Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Restaurering af primære kindtænder ved hjælp af CAD/CAM-kroner.

10. maj 2025 opdateret af: Nehal Salman

CAD/CAM-kroner versus præfabrikerede zirconia-kroner til restaurering af primære kindtænder: En prospektiv undersøgelse.

undersøgelse har til formål at sammenligne hybrid keramisk CAD/CAM og præfabrikerede zirconia kroner, der genopretter primære kindtænder gennem in-vivo evaluering af de kliniske resultater i form af; behandlingssvigt, mængden af ​​tandslid i den modstående tand og tandkødssundheden

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Alexandria, Egypten, 21648
        • Nehal Salman

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 7 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienternes aldersgruppe fra 4 til 7 år.
  2. Har ingen historie med spontan smerte eller hævelse.
  3. Patienter villige til at vende tilbage til opfølgende undersøgelser og evaluering.
  4. Medicinsk frie patienter eller med kontrolleret systemisk sygdom ASA I eller II.
  5. Ingen aktive paradentosesygdomme.
  6. Patienter med posterior pulpotomiseret tand/tænder indiceret til kronerestaurering (f. 2-3 mm tænder over cement-emaljeforbindelsen).

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienternes aldersgruppe fra 4 til 7 år.
  2. Har ingen historie med spontan smerte eller hævelse.
  3. Patienter villige til at vende tilbage til opfølgende undersøgelser og evaluering.
  4. Medicinsk frie patienter eller med kontrolleret systemisk sygdom ASA I eller II.
  5. Ingen aktive paradentosesygdomme.
  6. Patienter med posterior pulpotomiseret tand/tænder indiceret til kronerestaurering (f. 2-3 mm tænder over cement-emaljeforbindelsen).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Zirconia kroner
Andet: CAD/CAM kroner
CAD/CAM kroner
Aktiv komparator: CAD/CAM kroner
Andet: CAD/CAM kroner
CAD/CAM kroner
Aktiv komparator: Rustfrit stål kroner
Andet: CAD/CAM kroner
CAD/CAM kroner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
klinisk succes
Tidsramme: 1 år
United States Public Health Service (USPHS) indeks
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nehal Salman

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

25. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

30. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2025

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 318

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CAD/CAM kroner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner