Ensisijaisten poskihammasten restaurointi CAD/CAM-kruunuilla.
lauantai 10. toukokuuta 2025 päivittänyt: Nehal Salman
CAD/CAM-kruunut vs. esivalmistetut zirkoniumoksidikruunut primaaristen poskihampaiden palauttamiseen: tulevaisuudentutkimus.
Tutkimuksen tavoitteena on verrata keraamisia hybridi-CAD/CAM- ja esivalmistettuja zirkoniumkruunuja, jotka palauttavat primaarisia poskihampaat kliinisen tulosten in vivo -arvioinnin avulla; hoidon epäonnistuminen, hampaiden kuluminen vastahampaassa ja ienterveys
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Alexandria, Egypti, 21648
- Nehal Salman
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
4 vuotta - 7 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaiden ikähaarukka 4-7 vuotta.
- Sinulla ei ole aiemmin esiintynyt spontaania kipua tai turvotusta.
- Potilaat ovat valmiita palaamaan seurantatutkimuksiin ja arviointiin.
- Lääketieteellisesti vapaat potilaat tai hallinnassa oleva systeeminen sairaus ASA I tai II.
- Ei aktiivisia parodontaalisairauksia.
- Potilaat, joilla on posteriorinen pulpotomisoitu hammas/hampaat, jotka on tarkoitettu kruunun restaurointiin (esim. 2-3 mm hampaita sementin ja emaliliitoksen yläpuolella).
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaiden ikähaarukka 4-7 vuotta.
- Sinulla ei ole aiemmin esiintynyt spontaania kipua tai turvotusta.
- Potilaat ovat valmiita palaamaan seurantatutkimuksiin ja arviointiin.
- Lääketieteellisesti vapaat potilaat tai hallinnassa oleva systeeminen sairaus ASA I tai II.
- Ei aktiivisia parodontaalisairauksia.
- Potilaat, joilla on posteriorinen pulpotomisoitu hammas/hampaat, jotka on tarkoitettu kruunun restaurointiin (esim. 2-3 mm hampaita sementin ja emaliliitoksen yläpuolella).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Zirkonia kruunuja
|
CAD/CAM-kruunut
|
|
Active Comparator: CAD/CAM-kruunut
|
CAD/CAM-kruunut
|
|
Active Comparator: Ruostumattomasta teräksestä valmistetut kruunut
|
CAD/CAM-kruunut
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kliinistä menestystä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Yhdysvaltain kansanterveyspalvelun (USPHS) indeksi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 25. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 25. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 25. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 10. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 318
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .