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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04178421
Computergestütztes Eye-Tracking-Aufmerksamkeitstraining für Kinder mit besonderen Bedürfnissen
25. November 2019 aktualisiert von: Professor Chan Sui-yin Agnes, Chinese University of Hong Kong
Kinder mit besonderen Bedürfnissen (z.
Autismus-Spektrum-Störung, Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung) anhaltende Aufmerksamkeitsprobleme aufweisen.
In der Vergangenheit wurden mehrere Verhaltensinterventionen durchgeführt, um diese Situation zu verbessern.
Diese Eingriffe sind jedoch oft mit einem hohen Verwaltungsaufwand verbunden.
In letzter Zeit haben sich Forscher darauf konzentriert, die Fixierung des Blicks mithilfe der Eye-Tracking-Trainingsspiele zu trainieren, da einige der Forschungsstudien eine Korrelation zwischen atypischen Blickmustern und geringer anhaltender Aufmerksamkeit berichteten.
Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Effektivität eines computergestützten Eye-Tracking-Aufmerksamkeitstrainings zu evaluieren.
Zwei Gruppen von 48 Grundschülern werden aus E-Mail und dem Fächerpool der Abteilung für Psychologie der Chinesischen Universität von Hongkong rekrutiert.
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip und zu gleichen Teilen entweder in die Interventions- oder die Kontrollgruppe eingeteilt.
Die Teilnehmer beider Gruppen werden Vor- und Nachuntersuchungen unterzogen, bei denen die Exekutivfunktion und Aufmerksamkeit vor bzw. nach der Intervention gemessen werden.
Allerdings wird es für die Interventionsgruppe acht Eye-Tracking-Trainings geben, in der Kontrollgruppe werden jedoch nur die Bewertungen empfangen.
Es wird angenommen, dass sich nach dem Training die Leistung der Trainingsspiele und -bewertungen verbessern wird, was durch zunehmende Genauigkeitsraten sowie die Reaktionszeit der Aufgaben angezeigt wird.
Die Ergebnisse würden wichtige Informationen über den Wert des computergestützten Blicktrainings liefern und die Richtung von Interventionen lenken, die darauf abzielen, die anhaltende Aufmerksamkeit und Impulskontrolle von Kindern mit besonderen Bedürfnissen zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
96
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Hong Kong, Hongkong
- Neuropsychology Laboratory, Department of Psychology, The Chinese University of Hong Kong
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Jahre bis 12 Jahre (KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- insgesamt 96 Grundschulkinder (im Alter zwischen 6 und 12 Jahren) mit besonderen Bedürfnissen, definiert durch psychische Störungen wie ASD, ADHS, ADS und Legasthenie
Ausschlusskriterien:
- Kinder mit geistiger Behinderung werden ausgeschlossen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Experimentelle Gruppe
Ein computergestütztes Eye-Tracking-Programm, das die Blickfixierung mit dem Ziel trainiert, die Impulskontrolle und die anhaltende Aufmerksamkeit von Kindern mit besonderen Bedürfnissen zu verbessern
|
Computergestütztes Trainingsprogramm zur Blickfixierung
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrollgruppe
Computergestütztes Programm
|
Pac-Man, Tierpfleger, Tetris
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Flanker Inhibitory Control and Attention Test (kognitiver Test)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
|
Flanker-Hemmkontrolle und Aufmerksamkeitstest zur Beurteilung ihrer Aufmerksamkeit
|
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
|
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Dimensionsänderungskarten-Sortierungstest (Psychologische Testbatterie)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
|
der Dimensional Change Card Sort Test zur Messung der Exekutivfunktion
|
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. September 2018
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. August 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
10. September 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. November 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. November 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
26. November 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
26. November 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. November 2019
Zuletzt verifiziert
1. November 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018-0298
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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