Crowe IV 고관절 이형성증 환자에서 고관절 치환술이 하지 혈류역학에 미치는 영향
2019년 11월 6일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Crowe IV 고관절 이형성증 환자에서 고관절 치환술(전자하 절골술 vs 비절골술)이 하지 혈류역학에 미치는 영향
Crowe Ⅳ 고관절 이형성증 환자의 하지 혈류역학에 대한 고관절 교체의 영향을 탐색합니다.
연구 개요
상세 설명
고관절 전치환술 후 사지 길이의 변화는 특히 Crowe Ⅳ 고관절 이형성증 환자에서 흔합니다.
이러한 변화는 잠재적으로 혈관의 장력을 증가시키고 하지 혈류역학에 영향을 미칩니다.
지금까지 이 분야에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: SHIGUI YAN, MD
- 전화번호: +86-13906531308
- 이메일: zrjwsj@zju.edu.cn
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 편측 까마귀 IV 고관절 이형성증;
- 반대쪽에 골관절염이 없는 양측 Crow IV 고관절 이형성증
제외 기준:
- 중대한 내과적 질병을 가진 환자
- 하지 혈관 질환 환자; 3. 중증 정신질환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 전자하절골술을 이용한 고관절 전치환술
전자하 절골술은 전체 고관절 치환술 동안 적용됩니다.
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수술 중 전자하 절골술을 적용하여 혈관과 신경의 긴장을 풀어줍니다.
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가짜 비교기: 절골술 없이 고관절 전치환술
고관절 전치환술 중에는 절골술이 적용되지 않습니다.
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고관절 전체 교체
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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힙 해리스 점수
기간: 수술 전, 수술 1주, 6주, 12주, 24주, 수술 후 1년.
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베이스라인(수술 전)에서 수술 후 1년까지의 엉덩이 해리스 점수 척도의 변화.
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수술 전, 수술 1주, 6주, 12주, 24주, 수술 후 1년.
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다리 길이 변경
기간: 수술 전, 수술 1주, 6주, 12주, 24주, 수술 후 1년.
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기준선(수술 전)에서 수술 후 1년까지의 다리 길이 변화.
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수술 전, 수술 1주, 6주, 12주, 24주, 수술 후 1년.
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방사선 결과
기간: 수술 후 1주, 12주, 24주, 1년.
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수술 후 1주일에서 수술 후 1년으로 방사선 사진 결과의 변화
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수술 후 1주, 12주, 24주, 1년.
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하지 동맥 CT 혈관 조영술
기간: 수술 전, 수술 1주, 수술 후 12주.
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기저선(수술 전)에서 수술 후 1년까지의 혈관 직경 및 혈관 단면의 변화 기저선(수술 전)에서 수술 후 12주까지.
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수술 전, 수술 1주, 수술 후 12주.
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혈관 초음파 검사
기간: 수술 전, 수술 1주, 6주, 12주, 24주, 수술 후 1년.
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기준선(수술 전)에서 수술 후 1년까지의 수축기 최고 속도, 이완기 말 속도, 맥박 지수, 저항 지수 및 혈류량의 변화.
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수술 전, 수술 1주, 6주, 12주, 24주, 수술 후 1년.
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혈액 점도
기간: 수술 전, 수술 1주, 6주, 12주, 24주, 수술 후 1년.
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베이스라인(수술 전)에서 수술 후 1년까지의 혈액 점도 변화.
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수술 전, 수술 1주, 6주, 12주, 24주, 수술 후 1년.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: SHIGUI YAN, MD, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 6일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 6일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1900025501
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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