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神奇剃须粉金对须部假性毛囊炎发生的影响

2022年5月3日 更新者:Steven D Daveluy、Wayne State University

脱毛膏对须部假性毛囊炎发生的影响

比较使用脱毛膏和传统剃须方法的受试者须部假性毛囊炎引起的丘疹、斑疹、脓疱和刺激的数量。

研究概览

详细说明

比较将使用魔法剃须粉金去除面部毛发的实验组和将继续使用传统剃须方法的对照组。 受试者和医生都将进行观察以确定脱毛膏在减少须部假性毛囊炎方面的功效。

研究类型

介入性

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Dearborn、Michigan、美国、48124
        • Wayne State University Physician Group Dermatology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男性
  • PFB患者

排除标准:

  • 敏感性测试失败

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:魔法剃须粉金
这群人将收到魔法剃须粉金和如何使用它的说明。 他们会保留面部脱毛的日志
用于去除面部毛发的脱毛膏
其他名称:
  • 实验性的
其他:传统方法
该群体将继续使用具有标准护理说明的传统剃须刀进行剃须。 他们会记录他们的面部脱毛
使用传统剃须刀持续去除面部毛发
其他名称:
  • 控制

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
调查员全球评估
大体时间:12周
由研究者测量的基线和 12 周时研究者对病变和刺激的评估差异。 量表标题为 Investigator Global Assessment,最小值为 0,最大值为 5。分数越高表示结果越差。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者整体评估
大体时间:12周
研究者在基线和 12 周时对疾病症状的评估差异,由患者测量。 量表名称为 Patient Global Assessment,最小值为 0,最大值为 5。分数越高意味着结果越差。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Steven Daveluy, MD、Wayne State University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月1日

初级完成 (实际的)

2022年5月3日

研究完成 (实际的)

2022年5月3日

研究注册日期

首次提交

2020年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月3日

首次发布 (实际的)

2020年1月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月3日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • WayneMed

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

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