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수면에 의존하는 음식 갈망에 대한 후각적 기여 (SDFC)

2020년 3월 24일 업데이트: Thorsten Kahnt, Northwestern University

수면에 의존하는 음식 갈망과 칼로리 섭취에 대한 후각적 기여

이 피험자 내 실험은 후각 처리의 상태 의존적 변화를 연구하기 위해 하루 밤의 급성 수면 제한(4시간) 대 정상 수면(8시간)을 사용합니다. 기능적 자기 공명 영상(fMRI)을 사용하여 후각 뇌 영역에서 냄새 유발 혈액 산소 수준 의존(BOLD) 반응을 측정합니다. 음식 섭취량은 뷔페에서 측정됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 무작위 대상 내 수면 박탈 프로토콜은 후각 뇌 영역에서 음식 냄새의 신경 처리에 대한 수면 감소의 영향을 조사하도록 설계되었습니다. 피험자는 비슷한 규칙적인 수면 패턴을 가진 건강하고 정상 체중의 피험자(N=30)입니다. 그들은 먼저 수면 박탈(SD) 또는 비박탈(ND) 세션에 참여하도록 의사 무작위로 할당된 다음 피험자가 8시간의 규칙적인 수면 일정을 유지하는 동안 7일 수면 안정화 단계를 거칩니다. 오후 10시 30분~오전 7시 30분의 사전 결정된 범위). 수면 안정화 후 피험자는 집에서 정상적으로 잠을 자거나(ND, 오후 11시에서 오전 7시 사이 8시간) 또는 4시간 동안만 자게 됩니다(SD, 오전 1시에서 오전 5시 사이). 수면 안정화 단계 및 수면 박탈의 밤 동안, 수면 지속 시간, 수면 및 기상 시간은 액티그래피(ActiGraph, LLC, Pensacola, Florida)를 사용하여 기록됩니다. 모든 주제는 두 세션(SD 및 ND)에 모두 참여하며 두 세션은 4주 간격으로 분리됩니다. 다음날 저녁에는 저녁 식사 후 후각 fMRI를 실시합니다. fMRI 전 24시간 동안 등칼로리 식사가 제공되며 물 이외의 음료는 허용되지 않습니다. fMRI 후 피험자들은 마음껏 먹을 수 있는 뷔페 형태의 고칼로리 스낵을 자유롭게 섭취할 수 있습니다.

초기 선별 과정에서 대상자는 3가지 고칼로리 달콤한 냄새(캐러멜, 노란 케이크, 생강 빵)와 3가지 고칼로리 고소한 냄새(감자 칩, 냄비 로스트, 마늘 버터)를 포함하여 6가지 음식 냄새의 유쾌함을 평가합니다. 각 참가자의 평가를 바탕으로 유쾌함에 어울리는 달콤한 냄새와 고소한 냄새 두 가지를 선정한다. 또한 두 가지 비식품 제어 냄새(전나무 바늘 및 셀러리 씨)가 사용됩니다. 수면 조작 후 저녁에 피험자는 오후 5시 15분에 이미징 센터에 도착하고 오후 7시에 스캐너에 들어가기 전에 오후 6시에 iscaloric 저녁 식사를 섭취합니다. Neuroimaging은 64채널 머리/목 코일이 있는 Siemens PRISMA 시스템에서 후각 및 안와전두피질의 신호 복구에 최적화된 영상 시퀀스를 사용하여 수행됩니다. 피험자는 스캐너 내부에서 4번의 후각 자극에 참여하고 높은 공간(2mm 동위원소) 및 시간 해상도(2000ms)로 BOLD 응답을 획득합니다. 각 시도에서 피험자는 냄새를 맡도록 시각적으로 신호를 받고 냄새(음식 또는 비음식) 또는 냄새가 나지 않는 공기가 전달됩니다. 그 후, 피험자는 냄새의 쾌적함 또는 강도를 평가합니다(의사 무작위화). 스니핑은 fMRI 호환 호흡 벨트와 폐활량계를 사용하여 측정됩니다. fMRI 응답의 공간적 정규화 및 해부학적 위치 파악을 위해 고해상도 해부학적 이미지를 획득합니다.

이미징 센터에 도착하면 연구 간호사가 왼쪽 팔뚝 정맥에 멸균 헤파린 잠금 카테터 정맥을 삽입하고 혈액 샘플링을 시작합니다. 도착 후 30분마다 혈액을 채취하여 저녁 식사 전, 저녁 식사 후, fMRI 전, fMRI 중, fMRI 후의 5개 샘플을 채취합니다.

fMRI가 완료되면 참가자는 고열량 식품(달콤한 [미니 머핀, 시나몬 번, 초콜릿 칩 쿠키 및 도넛 홀])과 고소한 고칼로리 스낵[피자]을 자유롭게 이용할 수 있는 뷔페가 제공됩니다. 물기, 감자 칩, 해시 브라운, 마늘 빵]). 피험자는 원하는 만큼의 음식을 섭취하도록 지시를 받습니다. 모든 식품 품목은 소비 전후에 무게를 측정하고 소비 칼로리를 계산합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

29

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 40세 사이의 나이
  • 규칙적인 수면 일정(평균 수면 시간 ≥7시간/밤, 습관적인 중간 수면 시간 오전 3-5시[매일 중간 수면 시간의 편차 ≤2시간], 취침 시간 ≤9시간)
  • 오른 손잡이
  • 유창한 영어 구사자

제외 기준:

  • 간질, 뇌졸중, 다발성 경화증, 수막염을 포함하지만 이에 국한되지 않는 중대한 뇌혈관 질환의 병력
  • 체질량지수(BMI) 18.5 미만(저체중) 또는 24.9 이상 (과체중 또는 비만)
  • 수면 장애의 역사
  • 야간 근무가 있는 직업
  • 지속적인 의식 상실을 동반한 주요 두부 외상 병력
  • 신경외과, 이비인후과(ENT) 수술 또는 심장 수술의 병력
  • 심장 박동기 또는 신경자극기 이식의 병력
  • 심혈관 질환, 당뇨병, 암, 만성 폐쇄성 폐질환, 치료를 위해 입원이 필요한 중증 천식, 투석이 필요한 신부전증 등을 포함한 중대한 내과적 질병의 병력.
  • 주요 정동 장애, 강박 장애, 정신 분열증을 포함한 주요 정신 장애의 병력
  • 밀실 공포증
  • 라텍스, 세제, 비누를 포함한 중대한 식품 또는 비식품 알레르기 병력
  • 알려진 냄새, 맛 또는 ENT 장애의 존재
  • 부비동염 또는 알레르기성 비염의 병력
  • 알코올 중독 또는 지속적인 약물 사용의 역사
  • 현재 흡연
  • 각성도에 영향을 미치는 약물의 현재 사용(예: 바비투르산염, 벤조디아제핀, 칸나비노이드, 클로랄 수화물, 할로페리돌, 리튬, 카르바마제핀, 페니토인 등)
  • 현재 임신(또는 임신 가능성)
  • 금속 가공 이력 또는 파편이나 금속 조각으로 인한 부상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 먼저 수면부족, 그 다음 비수면부족
참가자는 부분 수면 부족(수면 부족, 4시간 수면)으로 1박 후 먼저 테스트됩니다. 4주 휴약 기간 후, 정상적인 수면(비수면 부족, 8시간 수면)으로 1박 후 다시 테스트합니다.
집에서 4시간 자고.
집에서 8시간 자요.
실험적: 비수면부족 먼저, 그다음에 수면부족
참가자는 정상적인 수면(비수면 부족, 8시간 수면)으로 1박 후 먼저 테스트됩니다. 4주 휴약 기간 후, 부분 수면 박탈(수면 박탈, 4시간 수면)으로 1박 후 다시 테스트를 받게 됩니다.
집에서 4시간 자고.
집에서 8시간 자요.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 자기공명영상(fMRI) 기반 음식 냄새와 비음식 냄새의 Piriform Cortex 디코딩 정확도
기간: "Sleep-Deprived" 및 "Non-Deprived" 개입의 밤 이후 저녁(~19시간) 단일 시점.
"Sleep-Deprived" 및 "Non-Sleep Deprived" 개입의 밤 이후 저녁에 fMRI를 사용하여 냄새 유발 뇌 반응을 수집했습니다. fMRI 데이터는 서치라이트 기반 지원 벡터 머신과 음식과 비음식 냄새에 대한 정보를 해독하기 위해 1회 런아웃 교차 검증을 사용하여 분석되었습니다. 각 참가자에 대해 개입당 하나의 맵인 두 개의 디코딩 정확도 맵(음식 또는 비음식 냄새로 올바르게 분류된 % 데이터 포인트)이 생성되었습니다. 관심 척도는 piriform cortex에서 추출한 디코딩 정확도였습니다.
"Sleep-Deprived" 및 "Non-Deprived" 개입의 밤 이후 저녁(~19시간) 단일 시점.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소비 식품의 에너지 밀도
기간: "Sleep-Deprived" 및 "Non-Deprived" 개입의 밤 이후 저녁(~20시간) 단일 시점.
"Sleep-Deprived" 및 "Non-Sleep Deprived" 개입 이후 저녁에 fMRI 스캔 후 제공되는 뷔페에서 소비된 식품의 에너지 밀도(kcal/g).
"Sleep-Deprived" 및 "Non-Deprived" 개입의 밤 이후 저녁(~20시간) 단일 시점.
그렐린
기간: "Sleep-Deprived" 및 "Non-Deprived" 개입의 밤 이후 저녁(~19.5시간) 단일 시점.
"Sleep-Deprived" 및 "Non-Sleep Deprived" 개입의 밤 이후 저녁에 수집된 혈액 샘플의 그렐린 수치(ng/mL).
"Sleep-Deprived" 및 "Non-Deprived" 개입의 밤 이후 저녁(~19.5시간) 단일 시점.
렙틴
기간: "Sleep-Deprived" 및 "Non-Deprived" 개입의 밤 이후 저녁(~19.5시간) 단일 시점.
"Sleep-Deprived" 및 "Non-Sleep Deprived" 개입 후 저녁에 수집된 혈액 샘플의 렙틴 수치(ng/mL).
"Sleep-Deprived" 및 "Non-Deprived" 개입의 밤 이후 저녁(~19.5시간) 단일 시점.
소비된 음식의 총 칼로리
기간: "Sleep-Deprived" 및 "Non-Deprived" 개입의 밤 이후 저녁(~20시간) 단일 시점.
"Sleep-Deprived" 및 "Non-Sleep Deprived" 개입의 밤 이후 저녁에 fMRI 스캔 후 제공된 뷔페에서 소비된 음식 항목의 총 칼로리(kcal).
"Sleep-Deprived" 및 "Non-Deprived" 개입의 밤 이후 저녁(~20시간) 단일 시점.
인슐린
기간: "Sleep-Deprived" 및 "Non-Deprived" 개입의 밤 이후 저녁(~19.5시간) 단일 시점.
"Sleep-Deprived" 및 "Non-Sleep Deprived" 개입 후 저녁에 수집된 혈액 샘플의 인슐린 수치(uU/mL).
"Sleep-Deprived" 및 "Non-Deprived" 개입의 밤 이후 저녁(~19.5시간) 단일 시점.
코르티솔
기간: "Sleep-Deprived" 및 "Non-Deprived" 개입의 밤 이후 저녁(~19.5시간) 단일 시점.
"Sleep-Deprived" 및 "Non-Sleep Deprived" 개입 후 저녁에 수집된 혈액 샘플의 코르티솔 수치(ug/dl).
"Sleep-Deprived" 및 "Non-Deprived" 개입의 밤 이후 저녁(~19.5시간) 단일 시점.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Thorsten Kahnt, PhD, Northwestern University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 19일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R21DK118503 (NIH : 국립보건원)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

기초가 되는 모든 데이터는 게시로 이어집니다.

IPD 공유 기간

출판시

IPD 공유 액세스 기준

합당한 요청 시 비영리 목적으로 PI로부터 데이터를 얻을 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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