del estudio es comparar las coronas de cerámica híbrida CAD/CAM y las coronas prefabricadas de zirconio que restauran los molares primarios a través de la evaluación in vivo de los resultados clínicos en términos de; fracaso del tratamiento, cantidad de desgaste dental en el diente antagonista y salud gingival
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Alexandria, Egipto, 21648
- Nehal Salman
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
4 años a 7 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Rango de edad de los pacientes de 4 a 7 años.
- No tener antecedentes de dolor o hinchazón espontáneos.
- Pacientes dispuestos a regresar para exámenes de seguimiento y evaluación.
- Pacientes médicamente libres o con enfermedad sistémica controlada ASA I o II.
- Sin enfermedades periodontales activas.
- Pacientes con dientes posteriores pulpotomizados indicados para restauración de corona (p. 2-3 mm de dientes por encima de la unión cemento-esmalte).
Criterio de exclusión:
- Rango de edad de los pacientes de 4 a 7 años.
- No tener antecedentes de dolor o hinchazón espontáneos.
- Pacientes dispuestos a regresar para exámenes de seguimiento y evaluación.
- Pacientes médicamente libres o con enfermedad sistémica controlada ASA I o II.
- Sin enfermedades periodontales activas.
- Pacientes con dientes posteriores pulpotomizados indicados para restauración de corona (p. 2-3 mm de dientes por encima de la unión cemento-esmalte).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Coronas de zirconio
|
Coronas CAD/CAM
|
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Comparador activo: Coronas CAD/CAM
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Coronas CAD/CAM
|
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Comparador activo: Coronas de acero inoxidable
|
Coronas CAD/CAM
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
éxito clínico
Periodo de tiempo: 1 año
|
Índice del Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos (USPHS)
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
25 de noviembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
25 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
30 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 318
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .