Реставрация молочных моляров с помощью коронок CAD/CAM.
10 мая 2025 г. обновлено: Nehal Salman
Коронки CAD/CAM по сравнению со сборными циркониевыми коронками для восстановления молочных моляров: проспективное исследование.
исследование направлено на сравнение гибридных керамических CAD / CAM и предварительно изготовленных коронок из диоксида циркония, восстанавливающих молочные моляры, посредством оценки клинических результатов in-vivo с точки зрения; неэффективность лечения, степень износа зубов противоположного зуба и состояние десен
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Alexandria, Египет, 21648
- Nehal Salman
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 4 года до 7 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возрастной диапазон больных от 4 до 7 лет.
- В анамнезе не было спонтанной боли или отека.
- Пациенты, желающие вернуться для последующих обследований и оценки.
- Пациенты без медицинских показаний или с контролируемым системным заболеванием ASA I или II.
- Активных заболеваний пародонта нет.
- Пациенты с пульпотомированным зубом/зубами задней стенки, которым показана реставрация коронки (например, 2-3 мм зубов выше цементно-эмалевой границы).
Критерий исключения:
- Возрастной диапазон больных от 4 до 7 лет.
- В анамнезе не было спонтанной боли или отека.
- Пациенты, желающие вернуться для последующих обследований и оценки.
- Пациенты без медицинских показаний или с контролируемым системным заболеванием ASA I или II.
- Активных заболеваний пародонта нет.
- Пациенты с пульпотомированным зубом/зубами задней стенки, которым показана реставрация коронки (например, 2-3 мм зубов выше цементно-эмалевой границы).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Циркониевые коронки
|
CAD/CAM коронки
|
|
Активный компаратор: CAD/CAM коронки
|
CAD/CAM коронки
|
|
Активный компаратор: Короны нержавеющей стали
|
CAD/CAM коронки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
клинический успех
Временное ограничение: 1 год
|
Индекс Службы общественного здравоохранения США (USPHS)
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 318
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .