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Magic Shave Powder Gold가 수발모낭염 발생에 미치는 영향

2022년 5월 3일 업데이트: Steven D Daveluy, Wayne State University

제모크림이 수발가모낭염 발생에 미치는 영향

제모 크림과 전통적인 면도 방법을 사용하는 피험자에서 수발가모낭염으로 인한 구진, 반점, 농포 및 자극의 양을 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

매직 쉐이브 ​​파우더 골드로 수염을 제거할 실험군과 전통적인 면도 방법을 계속 사용할 대조군을 비교합니다. 피험자와 의사 모두 수발 가성 모낭을 감소시키는 제모 크림의 효능을 결정하기 위해 관찰을 할 것입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Dearborn, Michigan, 미국, 48124
        • Wayne State University Physician Group Dermatology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 남성
  • PFB 환자

제외 기준:

  • 실패한 감도 테스트

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 매직 쉐이브 ​​파우더 골드
이 그룹은 매직 쉐이빙 파우더 골드와 적용 방법에 대한 지침을 받게 됩니다. 그들은 얼굴 털 제거에 대한 일지를 보관할 것입니다.
얼굴 털 제거용 제모 크림
다른 이름들:
  • 실험적
다른: 전통적인 방법
이 그룹은 면도를 위한 관리 지침의 표준과 함께 전통적인 면도기를 계속 사용할 것입니다. 그들은 얼굴 털 제거 기록을 보관할 것입니다.
전통적인 면도기를 사용하여 얼굴 털 제거를 계속함
다른 이름들:
  • 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조사자 종합 평가
기간: 12주
조사자가 측정한 기준선 및 12주에서 병변 및 자극에 대한 조사자 평가의 차이. 척도 제목은 Investigator Global Assessment이며 최소값은 0, 최대값은 5입니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 종합 평가
기간: 12주
기준선 및 12주에서 환자에 의해 측정된 질병 증상의 연구자 평가의 차이. 척도 제목은 Patient Global Assessment이며 최소값은 0, 최대값은 5입니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Steven Daveluy, MD, Wayne State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 3일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WayneMed

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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