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어려운 기도를 예측하기 위한 초음파 파라미터

초음파는 모든 의사의 일상 업무에 필수적인 도구가 되었지만 마취과 같은 특정 전문 분야에서 초음파를 사용하면 신경 차단, 혈관 접근, 수술 중 혈역학 관리 등 수술 전후 기간 동안 환자에게 제공되는 안전성이 크게 향상되었습니다. 또는 치료의 질을 높일 수 있는 기타 용도.

상기도 관리 및 병리학적 상태 진단은 모든 의사, 특히 마취과 의사, 응급실 의사 또는 집중 치료 의사에게 필수적인 기술입니다. 부적절한 기도 관리는 계속해서 환자의 사망률과 이환율에 중요한 기여를 하기 때문에 이를 개선할 수 있는 모든 도구는 기존의 임상 평가에 추가되는 것으로 간주되어야 합니다.

불행하게도, 잠재적인 어려운 기도를 평가할 수 있는 대부분의 임상 매개변수가 항상 적절한 예측으로 이어지지는 않습니다. 최종 예측 변수 매개변수를 검색합니다.

초음파는 많은 명백한 이점을 가지고 있습니다(안전하고, 빠르고, 반복 가능하고, 휴대 가능하고, 광범위하게 사용 가능하며 실시간으로 동적 이미지를 제공합니다).

초음파 검사는 조작자에 따라 다르며 몇 시간의 교육만으로 기본 구조를 식별할 수 있지만 더 복잡한 연구에는 몇 달 또는 몇 년의 학습 곡선이 필요합니다. 고주파 선형 프로브(5-14MHz)는 이미지가 표면 구조(피부 표면 아래 0-5cm 이내)이기 때문에 아마도 기도에 가장 적합할 것입니다.

어려운 기도의 예측 인자를 찾기 위해 US를 사용하는 것에 대한 학문적 관심이 증가하고 있으며 주로 기관 전 조직 수준에서의 측정에 집중되어 있습니다.

그러나 이들 연구의 가장 큰 한계점은 인종과 성별에 따른 지방 분포의 차이와 환자의 삽관 조건에 대한 표준화 방법이 없다는 점이다.

따라서 연구자는 어려운 기도의 독립적인 예측 변수와 같은 기관 전 조직 수준에서 다양한 초음파 창을 평가할 것을 제안합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

209

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인, 28027
        • Clinica Universidad de Navarra

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

구강 기관 삽관이 필요한 예정된 수술을 받는 환자.

설명

포함 기준:

  • 18세에서 90세 사이의 환자(남성 또는 여성) ASA I-III는 구강 기관 삽관이 필요한 예정된 수술을 받고 있습니다. 정보에 입각한 동의서의 서명은 연구에 포함되도록 승인하는 데 필요합니다.

제외 기준:

  • 비만 등급 II는 BMI가 35보다 큰 것으로 정의됩니다.
  • 임신한.
  • 자궁경부 종양, 갑상선종 또는 자궁경부 수준에서 방사선 치료가 필요한 환자
  • 안면/경부 골절과 같은 해부학적 변형을 조건화하는 이상.
  • 악안면 이상
  • 동의할 수 없는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
삽관을 통해 전신 마취를 받고 있는 환자
삽관을 통해 전신 마취를 받는 환자 임상 기도 매개변수와 기도의 외부 초음파 매개변수를 탐색합니다.
4가지 초음파 파라미터로 다양한 임상 테스트를 비교하여 어려운 삽관을 예측합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설골에서 초음파로 측정한 전방 경부 연조직 두께
기간: 5 분
선형 초음파 프로브로 피부에서 설골 정중선까지의 거리 측정
5 분
갑상샘막에서 초음파로 측정한 전방 경부 연조직 두께
기간: 5 분
선형 초음파 프로브로 피부에서 후두개 정중선까지의 거리 측정
5 분
성대의 전방 접합부에서 초음파로 측정한 전방 경부 연조직 두께
기간: 5 분
선형 초음파 프로브로 피부에서 성대 앞접합까지의 거리 측정
5 분
갑상샘막에서 초음파로 측정한 전방 경부 연조직 두께. 전두개 부위.
기간: 5 분
피부에서 후두개 정중선까지의 거리와 왼쪽 및 오른쪽에서 1cm로 계산됩니다.
5 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 Mallampati 점수
기간: 1 분
Class I: 연구개, 목젖, 수도꼭지, 기둥이 보입니다. Class II: 연구개, 목젖의 주요 부분, 수도꼭지가 보입니다. Class III: 연구개, 목젖 밑부분이 보입니다. Class IV: 경구개만 보입니다. 어려운 삽관법이 아니라는 점에서 Class I이 Class IV보다 낫습니다.
1 분
갑상선 거리
기간: 1 분
머리를 펼친 상태에서 갑상샘절흔에서 턱끝까지 측정
1 분
흉골 거리
기간: 1 분
흉골상절흔에서 멘텀까지의 거리로 머리를 목 위로 완전히 뻗고 입을 다문 상태에서 측정합니다.
1 분
절치간 거리
기간: 1 분
앞쪽 앞니 사이의 거리(센티미터)
1 분
윗입술 물린 테스트
기간: 1 분
윗입술 물림 기준 - 1급 = 하악절치는 주홍선 위의 윗입술을 물 수 있고, 2급 = 하악절치는 주홍선 아래에서 윗입술을 물 수 있으며, 3급 = 하악절치는 윗입술을 물 수 없다. Class I은 어려운 삽관법이 아닌 것이 가장 좋으며 Class III는 어려운 후두경 검사가 가능함을 의미합니다.
1 분
목둘레
기간: 1 분
센티미터 단위의 유연한 측정 테이프를 사용하여 갑상선 연골 수준의 목 둘레를 측정합니다.
1 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 13일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UPDA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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