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- Essai clinique NCT04178421
Entraînement informatisé de l'attention au suivi oculaire pour les enfants ayant des besoins spéciaux
25 novembre 2019 mis à jour par: Professor Chan Sui-yin Agnes, Chinese University of Hong Kong
Les enfants ayant des besoins spéciaux (par ex.
trouble du spectre autistique, trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité) présentent des problèmes d'attention soutenus.
Plusieurs interventions comportementales ont été réalisées dans le passé pour améliorer cette situation.
Cependant, ces interventions impliquent souvent un coût administratif élevé.
Récemment, les chercheurs se sont concentrés sur l'entraînement de la fixation du regard à l'aide des jeux d'entraînement de suivi oculaire, car certaines des études de recherche ont rapporté une corrélation entre les schémas atypiques du regard et une mauvaise attention soutenue.
L'objectif de la présente étude est d'évaluer l'efficacité d'un entraînement informatisé de l'attention au suivi oculaire.
Deux lots de 48 élèves du primaire seront recrutés à partir du courrier électronique et du pool de matières du Département de psychologie de l'Université chinoise de Hong Kong.
Les participants sont divisés au hasard et également en groupe d'intervention ou de contrôle.
Les participants des deux groupes subiront des pré- et post-évaluations mesurant la fonction exécutive et l'attention avant et après l'intervention, respectivement.
Cependant, il y aura huit sessions de formation sur le suivi oculaire pour le groupe d'intervention, mais seules les évaluations sont reçues dans le groupe témoin.
On suppose qu'après la formation, les performances des jeux de formation et des évaluations s'amélioreront, ce qui est indiqué par l'augmentation des taux de précision, ainsi que le temps de réaction des tâches.
Les résultats fourniraient des informations importantes sur la valeur de l'entraînement informatisé du regard et orienteraient l'orientation des interventions visant à améliorer l'attention soutenue et le contrôle des impulsions des enfants ayant des besoins spéciaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
96
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Neuropsychology Laboratory, Department of Psychology, The Chinese University of Hong Kong
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 12 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- un total de 96 enfants du primaire (âgés de 6 à 12 ans) ayant des besoins spéciaux, définis par des troubles psychologiques tels que le TSA, le TDAH, le TDA et la dyslexie
Critère d'exclusion:
- Les enfants avec un retard mental seront exclus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: Groupe expérimental
Un programme informatisé de suivi oculaire entraînant la fixation du regard avec la cible pour améliorer le contrôle des impulsions et l'attention soutenue des enfants ayant des besoins spéciaux
|
Programme de formation informatisé sur la fixation du regard
|
PLACEBO_COMPARATOR: Groupe de contrôle
Programme informatisé
|
Pac-Man, gardien de zoo, Tetris
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Test de contrôle inhibiteur et d'attention des flankers (test cognitif)
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 ans
|
contrôle inhibiteur des flankers et test d'attention pour évaluer leur attention
|
jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 ans
|
Test de tri des cartes de changement dimensionnel (batterie de tests psychologiques)
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 ans
|
le test de tri de carte de changement dimensionnel pour mesurer la fonction exécutive
|
jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 septembre 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
30 août 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
10 septembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2019
Première publication (RÉEL)
26 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
26 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2019
Dernière vérification
1 novembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-0298
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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