Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ensisijaisten poskihammasten restaurointi CAD/CAM-kruunuilla.

keskiviikko 24. helmikuuta 2021 päivittänyt: Ahmad Elheeny

CAD/CAM-kruunut vs. esivalmistetut zirkoniumoksidikruunut primaaristen poskihampaiden palauttamiseen: tulevaisuudentutkimus.

Tutkimuksen tavoitteena on verrata keraamisia hybridi-CAD/CAM- ja esivalmistettuja zirkoniumkruunuja, jotka palauttavat primaarisia poskihampaat kliinisen tulosten in vivo -arvioinnin avulla; hoidon epäonnistuminen, hampaiden kuluminen vastahampaassa ja ienterveys

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Minya, Egypti, 61111
        • Ahmad Elheeny

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 7 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaiden ikähaarukka 4-7 vuotta.
  2. Sinulla ei ole aiemmin esiintynyt spontaania kipua tai turvotusta.
  3. Potilaat ovat valmiita palaamaan seurantatutkimuksiin ja arviointiin.
  4. Lääketieteellisesti vapaat potilaat tai hallinnassa oleva systeeminen sairaus ASA I tai II.
  5. Ei aktiivisia parodontaalisairauksia.
  6. Potilaat, joilla on posteriorinen pulpotomisoitu hammas/hampaat, jotka on tarkoitettu kruunun restaurointiin (esim. 2-3 mm hampaita sementin ja emaliliitoksen yläpuolella).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaiden ikähaarukka 4-7 vuotta.
  2. Sinulla ei ole aiemmin esiintynyt spontaania kipua tai turvotusta.
  3. Potilaat ovat valmiita palaamaan seurantatutkimuksiin ja arviointiin.
  4. Lääketieteellisesti vapaat potilaat tai hallinnassa oleva systeeminen sairaus ASA I tai II.
  5. Ei aktiivisia parodontaalisairauksia.
  6. Potilaat, joilla on posteriorinen pulpotomisoitu hammas/hampaat, jotka on tarkoitettu kruunun restaurointiin (esim. 2-3 mm hampaita sementin ja emaliliitoksen yläpuolella).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Zirkonia kruunuja
Muut: CAD/CAM-kruunut
CAD/CAM-kruunut
Active Comparator: CAD/CAM-kruunut
Muut: CAD/CAM-kruunut
CAD/CAM-kruunut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kliinistä menestystä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Yhdysvaltain kansanterveyspalvelun (USPHS) indeksi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ahmad Elheeny

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 318

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CAD/CAM-kruunut

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa