조혈모세포 이식 후 환자의 영양상태
2026년 3월 17일 업데이트: Sheng-Li Xue, MD, The First Affiliated Hospital of Soochow University
조혈모세포 이식 후 환자의 영양상태 조사
본 연구의 주요 목적은 (1) 조혈모세포이식 후 환자의 영양상태를 종합적이고 체계적으로 평가하는 것이다.
(2) 조혈 줄기 세포 이식으로 치료받은 환자의 예후에 대한 영양 요인의 영향을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 쑤저우대학교 제1부속병원에서 조혈모세포이식을 받은 환자의 영양상태를 조사하기 위해 고안되었다.
평가 시점은 컨디셔닝 요법을 받기 전날, 이식 후 180일을 포함하며 환자의 영양 상태는 음식 섭취, 신체 활동 수준, 체성분, 혈액 생화학 등의 측면에서 체계적으로 평가되었습니다.
또한 조혈모세포이식 환자의 예후에 대한 영양요인의 영향을 평가하고자 한다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sheng-Li Xue, M.D.
- 전화번호: +86 512 67781139
- 이메일: slxue@suda.edu.cn
연구 장소
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Jiangsu
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Suzhou, Jiangsu, 중국, 215000
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Suzhou University
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연락하다:
- Sheng-Li Xue, M.D.
- 전화번호: +86 512 67781139
- 이메일: slxue@suda.edu.cn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
쑤저우대학교 제1부속병원에서 조혈모세포이식을 받은 환자
설명
포함 기준:
- 쑤저우대학교 제1부속병원에서 조혈모세포이식을 받는 환자들.
- 기대 수명이 3개월 이상인 경우
제외 기준:
- 수사에 참여할 의사가 없다
- 연령 15세 미만 또는 80세 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6개월째 기준선 제지방량에서 변화
기간: 6 개월
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체성분 분석기 INBO DY S10(생체 전기 임피던스 방식)을 사용하여 제지방량(킬로그램)의 함량을 분석합니다.
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6 개월
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6개월 기준 체지방량에서 변화
기간: 6 개월
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체성분 분석기 INBODY S10(생체 전기 임피던스 방식)을 사용하여 체지방량(킬로그램)의 함량을 분석합니다.
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6 개월
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6개월 기준 음식 섭취량에서 변경
기간: 6 개월
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24시간 식이 기록 및 반 정량적 음식 빈도 설문지를 사용하여 환자의 식사 상태를 평가합니다.
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6 개월
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6개월 시점에서 기준선 혈중 알부민 수치로부터의 변화
기간: 6 개월
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혈액 내 알부민 함량이 결정됩니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전반적인 생존
기간: 3 년
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이 재판에 등록한 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜까지 측정됩니다. 마지막 후속 조치에서 사망한 것으로 알려지지 않은 환자는 마지막으로 생존한 것으로 알려진 날짜에 검열됩니다.
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3 년
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이벤트 프리 서바이벌
기간: 3 년
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이 임상시험에 등록한 날짜부터 CR 또는 CRi에서 재발한 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜까지 측정됩니다. 이러한 사건이 없는 것으로 알려진 환자는 마지막으로 검사한 날짜에 검열됩니다.
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SZnutri01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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