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Computergestütztes Eye-Tracking-Aufmerksamkeitstraining für Kinder mit besonderen Bedürfnissen

25. November 2019 aktualisiert von: Professor Chan Sui-yin Agnes, Chinese University of Hong Kong
Kinder mit besonderen Bedürfnissen (z. Autismus-Spektrum-Störung, Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung) anhaltende Aufmerksamkeitsprobleme aufweisen. In der Vergangenheit wurden mehrere Verhaltensinterventionen durchgeführt, um diese Situation zu verbessern. Diese Eingriffe sind jedoch oft mit einem hohen Verwaltungsaufwand verbunden. In letzter Zeit haben sich Forscher darauf konzentriert, die Fixierung des Blicks mithilfe der Eye-Tracking-Trainingsspiele zu trainieren, da einige der Forschungsstudien eine Korrelation zwischen atypischen Blickmustern und geringer anhaltender Aufmerksamkeit berichteten. Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Effektivität eines computergestützten Eye-Tracking-Aufmerksamkeitstrainings zu evaluieren. Zwei Gruppen von 48 Grundschülern werden aus E-Mail und dem Fächerpool der Abteilung für Psychologie der Chinesischen Universität von Hongkong rekrutiert. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip und zu gleichen Teilen entweder in die Interventions- oder die Kontrollgruppe eingeteilt. Die Teilnehmer beider Gruppen werden Vor- und Nachuntersuchungen unterzogen, bei denen die Exekutivfunktion und Aufmerksamkeit vor bzw. nach der Intervention gemessen werden. Allerdings wird es für die Interventionsgruppe acht Eye-Tracking-Trainings geben, in der Kontrollgruppe werden jedoch nur die Bewertungen empfangen. Es wird angenommen, dass sich nach dem Training die Leistung der Trainingsspiele und -bewertungen verbessern wird, was durch zunehmende Genauigkeitsraten sowie die Reaktionszeit der Aufgaben angezeigt wird. Die Ergebnisse würden wichtige Informationen über den Wert des computergestützten Blicktrainings liefern und die Richtung von Interventionen lenken, die darauf abzielen, die anhaltende Aufmerksamkeit und Impulskontrolle von Kindern mit besonderen Bedürfnissen zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

96

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, Hongkong
        • Neuropsychology Laboratory, Department of Psychology, The Chinese University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 12 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • insgesamt 96 Grundschulkinder (im Alter zwischen 6 und 12 Jahren) mit besonderen Bedürfnissen, definiert durch psychische Störungen wie ASD, ADHS, ADS und Legasthenie

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit geistiger Behinderung werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Experimentelle Gruppe
Ein computergestütztes Eye-Tracking-Programm, das die Blickfixierung mit dem Ziel trainiert, die Impulskontrolle und die anhaltende Aufmerksamkeit von Kindern mit besonderen Bedürfnissen zu verbessern
Computergestütztes Trainingsprogramm zur Blickfixierung
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrollgruppe
Computergestütztes Programm
Pac-Man, Tierpfleger, Tetris
Andere Namen:
  • Computergestütztes Programm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flanker Inhibitory Control and Attention Test (kognitiver Test)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
Flanker-Hemmkontrolle und Aufmerksamkeitstest zur Beurteilung ihrer Aufmerksamkeit
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
Dimensionsänderungskarten-Sortierungstest (Psychologische Testbatterie)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
der Dimensional Change Card Sort Test zur Messung der Exekutivfunktion
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. September 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. August 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

10. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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