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특별한 도움이 필요한 어린이를 위한 전산화된 시선 추적 주의력 훈련

2019년 11월 25일 업데이트: Professor Chan Sui-yin Agnes, Chinese University of Hong Kong
특별한 도움이 필요한 아동(예: 자폐 스펙트럼 장애, 주의력 결핍 과잉 행동 장애)는 지속적인 주의력 문제가 있는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 상황을 개선하기 위해 과거에 여러 가지 행동 개입이 수행되었습니다. 그러나 이러한 개입에는 종종 높은 관리 비용이 수반됩니다. 최근 일부 연구에서 비정형적인 시선 패턴과 지속적인 주의력 저하 사이의 상관관계가 보고됨에 따라 연구자들은 시선 추적 훈련 게임을 사용하여 시선 고정 훈련에 집중하고 있습니다. 본 연구의 목적은 전산화된 시선 추적 주의 훈련의 효과를 평가하는 것입니다. 48명의 초등학생 2개 배치는 이메일과 The Chinese University of Hong Kong 심리학과의 과목 풀에서 모집됩니다. 참가자는 중재 또는 통제 그룹으로 무작위로 균등하게 나뉩니다. 두 그룹의 참가자는 각각 개입 전후에 실행 기능과 주의력을 측정하는 사전 및 사후 평가를 받게 됩니다. 그러나 개입 그룹을 위한 8개의 시선 추적 교육 세션이 있지만 통제 그룹에서는 평가만 받습니다. 훈련 후에 훈련 게임 및 평가의 성능이 개선될 것이며 정확도가 증가하고 작업의 반응 시간이 증가할 것이라는 가설이 있습니다. 그 결과는 컴퓨터화된 시선 훈련의 가치에 대한 중요한 정보를 제공하고 특별한 도움이 필요한 아동의 지속적인 주의력과 충동 조절을 개선하는 것을 목표로 하는 개입의 방향을 안내할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • Neuropsychology Laboratory, Department of Psychology, The Chinese University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ASD, ADHD, ADD 및 난독증과 같은 심리적 장애로 정의되는 장애가 있는 총 96명의 초등학생(6~12세)

제외 기준:

  • 정신 지체 아동은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
장애 아동의 충동 조절 및 지속적인 주의력 향상을 위해 대상에 대한 시선 고정을 훈련하는 전산화된 시선 추적 프로그램
시선 고정 컴퓨터 기반 교육 프로그램
플라시보_COMPARATOR: 대조군
전산 프로그램
팩맨, 사육사, 테트리스
다른 이름들:
  • 전산 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Flanker 억제 제어 및 주의력 테스트(인지 테스트)
기간: 학업 완료까지 평균 2년
주의력을 평가하기 위한 플랭커 억제 제어 및 주의력 테스트
학업 완료까지 평균 2년
차원 변화 카드 정렬 테스트(심리 테스트 배터리)
기간: 학업 완료까지 평균 2년
실행 기능을 측정하기 위한 차원 변화 카드 정렬 테스트
학업 완료까지 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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