폐쇄성 수면 무호흡증과 관련된 혈관 기능 장애에서 PTP1B의 의미 (MacroSAS)
2024년 6월 10일 업데이트: University Hospital, Angers
폐쇄성 수면 무호흡증(OSA) 증후군은 증가된 혈관 기능 장애 및 죽상동맥경화증과 관련이 있습니다. 특히, OSA 관련 간헐적 저산소증은 대식세포 분극화를 초래하는 전 염증성 자극을 나타내는 것으로 나타났습니다.
PTP1B(Protein tyrosine phosphatase 1B)는 동맥경화증과 관련된 인슐린 신호 전달 경로의 음성 조절자입니다. 골수성 PTP1B 결핍이 죽상동맥경화증을 예방하는 것으로 나타났습니다.
저산소증이 또한 PTP1B 발현 및 활성을 증가시키는 것으로 나타났기 때문에, 이 연구는 대조군과 비교하여 OSA 환자의 골수성 PTP1B 발현 및 활성을 평가하고 OSA에 기술된 혈관 전 염증 과정에서 골수성 PTP1B 관련성을 조사할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
58
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Angers, 프랑스, 49100
- Angers University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 의심되는 OSA에 대한 하룻밤 다원기록
- OSA 환자의 경우 저호흡 무호흡 지수 ≥ 15/시간
- 비 OSA 환자의 경우 무호흡 저호흡 지수 < 15/시간
제외 기준:
- 심혈관 질환의 과거력
- 당뇨병
- 이상지질혈증
- 고혈압
- 비만(체질량 지수 > 35kg/m2
- 과거력 또는 진행중인 염증성 질환
- 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: OSA 환자
무호흡 저호흡 지수가 시간당 15 이상인 OSA가 의심되는 환자 30명을 조사했습니다.
|
말초 혈액 대식세포 PTP1B 발현
|
|
다른: 비 OSA 환자
무호흡 저호흡 지수가 시간당 15 미만인 OSA가 의심되는 환자 30명을 조사했습니다.
|
말초 혈액 대식세포 PTP1B 발현
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
골수성 PTP1B 발현
기간: 기준선
|
말초 혈액은 OSA 및 비 OSA 환자로부터 수집됩니다.
대식세포는 특정 원심분리에 의해 분리됩니다.
PTP1B 발현은 웨스턴 블롯에 의해 평가될 것이다.
|
기준선
|
|
골수성 PTP1B 활동
기간: 기준선
|
말초 혈액은 OSA 및 비 OSA 환자로부터 수집됩니다.
대식세포는 특정 원심분리에 의해 분리됩니다.
PTP1B 활성은 특정 비색 검정에 의해 평가될 것이다.
|
기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
PTP1B 엑소좀 발현.
기간: 기준선
|
말초 혈액은 OSA 및 비 OSA 환자로부터 수집됩니다.
엑소좀은 연속적인 원심분리에 의해 분리될 것입니다.
PTP1B 발현은 웨스턴 블롯에 의해 평가될 것이다.
|
기준선
|
|
대식세포 염증 반응에 대한 시험관내 PTP1B 함의
기간: 기준선
|
환자로부터 분리된 대식세포는 PTP1B 억제제(MSI-1436)의 존재 및 부재 하에 전 염증성 인자(IL6, TNF 알파)에 의해 자극될 것입니다.
염증 반응은 ELISA에 의해 상청액에서 염증성 사이토카인을 측정함으로써 평가될 것이다.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Wojciech Trzepizur, MD Ph D, Angers University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 4일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 3일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 49RC19-0226
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .