이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유산소 운동이 외상성 뇌손상 환자의 인지, 뇌의 흐름 및 정신건강에 미치는 영향

2026년 6월 20일 업데이트: Hui-Hsun Chiang, National Defense Medical Center, Taiwan

외상성 뇌손상 환자의 인지, 우울 및 삶의 질에 대한 안전 유산소 운동 처방의 개발 및 재활 효과 - 뇌혈액 순환을 매개로

본 연구의 목적은 TBI 환자의 운동처방을 개발하고 CBF의 개선과 함께 인지기능, 우울증 완화, 동기부여, 증상, 회복탄력성 및 삶의 질을 향상시키기 위한 프로그램화된 유산소 걷기 운동의 효과를 평가하는 것이다. 이것은 이러한 안전 운동 처방의 타당성과 타당성을 탐구하기 위해 혼합 방법을 사용하는 무작위 통제 임상 시험이 될 것입니다. 그런 다음 무작위 임상 대조 시험을 TBI 환자에게 적용하여 인지 상태, 6분 걷기 테스트, 우울증 완화, 동기 부여, 증상, 회복력 및 질과 같은 정신-심리-사회적 건강을 증진하기 위해 프로그램된 유산소 운동의 효과를 평가합니다. 삶.

연구 개요

상세 설명

외상성 뇌손상(TBI)은 우발적 장애의 주요 원인입니다. 유산소 운동은 걷기, 자전거 타기와 같은 인지 능력을 향상시키는 혈액 순환의 유입을 증가시킬 수 있습니다. 그러나 효과적인 운동 처방은 인지 상태, 6분 걷기 테스트, 우울증 완화, 동기 부여, 증상, 회복력 및 삶의 질과 같은 정신-심리-사회적 건강 증진에 대한 뇌 혈류(CBF)를 개선합니다. PI는 TBI 환자에 대한 후향적 연구를 수행했으며 결과에 따르면 지난 10년 동안 5000명의 TBI 환자 중 93%의 환자가 퇴원했습니다. 그러나 TBI 외래 환자의 약 70%는 TBI가 남긴 비명을 가지고 있으며, 이는 신체 활동, 인지에 영향을 미칠 뿐만 아니라 우울증과 같은 정신 건강 문제를 일으키고 가족 돌봄 부담과 막대한 의료 부담을 초래합니다. 예비 데이터는 유산소 운동을 통해 뇌혈류(CBF)를 촉진하는 유의미한 효과를 보여주었다. 본 연구는 PI의 보행운동중재 연구 및 저작물 경험을 바탕으로 TBI 환자의 유산소 운동처방이 신체적, 정신적 건강에 미치는 효과를 탐색하고자 한다.

본 연구의 목적은 TBI 환자의 운동 처방을 개발하고 인지 상태, 6분 걷기 테스트, 우울증 완화, 동기 부여, 증상, 회복력 및 CBF의 개선으로 삶의 질. 이것은 이러한 안전 운동 처방의 타당성을 탐색하기 위해 혼합 방법을 사용하는 포괄적인 무작위 통제 임상 시험이 될 것입니다. 그런 다음 무작위 임상 대조 시험을 TBI 환자에게 적용하여 인지 상태, 6분 걷기 테스트, 우울증 완화, 동기 부여, 증상, 회복력 및 질과 같은 정신-심리-사회적 건강을 증진하기 위해 프로그램된 유산소 운동의 효과를 평가합니다. 삶.

첫째, 정신건강과 사용자의 경험에 대한 처방의 정확성과 적절성, 예측가능성을 탐색하기 위해 정성적, 정량적 혼합 방법 접근법을 결합한 동시 병렬 설계를 수행한다. 중등도에서 고강도 유산소 운동을 중재할 30명의 TBI 환자를 모집할 계획입니다. 유산소 운동을 진행하는 동안 CBF 및 심박수 지수(CFI)에 대한 정보를 수집합니다. 또한, 인지상태, 6분 걷기 테스트, 우울증 완화, 동기부여, 증상, 회복탄력성, 삶의 질 등 정신-심리-사회적 건강을 평가하게 됩니다. 우리는 CFI 및 CBF 모니터 시스템의 민감도, 특이성 및 정확성을 조사하고 TBI 환자들 사이에서 유산소 운동 처방을 채택한 경험을 탐색할 것입니다. 처음 2년의 결과에 따라 CFI 및 CBF 모니터 시스템을 사용한 안전 유산소 운동 처방이 수정되어 다음 단계에서 파일럿될 것입니다. 최소 120명의 환자를 모집하여 유산소 운동 처방을 받은 중재군(N=60)과 일상적인 치료를 받은 대조군(N=60)으로 무작위 배정할 계획입니다. 결과 변수는 운동처방 시행 후 첫 번째, 두 번째, 세 번째, 여섯 번째 달인 사전 검사에서 따를 것입니다. Intention-to-treat 및 다중 선형 모델을 사용하여 결과를 분석합니다. 우리는 TBI 환자의 정신 건강 증진에 대한 실증적 증거를 바탕으로 안전한 유산소 운동 처방을 개발하기를 희망합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

112

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 응급실에서 경미한 외상성 뇌손상 진단을 받은 환자
  2. 응급실 또는 중등도 뇌손상 환자의 GCS 점수 14-15(GCS 점수 8-13)
  3. 퇴원 후 3개월 이상 뇌손상 환자
  4. 중국어, 대만어로 의사소통 가능
  5. 검사 및 데이터 작성을 완료할 수 있는 시청각 능력이 좋은 환자
  6. 환자는 연구 참여 동의서에 기꺼이 서명합니다.
  7. 각 피험자는 스스로 걸을 수 있고 자유롭게 의사소통할 수 있으며 타이베이 또는 그레이터 타이베이에 거주할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 전전두엽 손상으로 인한 인지, 정서 및 실행 기능의 심각한 손상이 있는 사람 제외
  2. 머리 구멍으로 인한 뇌 손상 환자를 제외합니다.
  3. 적당한 강도의 유산소 운동을 규칙적으로 한다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 본 연구는 TBI 환자의 운동 처방을 개발하기 위한 것이다.
본 연구의 목적은 TBI 환자의 운동 처방을 개발하고 인지 상태, 6분 걷기 테스트, 우울증 완화, 동기 부여, 증상, 회복력 및 삶의 질. 이것은 이러한 안전 운동 처방의 타당성과 타당성을 탐색하기 위해 혼합 방법을 사용하는 무작위 통제 임상 시험이 될 것입니다. 다음 단계에서는 인지 상태, 6분 걷기 테스트, 우울증 완화, 동기 부여, 증상, 회복력과 같은 정신-심리-사회적 건강을 증진하기 위해 프로그래밍된 유산소 운동의 효과를 평가하기 위해 TBI 환자에게 무작위 임상 대조 시험을 적용할 예정입니다. 그리고 삶의 질.
본 연구의 목적은 TBI 환자의 운동 처방을 개발하고 인지 상태, 6분 걷기 테스트, 우울증 완화, 동기 부여, 증상, 회복력 및 삶의 질.
다른 이름들:
  • 걷는
  • 유산소 운동
  • 걷기 운동
  • 이론 기반 유산소 운동
간섭 없음: TBI 환자에게 운동 처방 없음
TBI 환자의 일상적인 관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌혈류(CBF)-(T1)
기간: T1_기준선
Hemoencephalography (HEG)는 Bioland에서 측정하며 단위는 비율 A/B이고 뇌 SPECT입니다.
T1_기준선
뇌혈류(CBF)-(T2)
기간: T2_1개월 후
Hemoencephalography (HEG)는 Bioland에서 측정하며 단위는 비율 A/Band입니다.
T2_1개월 후
뇌혈류(CBF)-(T3)
기간: T3_2개월 후
Hemoencephalography (HEG)는 Bioland에서 측정하며 단위는 비율 A/B입니다.
T3_2개월 후
뇌혈류(CBF)-(T4)
기간: T4_3개월 후
Hemoencephalography (HEG)는 Bioland에서 측정하며 단위는 비율 A/B입니다.
T4_3개월 후
뇌혈류(CBF)-(T5)
기간: T5_6개월 후
Hemoencephalography (HEG)는 Bioland에서 측정하며 단위는 비율 A/B이고 뇌 SPECT입니다.
T5_6개월 후
뇌혈류(CBF)-(T6)
기간: T6_12개월 후
Hemoencephalography (HEG)는 Bioland에서 측정하며 단위는 비율 A/B입니다.
T6_12개월 후
6분 걷기 테스트-(T1)
기간: T1-기준선
6분 걷기 테스트는 유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 준최대 운동 테스트입니다. 6분간의 거리를 수행 능력의 변화를 비교하는 결과로 사용합니다. 6MWT는 미취학 아동(2-5세), 아동(6-12세) 성인(18-64세)에서 사용할 수 있습니다. 년), 고령자(65세 이상) 등 다양한 진단을 받았습니다. 이 테스트는 처음에 심폐 문제가 있는 환자의 평가를 돕기 위해 고안되었습니다. 점차적으로 다른 많은 조건에 도입되었습니다. 개인의 기능적 능력을 평가하고 폐 및 심혈관 시스템, 혈액 순환, 신경근 단위, 신체 대사 및 말초 순환을 포함하여 신체 활동 중 모든 시스템에 대한 귀중한 정보를 제공합니다.
T1-기준선
6분 걷기 테스트-(T2)
기간: T2-1개월 후
6분 걷기 테스트는 유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 준최대 운동 테스트입니다. 6분간의 거리를 수행 능력의 변화를 비교하는 결과로 사용합니다. 6MWT는 미취학 아동(2-5세), 아동(6-12세) 성인(18-64세)에서 사용할 수 있습니다. 년), 고령자(65세 이상) 등 다양한 진단을 받았습니다. 이 테스트는 처음에 심폐 문제가 있는 환자의 평가를 돕기 위해 고안되었습니다. 점차적으로 다른 많은 조건에 도입되었습니다. 개인의 기능적 능력을 평가하고 폐 및 심혈관 시스템, 혈액 순환, 신경근 단위, 신체 대사 및 말초 순환을 포함하여 신체 활동 중 모든 시스템에 대한 귀중한 정보를 제공합니다.
T2-1개월 후
6분 걷기 테스트-(T3)
기간: T3-2개월 후
6분 걷기 테스트는 유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 준최대 운동 테스트입니다. 6분간의 거리를 수행 능력의 변화를 비교하는 결과로 사용합니다. 6MWT는 미취학 아동(2-5세), 아동(6-12세) 성인(18-64세)에서 사용할 수 있습니다. 년), 고령자(65세 이상) 등 다양한 진단을 받았습니다. 이 테스트는 처음에 심폐 문제가 있는 환자의 평가를 돕기 위해 고안되었습니다. 점차적으로 다른 많은 조건에 도입되었습니다. 개인의 기능적 능력을 평가하고 폐 및 심혈관 시스템, 혈액 순환, 신경근 단위, 신체 대사 및 말초 순환을 포함하여 신체 활동 중 모든 시스템에 대한 귀중한 정보를 제공합니다.
T3-2개월 후
6분 걷기 테스트-(T4)
기간: T4-3개월 후
6분 걷기 테스트는 유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 준최대 운동 테스트입니다. 6분간의 거리를 수행 능력의 변화를 비교하는 결과로 사용합니다. 6MWT는 미취학 아동(2-5세), 아동(6-12세) 성인(18-64세)에서 사용할 수 있습니다. 년), 고령자(65세 이상) 등 다양한 진단을 받았습니다. 이 테스트는 처음에 심폐 문제가 있는 환자의 평가를 돕기 위해 고안되었습니다. 점차적으로 다른 많은 조건에 도입되었습니다. 개인의 기능적 능력을 평가하고 폐 및 심혈관 시스템, 혈액 순환, 신경근 단위, 신체 대사 및 말초 순환을 포함하여 신체 활동 중 모든 시스템에 대한 귀중한 정보를 제공합니다.
T4-3개월 후
6분 걷기 테스트-(T5)
기간: T5-6개월 후
6분 걷기 테스트는 유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 준최대 운동 테스트입니다. 6분간의 거리를 수행 능력의 변화를 비교하는 결과로 사용합니다. 6MWT는 미취학 아동(2-5세), 아동(6-12세) 성인(18-64세)에서 사용할 수 있습니다. 년), 고령자(65세 이상) 등 다양한 진단을 받았습니다. 이 테스트는 처음에 심폐 문제가 있는 환자의 평가를 돕기 위해 고안되었습니다. 점차적으로 다른 많은 조건에 도입되었습니다. 개인의 기능적 능력을 평가하고 폐 및 심혈관 시스템, 혈액 순환, 신경근 단위, 신체 대사 및 말초 순환을 포함하여 신체 활동 중 모든 시스템에 대한 귀중한 정보를 제공합니다.
T5-6개월 후
6분 걷기 테스트-(T6)
기간: T6-12개월 후
6분 걷기 테스트는 유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 준최대 운동 테스트입니다. 6분간의 거리를 수행 능력의 변화를 비교하는 결과로 사용합니다. 6MWT는 미취학 아동(2-5세), 아동(6-12세) 성인(18-64세)에서 사용할 수 있습니다. 년), 고령자(65세 이상) 등 다양한 진단을 받았습니다. 이 테스트는 처음에 심폐 문제가 있는 환자의 평가를 돕기 위해 고안되었습니다. 점차적으로 다른 많은 조건에 도입되었습니다. 개인의 기능적 능력을 평가하고 폐 및 심혈관 시스템, 혈액 순환, 신경근 단위, 신체 대사 및 말초 순환을 포함하여 신체 활동 중 모든 시스템에 대한 귀중한 정보를 제공합니다.
T6-12개월 후
심장력 지수(CFI)-(T1)
기간: T1-기준선
CFI는 Bioharness 장치로 측정되었습니다. 비율은 HR/피크 활동입니다. CFI는 VO2 max와 상관 관계가 있는 심박력 지수이며 신체 활동의 생리학적 상태를 예측할 수 있습니다. 심박수, 호흡수, 보행/운동 거리 및 각가속도도 동시에 Bioharness 장치로 측정하여 CFI를 계산합니다.
T1-기준선
심박수 지수(CFI)-(T2)
기간: T2-1개월 후
CFI는 Bioharness 장치로 측정되었습니다. 비율은 HR/피크 활동입니다. CFI는 VO2 max와 상관 관계가 있는 심박력 지수이며 신체 활동의 생리학적 상태를 예측할 수 있습니다. 심박수, 호흡수, 보행/운동 거리 및 각가속도도 동시에 Bioharness 장치로 측정하여 CFI를 계산합니다.
T2-1개월 후
심박수 지수(CFI)-(T3)
기간: T3-2개월 후
CFI는 Bioharness 장치로 측정되었습니다. 비율은 HR/피크 활동입니다. CFI는 VO2 max와 상관 관계가 있는 심박력 지수이며 신체 활동의 생리학적 상태를 예측할 수 있습니다. 심박수, 호흡수, 보행/운동 거리 및 각가속도도 동시에 Bioharness 장치로 측정하여 CFI를 계산합니다.
T3-2개월 후
심박수 지수(CFI)-(T4)
기간: T4-3개월 후
CFI는 Bioharness 장치로 측정되었습니다. 비율은 HR/피크 활동입니다. CFI는 VO2 max와 상관 관계가 있는 심박력 지수이며 신체 활동의 생리학적 상태를 예측할 수 있습니다. 심박수, 호흡수, 보행/운동 거리 및 각가속도도 동시에 Bioharness 장치로 측정하여 CFI를 계산합니다.
T4-3개월 후
심박수 지수(CFI)-(T5)
기간: T5-6개월 후
CFI는 Bioharness 장치로 측정되었습니다. 비율은 HR/피크 활동입니다. CFI는 VO2 max와 상관 관계가 있는 심박력 지수이며 신체 활동의 생리학적 상태를 예측할 수 있습니다. 심박수, 호흡수, 보행/운동 거리 및 각가속도도 동시에 Bioharness 장치로 측정하여 CFI를 계산합니다.
T5-6개월 후
심박수 지수(CFI)-(T6)
기간: T6-12개월 후
CFI는 Bioharness 장치로 측정되었습니다. 비율은 HR/피크 활동입니다. CFI는 VO2 max와 상관 관계가 있는 심박력 지수이며 신체 활동의 생리학적 상태를 예측할 수 있습니다. 심박수, 호흡수, 보행/운동 거리 및 각가속도도 동시에 Bioharness 장치로 측정하여 CFI를 계산합니다.
T6-12개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지기능-(T1)
기간: T1-기준선
인지 기능은 Mini-Mental State Exam(MMSE) 기기로 측정됩니다. MMSE(Mini-Mental State Exam)는 널리 사용되는 인지 기능 검사입니다. 학교(졸업자는 아님), MMSE 점수가 24 이하이면 인지 장애를 의미합니다.
T1-기준선
인지기능-(T2)
기간: T2-1개월 후
인지 기능은 Mini-Mental State Exam(MMSE) 기기로 측정됩니다. MMSE(Mini-Mental State Exam)는 널리 사용되는 인지 기능 검사입니다. 학교(졸업자는 아님), MMSE 점수가 24 이하이면 인지 장애를 의미합니다.
T2-1개월 후
인지기능-(T3)
기간: T3-2개월 후
인지 기능은 Mini-Mental State Exam(MMSE) 기기로 측정됩니다. MMSE(Mini-Mental State Exam)는 널리 사용되는 인지 기능 검사입니다. 학교(졸업자는 아님), MMSE 점수가 24 이하이면 인지 장애를 의미합니다.
T3-2개월 후
인지기능-(T4)
기간: T4-3개월 후
인지 기능은 Mini-Mental State Exam(MMSE) 기기로 측정됩니다. MMSE(Mini-Mental State Exam)는 널리 사용되는 인지 기능 검사입니다. 학교(졸업자는 아님), MMSE 점수가 24 이하이면 인지 장애를 의미합니다.
T4-3개월 후
인지기능-(T5)
기간: T5-6개월 후
인지 기능은 Mini-Mental State Exam(MMSE) 기기로 측정됩니다. MMSE(Mini-Mental State Exam)는 널리 사용되는 인지 기능 검사입니다. 학교(졸업자는 아님), MMSE 점수가 24 이하이면 인지 장애를 의미합니다.
T5-6개월 후
인지기능-(T6)
기간: T6-12개월 후
인지 기능은 Mini-Mental State Exam(MMSE) 기기로 측정됩니다. MMSE(Mini-Mental State Exam)는 널리 사용되는 인지 기능 검사입니다. 학교(졸업자는 아님), MMSE 점수가 24 이하이면 인지 장애를 의미합니다.
T6-12개월 후
뇌 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영(SPECT)-(T1)
기간: T1_기준선
뇌 SPECT(Single Photon Emission Computed Tomography) 이미징은 실질적인 증거 기반 기반을 개발했으며 현재 정신과 치료와 관련된 수많은 적응증에 대해 전문 학회에서 권장하고 있습니다.
T1_기준선
뇌 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영(SPECT)-(T4)
기간: T4_6개월 후
뇌 SPECT(Single Photon Emission Computed Tomography) 이미징은 실질적인 증거 기반 기반을 개발했으며 현재 정신과 치료와 관련된 수많은 적응증에 대해 전문 학회에서 권장하고 있습니다.
T4_6개월 후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 상태-(T1)
기간: T1-기준선
우울증은 Beck 우울증 지수(BDI)로 측정됩니다. BDI 척도는 과거에 경험한 우울증과 관련된 자가 보고 증상을 측정하기 위해 고안된 간략한 자가 보고 척도입니다. 척도의 항목은 이전에 검증된 더 긴 척도에서 사용된 우울증과 관련된 증상입니다. 모든 항목을 합산하여 점수를 부여합니다(긍정적인 기분 항목을 뒤집은 후). 21문항 척도의 가능한 범위는 0에서 63까지이며, 컷오프 점수가 16 이상이면 심각한 우울 증상이 있음을 나타냅니다.
T1-기준선
우울증 상태-(T2)
기간: T2-1개월 후
우울증은 Beck 우울증 지수(BDI)로 측정됩니다. BDI 척도는 과거에 경험한 우울증과 관련된 자가 보고 증상을 측정하기 위해 고안된 간략한 자가 보고 척도입니다. 척도의 항목은 이전에 검증된 더 긴 척도에서 사용된 우울증과 관련된 증상입니다. 모든 항목을 합산하여 점수를 부여합니다(긍정적인 기분 항목을 뒤집은 후). 21문항 척도의 가능한 범위는 0에서 63까지이며, 컷오프 점수가 16 이상이면 심각한 우울 증상이 있음을 나타냅니다.
T2-1개월 후
우울증 상태-(T3)
기간: T3-2개월 후
우울증은 Beck 우울증 지수(BDI)로 측정됩니다. BDI 척도는 과거에 경험한 우울증과 관련된 자가 보고 증상을 측정하기 위해 고안된 간략한 자가 보고 척도입니다. 척도의 항목은 이전에 검증된 더 긴 척도에서 사용된 우울증과 관련된 증상입니다. 모든 항목을 합산하여 점수를 부여합니다(긍정적인 기분 항목을 뒤집은 후). 21문항 척도의 가능한 범위는 0에서 63까지이며, 컷오프 점수가 16 이상이면 심각한 우울 증상이 있음을 나타냅니다.
T3-2개월 후
우울증 상태-(T4)
기간: T4-3개월 후
우울증은 Beck 우울증 지수(BDI)로 측정됩니다. BDI 척도는 과거에 경험한 우울증과 관련된 자가 보고 증상을 측정하기 위해 고안된 간략한 자가 보고 척도입니다. 척도의 항목은 이전에 검증된 더 긴 척도에서 사용된 우울증과 관련된 증상입니다. 모든 항목을 합산하여 점수를 부여합니다(긍정적인 기분 항목을 뒤집은 후). 21문항 척도의 가능한 범위는 0에서 63까지이며, 컷오프 점수가 16 이상이면 심각한 우울 증상이 있음을 나타냅니다.
T4-3개월 후
우울증 상태-(T5)
기간: T5-6개월 후
우울증은 Beck 우울증 지수(BDI)로 측정됩니다. BDI 척도는 과거에 경험한 우울증과 관련된 자가 보고 증상을 측정하기 위해 고안된 간략한 자가 보고 척도입니다. 척도의 항목은 이전에 검증된 더 긴 척도에서 사용된 우울증과 관련된 증상입니다. 모든 항목을 합산하여 점수를 부여합니다(긍정적인 기분 항목을 뒤집은 후). 21문항 척도의 가능한 범위는 0에서 63까지이며, 컷오프 점수가 16 이상이면 심각한 우울 증상이 있음을 나타냅니다.
T5-6개월 후
우울증 상태-(T6)
기간: T6-12개월 후
우울증은 Beck 우울증 지수(BDI)로 측정됩니다. BDI 척도는 과거에 경험한 우울증과 관련된 자가 보고 증상을 측정하기 위해 고안된 간략한 자가 보고 척도입니다. 척도의 항목은 이전에 검증된 더 긴 척도에서 사용된 우울증과 관련된 증상입니다. 모든 항목을 합산하여 점수를 부여합니다(긍정적인 기분 항목을 뒤집은 후). 21문항 척도의 가능한 범위는 0에서 63까지이며, 컷오프 점수가 16 이상이면 심각한 우울 증상이 있음을 나타냅니다.
T6-12개월 후
삶의 질-(T1): WHOQOL-BREF
기간: T1-기준선
삶의 질은 세계보건기구 삶의 질(WHOQOL) 도구로 측정됩니다. WHOQOL-BREF는 신체적 건강(7개 항목), 심리적 건강(6개 항목), 사회적 관계(3개 항목) 및 환경적 건강(8개 항목)의 4개 영역으로 구성된 26개 항목 도구입니다. QOL 및 일반 건강 항목도 포함되어 있습니다. WHOQOL-BREF는 대규모 연구 또는 임상 시험에서 사용하기에 더 편리한 원래 도구의 짧은 버전입니다.
T1-기준선
삶의 질-(T2): WHOQOL-BREF
기간: T2-1개월 후
삶의 질은 세계보건기구 삶의 질(WHOQOL) 도구로 측정됩니다. WHOQOL-BREF는 신체적 건강(7개 항목), 심리적 건강(6개 항목), 사회적 관계(3개 항목) 및 환경적 건강(8개 항목)의 4개 영역으로 구성된 26개 항목 도구입니다. QOL 및 일반 건강 항목도 포함되어 있습니다. WHOQOL-BREF는 대규모 연구 또는 임상 시험에서 사용하기에 더 편리한 원래 도구의 짧은 버전입니다.
T2-1개월 후
삶의 질-(T3): WHOQOL-BREF
기간: T3-2개월 후
삶의 질은 세계보건기구 삶의 질(WHOQOL) 도구로 측정됩니다. WHOQOL-BREF는 신체적 건강(7개 항목), 심리적 건강(6개 항목), 사회적 관계(3개 항목) 및 환경적 건강(8개 항목)의 4개 영역으로 구성된 26개 항목 도구입니다. QOL 및 일반 건강 항목도 포함되어 있습니다. WHOQOL-BREF는 대규모 연구 또는 임상 시험에서 사용하기에 더 편리한 원래 도구의 짧은 버전입니다.
T3-2개월 후
삶의 질-(T4): WHOQOL-BREF
기간: T4-3개월 후
삶의 질은 세계보건기구 삶의 질(WHOQOL) 도구로 측정됩니다. WHOQOL-BREF는 신체적 건강(7개 항목), 심리적 건강(6개 항목), 사회적 관계(3개 항목) 및 환경적 건강(8개 항목)의 4개 영역으로 구성된 26개 항목 도구입니다. QOL 및 일반 건강 항목도 포함되어 있습니다. WHOQOL-BREF는 대규모 연구 또는 임상 시험에서 사용하기에 더 편리한 원래 도구의 짧은 버전입니다.
T4-3개월 후
삶의 질-(T5): WHOQOL-BREF
기간: T5- 6개월 후
삶의 질은 세계보건기구 삶의 질(WHOQOL) 도구로 측정됩니다. WHOQOL-BREF는 신체적 건강(7개 항목), 심리적 건강(6개 항목), 사회적 관계(3개 항목) 및 환경적 건강(8개 항목)의 4개 영역으로 구성된 26개 항목 도구입니다. QOL 및 일반 건강 항목도 포함되어 있습니다. WHOQOL-BREF는 대규모 연구 또는 임상 시험에서 사용하기에 더 편리한 원래 도구의 짧은 버전입니다.
T5- 6개월 후
삶의 질-(T6): WHOQOL-BREF
기간: T6- 12개월 후
삶의 질은 세계보건기구 삶의 질(WHOQOL) 도구로 측정됩니다. WHOQOL-BREF는 신체적 건강(7개 항목), 심리적 건강(6개 항목), 사회적 관계(3개 항목) 및 환경적 건강(8개 항목)의 4개 영역으로 구성된 26개 항목 도구입니다. QOL 및 일반 건강 항목도 포함되어 있습니다. WHOQOL-BREF는 대규모 연구 또는 임상 시험에서 사용하기에 더 편리한 원래 도구의 짧은 버전입니다.
T6- 12개월 후
탄력성 상태-(T1)
기간: T1-기준선
회복력은 성인 척도에 대한 회복력 척도로 측정됩니다. 성인을 위한 회복력 척도(RSA)(Friborg et al., 2003)는 심각한 역경, 트라우마 또는 스트레스에 노출되는 동안 건강한 적응 및 개인 역량으로서 회복력을 측정하는 37개 항목 척도입니다.
T1-기준선
탄력성 상태-(T2)
기간: T2-1개월 후
회복력은 성인 척도에 대한 회복력 척도로 측정됩니다. 성인을 위한 회복력 척도(RSA)(Friborg et al., 2003)는 심각한 역경, 트라우마 또는 스트레스에 노출되는 동안 건강한 적응 및 개인 역량으로서 회복력을 측정하는 37개 항목 척도입니다.
T2-1개월 후
탄력성 상태-(T3)
기간: T3-2개월 후
회복력은 성인 척도에 대한 회복력 척도로 측정됩니다. 성인을 위한 회복력 척도(RSA)(Friborg et al., 2003)는 심각한 역경, 트라우마 또는 스트레스에 노출되는 동안 건강한 적응 및 개인 역량으로서 회복력을 측정하는 37개 항목 척도입니다.
T3-2개월 후
탄력성 상태-(T4)
기간: T4-3개월 후
회복력은 성인 척도에 대한 회복력 척도로 측정됩니다. 성인을 위한 회복력 척도(RSA)(Friborg et al., 2003)는 심각한 역경, 트라우마 또는 스트레스에 노출되는 동안 건강한 적응 및 개인 역량으로서 회복력을 측정하는 37개 항목 척도입니다.
T4-3개월 후
탄력성 상태-(T5)
기간: T5-6개월 후
회복력은 성인 척도에 대한 회복력 척도로 측정됩니다. 성인을 위한 회복력 척도(RSA)(Friborg et al., 2003)는 심각한 역경, 트라우마 또는 스트레스에 노출되는 동안 건강한 적응 및 개인 역량으로서 회복력을 측정하는 37개 항목 척도입니다.
T5-6개월 후
탄력성 상태-(T6)
기간: T6-12개월 후
회복력은 성인 척도에 대한 회복력 척도로 측정됩니다. 성인을 위한 회복력 척도(RSA)(Friborg et al., 2003)는 심각한 역경, 트라우마 또는 스트레스에 노출되는 동안 건강한 적응 및 개인 역량으로서 회복력을 측정하는 37개 항목 척도입니다.
T6-12개월 후
뇌진탕 후 증상-(T1)
기간: T1-기준선
뇌진탕 후 증상은 Rivermead 뇌진탕 후 증상 척도로 측정됩니다.
T1-기준선
뇌진탕 후 증상-(T2)
기간: T2-1개월 후
뇌진탕 후 증상은 Rivermead 뇌진탕 후 증상 척도로 측정됩니다.
T2-1개월 후
뇌진탕 후 증상-(T3)
기간: T3-2개월 후
뇌진탕 후 증상은 Rivermead 뇌진탕 후 증상 척도로 측정됩니다.
T3-2개월 후
뇌진탕 후 증상-(T4)
기간: T4-3개월 후
뇌진탕 후 증상은 Rivermead 뇌진탕 후 증상 척도로 측정됩니다.
T4-3개월 후
뇌진탕 후 증상-(T5)
기간: T5-6개월 후
뇌진탕 후 증상은 Rivermead 뇌진탕 후 증상 척도로 측정됩니다.
T5-6개월 후
뇌진탕 후 증상-(T6)
기간: T6-12개월 후
뇌진탕 후 증상은 Rivermead 뇌진탕 후 증상 척도로 측정됩니다.
T6-12개월 후
자기효능감-(T1)
기간: T1- 기준선
자기효능감은 자기효능감 척도에 의해 측정될 것이다.
T1- 기준선
자기효능감-(T2)
기간: T2- 1개월 후
자기효능감은 자기효능감 척도에 의해 측정될 것이다.
T2- 1개월 후
자기효능감-(T3)
기간: T3- 2개월 후
자기효능감은 자기효능감 척도에 의해 측정될 것이다.
T3- 2개월 후
자기효능감-(T4)
기간: T4- 3개월 후
자기효능감은 자기효능감 척도에 의해 측정될 것이다.
T4- 3개월 후
자기효능감-(T5)
기간: T5- 6개월 후
자기효능감은 자기효능감 척도에 의해 측정될 것이다.
T5- 6개월 후
자기효능감-(T6)
기간: T6- 12개월 후
자기효능감은 자기효능감 척도에 의해 측정될 것이다.
T6- 12개월 후
수면의 질-(T1)
기간: T1- 기준선
수면의 질은 Pittsburgh 수면 척도와 Garmin vivosmart 수면 기록 및 생리학적 기록으로 측정됩니다.
T1- 기준선
수면의 질-(T2)
기간: T2- 1개월 후
수면의 질은 Pittsburgh 수면 척도와 Garmin vivosmart 수면 기록 및 생리학적 기록으로 측정됩니다.
T2- 1개월 후
수면의 질-(T3)
기간: T3- 2개월 후
수면의 질은 Pittsburgh 수면 척도와 Garmin vivosmart 수면 기록 및 생리학적 기록으로 측정됩니다.
T3- 2개월 후
수면의 질-(T4)
기간: T4- 3개월 후
수면의 질은 Pittsburgh 수면 척도와 Garmin vivosmart 수면 기록 및 생리학적 기록으로 측정됩니다.
T4- 3개월 후
수면의 질-(T5)
기간: T5- 6개월 후
수면의 질은 Pittsburgh 수면 척도와 Garmin vivosmart 수면 기록 및 생리학적 기록으로 측정됩니다.
T5- 6개월 후
수면의 질-(T6)
기간: T6- 12개월 후
수면의 질은 Pittsburgh 수면 척도와 Garmin vivosmart 수면 기록 및 생리학적 기록으로 측정됩니다.
T6- 12개월 후
스포츠 동기부여 척도-(T1)
기간: T1- 기준선
스포츠 동기는 스포츠 동기 척도 II(SMS-II) 및 운동 동기 인터뷰로 측정됩니다. SMS-II는 18문항으로 무동기, 외부규제, 내사규제, 규명규제, 통합규제, 내재동기의 6개 항목으로 구성되어 있다. 각 하위 척도에는 세 가지 항목이 있습니다. 참가자들은 1(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지 범위의 7점 리커트 척도로 모든 항목에 응답하도록 요청받았다.
T1- 기준선
스포츠 동기부여 척도-(T2)
기간: T2- 1개월 후
스포츠 동기는 스포츠 동기 척도 II(SMS-II) 및 운동 동기 인터뷰로 측정됩니다. SMS-II는 18문항으로 무동기, 외부규제, 내사규제, 규명규제, 통합규제, 내재동기의 6개 항목으로 구성되어 있다. 각 하위 척도에는 세 가지 항목이 있습니다. 참가자들은 1(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지 범위의 7점 리커트 척도로 모든 항목에 응답하도록 요청받았다.
T2- 1개월 후
스포츠 동기부여 척도-(T3)
기간: T3- 2개월 후
스포츠 동기는 스포츠 동기 척도 II(SMS-II) 및 운동 동기 인터뷰로 측정됩니다. SMS-II는 18문항으로 무동기, 외부규제, 내사규제, 규명규제, 통합규제, 내재동기의 6개 항목으로 구성되어 있다. 각 하위 척도에는 세 가지 항목이 있습니다. 참가자들은 1(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지 범위의 7점 리커트 척도로 모든 항목에 응답하도록 요청받았다.
T3- 2개월 후
스포츠 동기부여 척도-(T4)
기간: T4- 3개월 후
스포츠 동기는 스포츠 동기 척도 II(SMS-II) 및 운동 동기 인터뷰로 측정됩니다. SMS-II는 18문항으로 무동기, 외부규제, 내사규제, 규명규제, 통합규제, 내재동기의 6개 항목으로 구성되어 있다. 각 하위 척도에는 세 가지 항목이 있습니다. 참가자들은 1(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지 범위의 7점 리커트 척도로 모든 항목에 응답하도록 요청받았다.
T4- 3개월 후
스포츠 동기부여 척도-(T5)
기간: T5- 6개월 후
스포츠 동기는 스포츠 동기 척도 II(SMS-II) 및 운동 동기 인터뷰로 측정됩니다. SMS-II는 18문항으로 무동기, 외부규제, 내사규제, 규명규제, 통합규제, 내재동기의 6개 항목으로 구성되어 있다. 각 하위 척도에는 세 가지 항목이 있습니다. 참가자들은 1(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지 범위의 7점 리커트 척도로 모든 항목에 응답하도록 요청받았다.
T5- 6개월 후
스포츠 동기부여 척도-(T6)
기간: T6- 12개월 후
스포츠 동기는 스포츠 동기 척도 II(SMS-II) 및 운동 동기 인터뷰로 측정됩니다. SMS-II는 18문항으로 무동기, 외부규제, 내사규제, 규명규제, 통합규제, 내재동기의 6개 항목으로 구성되어 있다. 각 하위 척도에는 세 가지 항목이 있습니다. 참가자들은 1(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지 범위의 7점 리커트 척도로 모든 항목에 응답하도록 요청받았다.
T6- 12개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hui-Hsun Chiang, PhD, National Defense Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 6월 18일

연구 완료 (실제)

2026년 6월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다