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증상이 있는 치아를 가진 환자의 다양한 통증 등급 척도 비교 (CoPRS)

2020년 1월 20일 업데이트: Tan Firat Eyuboglu, Istanbul Medipol University Hospital

Symptomatif 치아 환자의 다른 통증 평가 척도 비교

2019년 4월부터 2019년 12월까지 근관 치료를 위해 근관치료를 받은 증상이 있는 치아를 가진 환자를 대상으로 하였다. 모든 환자는 증상이 있고 근관 치료가 필요한 관련 치아에 대해 숫자 등급 척도, 시각적 아날로그 척도, 색상 아날로그 척도 및 얼굴 등급 척도의 네 가지 등급 척도를 작성하도록 요청 받았습니다. 그런 다음 네 가지 척도를 통계적으로 비교했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

2019년 4월부터 2019년 12월까지 근관치료를 시행하였고 근관치료가 필요한 증상이 있는 치아를 가진 50명의 환자를 대상으로 하였다. 모든 환자에게 연구 세부 사항을 설명하고 동의서에 서명하도록 친절하게 요청했습니다. 모든 환자의 진단, 연령, 성별, 치아 번호가 기록되었습니다. 그런 다음 환자는 전자 통증 등급 척도 프로그램에서 4가지 다른 통증 등급 척도를 작성하도록 요청 받았습니다. 숫자 등급 척도(NRS)는 "0"과 "10" 사이의 척도로, "0"은 통증이 없음을 나타내고 "10"은 가장 심한 통증을 나타냅니다. VAS(Visual analogue scale)는 10cm의 직선으로 한쪽 끝은 통증이 없음을 나타내고 다른 쪽 끝은 가장 심한 통증을 나타냅니다. 색상 아날로그 척도(CAS)는 VAS에서와 동일한 길이의 직선이며 가능한 최악의 통증 쪽으로 색상이 변경됩니다. 얼굴 등급 척도(FRS)는 통증 수준을 나타내는 6개의 서로 다른 얼굴로 구성되며, 첫 번째 얼굴은 통증이 없음을 나타내고 마지막 얼굴은 가능한 최악의 통증을 나타냅니다. 환자가 4가지 척도 모두에서 통증 강도 수준을 표시한 후 결과를 통계적으로 분석하여 황금 표준인 VAS와 4가지 척도의 정확도를 비교했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34083
        • Istanbul Medipol University School of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 근관 치료가 필요한 증상이 있는 치아

제외 기준:

  • 전신 질환
  • 80세
  • 서면 동의서로 연구 프로토콜을 이해하고 수락할 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통증 평가 척도
환자는 시각적 아날로그 척도에서 0에서 10 사이의 숫자 등급 척도로 통증 강도 수준을 표시하도록 요청받았습니다. 한쪽 끝은 "통증 없음"을 나타내고 다른 쪽 끝은 "최악의 통증"을 나타내는 직선입니다. 색상 아날로그 척도에서 한쪽 끝이 "통증 없음"을 나타내고 다른 쪽 끝이 "최악의 통증"을 나타내는 직선과 "최악의 통증" 끝을 향한 색상 변화 및 다음을 나타내는 6개의 다른 얼굴로 구성된 얼굴 등급 척도 첫 번째 얼굴은 "통증 없음"을 나타내고 마지막 얼굴은 "가능한 최악의 통증"을 나타내는 다양한 수준의 통증 강도. 그 결과를 통증 강도 수준으로 기록하였다.
진단 검사: 수치 등급 척도
환자는 0에서 10 사이의 숫자 등급 척도로 통증 강도 수준을 표시하도록 요청받았고 결과는 통증 강도 수준으로 기록되었습니다.
다른 이름들:
  • NRS
다른: 시각적 아날로그 척도
환자는 한쪽 끝이 "통증 없음"을 나타내고 다른 쪽 끝이 "가장 심한 통증"을 나타내는 직선인 시각적 아날로그 척도에 통증 강도 수준을 표시하도록 요청받았습니다. 그런 다음 무통증 끝과 환자의 표시 사이의 거리를 측정하여 통증 강도 수준으로 기록했습니다.
다른 이름들:
  • VAS
다른: 컬러 아날로그 스케일
환자들은 자신의 통증 강도 수준을 색상 아날로그 척도에 표시하도록 요청받았습니다. 직선의 한쪽 끝은 "통증 없음"을 나타내고 다른 쪽 끝은 "최악의 통증"을 나타내며 색이 "가능한 최악의 통증" 끝으로 변합니다. 그런 다음 무통증 끝과 환자의 표시 사이의 거리를 측정하여 통증 강도 수준으로 기록했습니다.
다른 이름들:
  • 카스
다른: 얼굴 등급 척도
환자들은 서로 다른 수준의 통증 강도를 나타내는 6개의 서로 다른 얼굴로 구성된 얼굴 등급 척도로 그들의 통증을 표시하도록 요청받았습니다. 첫 번째 얼굴은 "통증 없음"을 나타내고 마지막 얼굴은 "가장 심한 통증"을 나타냅니다. 그 결과를 통증 강도 수준으로 기록하였다.
다른 이름들:
  • FRS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 등급 척도
기간: 학업 수료까지 평균 1년
환자의 통증 강도 수준을 0(통증 없음)에서 10(가장 심한 통증 가능성)까지의 척도로 기록했습니다.
학업 수료까지 평균 1년
시각적 아날로그 척도
기간: 학업 수료까지 평균 1년
환자는 한쪽 끝이 "통증 없음"을 나타내고 다른 쪽 끝이 "가장 심한 통증"을 나타내는 10cm 선에 통증 강도 수준을 표시하도록 요청 받았습니다. "통증 없음"과 표시 사이의 거리는 통증 강도 수준을 나타냅니다.
학업 수료까지 평균 1년
컬러 아날로그 스케일
기간: 학업 수료까지 평균 1년
환자는 한쪽 끝이 "통증 없음"을 나타내고 다른 쪽 끝이 "가장 심한 통증"을 나타내는 10cm 색상 변경 선에 통증 강도 수준을 표시하도록 요청 받았습니다. "통증 없음"과 표시 사이의 거리는 통증 강도 수준을 나타냅니다.
학업 수료까지 평균 1년
얼굴 등급 척도
기간: 학업 수료까지 평균 1년
얼굴 등급 척도는 "통증 없음"을 나타내는 첫 번째 얼굴과 "가장 심한 통증 가능성"을 나타내는 마지막 얼굴로 구성된 6개의 얼굴로 구성됩니다.
학업 수료까지 평균 1년
네 가지 등급 척도 비교
기간: 학업 수료까지 평균 1년
네 가지 통증 평가 척도(숫자 평가 척도, 시각적 아날로그 척도, 색상 아날로그 척도, 얼굴 평가 척도)를 모두 비교하여 상관관계를 분석했습니다.
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Medipol University Hospital

수사관

  • 연구 의자: Tan F EYUBOGLU, PhD, DDS, Assistant professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 9일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 338 (EDGE)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

IPD는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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