Aerobisen harjoituksen vaikutukset kognitioon, aivojen virtaukseen ja mielenterveyteen traumaattisten aivovauriopotilaiden keskuudessa
lauantai 20. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Hui-Hsun Chiang, National Defense Medical Center, Taiwan
Turvaaerobisten harjoitusten määräysten kehitys- ja kuntoutusvaikutukset kognitioon, masennukseen ja elämänlaatuun traumaattisilla aivovauriopotilailla – Aivoverenkierron ottaminen välittäjänä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää TBI-potilaiden harjoitusreseptiä ja arvioida ohjelmoidun aerobisen kävelyharjoituksen tehokkuutta kognitiivisen suorituskyvyn, masennuksen lievityksen, motivaation, oireiden, sietokyvyn ja elämänlaadun parantamiseksi CBF:n parantamisen myötä.
Tämä on satunnaistettu, kontrolloitu kliininen tutkimus, jossa käytetään sekamenetelmää tällaisten turvaharjoitusreseptien toteutettavuuden ja pätevyyden tutkimiseksi.
Tämän jälkeen TBI-potilailla tehdään satunnaistettu kliininen kontrollitutkimus, jolla arvioidaan ohjelmoidun aerobisen harjoittelun tehokkuutta psyykkisen ja psykososiaalisen terveyden edistämiseksi, kuten kognitiivinen tila, 6 minuutin kävelytesti, masennuksen lievitys, motivaatio, oireet, kestävyys ja kuntoutuksen laatu. elämää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Traumaattinen aivovamma (TBI) tuo esiin tapaturmaisen vamman suurimman syyn. Aerobinen harjoittelu voi lisätä verenkiertoa ja parantaa kognitiivista suorituskykyä, kuten kävelyä ja pyöräilyä. Silti tehokas harjoitusresepti parantaa aivojen verenkiertoa (CBF) edistäessään psyykkistä-psykososiaalista terveyttä, kuten kognitiivista tilaa, 6 minuutin kävelytestiä, masennuksen lievitystä, motivaatiota, oireita, kestävyyttä ja elämänlaatua. PI suoritti retrospektiivisen tutkimuksen TBI-potilailla, ja tulokset osoittivat, että 93 % potilaista kotiutui 5000 TBI-potilaan joukossa viimeisen vuosikymmenen aikana. Kuitenkin noin 70 %:lla TBI-avopotilaista on TBI:n jättämiä huutoja, jotka eivät vaikuta pelkästään fyysiseen aktiivisuuteen, kognitioon, vaan aiheuttavat myös mielenterveysongelmia, kuten masennusta ja myös perheen hoitotaakkaa ja valtavia lääketieteellisiä rasitteita. Alustavat tiedot osoittivat aivojen verenkierron (CBF) edistämisen merkittävät vaikutukset aerobisen harjoituksen avulla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia aerobisen harjoittelun tehokkuutta TBI-potilaiden fyysisessä ja henkisessä terveydessä perustuen PI:n kokemuksiin kävelyharjoitusinterventiotutkimuksesta ja heidän julkaisuistaan.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää TBI-potilaiden liikuntareseptejä ja sitten arvioida ohjelmoidun aerobisen harjoittelun tehokkuutta psyykkisen-psykososiaalisen terveyden parantamiseksi, kuten kognitiivisen tilan, 6 minuutin kävelytestin, masennuksen helpotuksen, motivaation, oireiden, resilienssin ja elämänlaatua CBF:n parantamisen myötä. Tämä on kattava satunnaistettu, kontrolloitu kliininen tutkimus, jossa käytetään sekamenetelmää tällaisen turvaharjoitusreseptin toteutettavuuden tutkimiseksi. Tämän jälkeen TBI-potilailla tehdään satunnaistettu kliininen kontrollitutkimus, jolla arvioidaan ohjelmoidun aerobisen harjoittelun tehokkuutta psyykkisen ja psykososiaalisen terveyden edistämiseksi, kuten kognitiivinen tila, 6 minuutin kävelytesti, masennuksen lievitys, motivaatio, oireet, kestävyys ja kuntoutuksen laatu. elämää.
Ensin suoritetaan rinnakkainen suunnittelu, jossa yhdistyvät kvalitatiiviset ja kvantitatiiviset sekamenetelmät, jotta voidaan tutkia reseptin tarkkuutta ja tarkoituksenmukaisuutta sekä mielenterveyden ja käyttäjien kokemusten ennustettavuutta. Suunnittelemme rekrytoivamme 30 TBI-potilasta, joita hoidetaan kohtalaisen tai korkean intensiteetin aerobisella harjoituksella. Keräämme tietoja CBF:stä ja sydänvoimaindeksistä (CFI) aerobisen harjoittelun etenemisen aikana. Lisäksi arvioimme psyykis-psykososiaalista terveyttä, kuten kognitiivista tilaa, 6 minuutin kävelytestiä, masennuksen helpotusta, motivaatiota, oireita, kestävyyttä ja elämänlaatua. Tutkimme CFI- ja CBF-monitorijärjestelmän herkkyyttä, spesifisyyttä ja tarkkuutta ja tutkimme kokemuksia aerobisen harjoittelun omaksumisesta TBI-potilaiden keskuudessa. Kahden ensimmäisen vuoden tuloksista riippuen turvaaerobisen harjoituksen reseptiä CFI- ja CBF-monitorijärjestelmällä muutetaan ja pilotoidaan seuraavassa vaiheessa. Suunnittelemme rekrytoivamme vähintään 120 potilasta ja satunnaistamme heidät interventioryhmään (N=60), joka sai aerobisen harjoittelun reseptin, ja kontrolliryhmään (N=60), jotka saivat normaalia hoitoa. Tulosmuuttujia seurataan esikokeessa, ensimmäisen, toisen, kolmannen ja kuudennen kuukauden kuluttua harjoitusmääräyksen täytäntöönpanosta. Tulosten analysoinnissa käytetään hoitoaikomus- ja useita lineaarisia malleja. Toivomme voivamme kehittää turva-aerobisen harjoittelun reseptin, jossa on empiiristä näyttöä TBI-potilaiden mielenterveyden edistämisestä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
112
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- TSGH
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu lievä traumaattinen aivovamma ensiapuosastolla
- GCS-pisteet 14-15 ensiapuosastolla tai potilailla, joilla on kohtalainen aivovamma (GCS-pisteet 8-13
- Aivovaurio Potilaat yli kolme kuukautta kotiutuksen jälkeen
- Pystyy kommunikoimaan kiinaksi ja taiwaniksi
- Potilaat, joilla on hyvä audiovisuaalinen kyky suorittaa testejä ja täyttää tietoja
- Potilaat ovat valmiita allekirjoittamaan suostumuslomakkeen osallistuakseen tutkimukseen.
- Jokainen tutkittava pystyi kävelemään yksin, kommunikoimaan vapaasti ja asumaan Taipeissa tai Suur-Taipeissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Sulje pois ne, joilla on etuotsalohkovaurion aiheuttama vakava kognition, tunteiden ja toimeenpanotoiminnan heikkeneminen
- Sulje pois potilaat, joilla on aivovamma päänpiston vuoksi.
- Suorita säännöllisesti kohtalaisen intensiteetin aerobista harjoitusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää TBI-potilaiden harjoitusmääräyksiä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää TBI-potilaiden liikuntareseptejä ja sitten arvioida ohjelmoidun aerobisen harjoittelun tehokkuutta psyykkisen-psykososiaalisen terveyden parantamiseksi, kuten kognitiivisen tilan, 6 minuutin kävelytestin, masennuksen helpotuksen, motivaation, oireiden, resilienssin ja elämänlaatu.
Tämä on satunnaistettu, kontrolloitu kliininen tutkimus, jossa käytetään sekamenetelmää tällaisten turvaharjoitusreseptien toteutettavuuden ja pätevyyden tutkimiseksi.
Seuraavassa vaiheessa TBI-potilailla sovelletaan satunnaistettua kliinistä kontrollitutkimusta, jossa arvioidaan ohjelmoidun aerobisen harjoituksen tehokkuutta psyykkisen-psykososiaalisen terveyden edistämiseksi, kuten kognitiivinen tila, 6 minuutin kävelytesti, masennuksen lievitys, motivaatio, oireet, kestävyys. ja elämänlaatua.
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää TBI-potilaiden liikuntareseptejä ja sitten arvioida ohjelmoidun aerobisen harjoittelun tehokkuutta psyykkisen-psykososiaalisen terveyden parantamiseksi, kuten kognitiivisen tilan, 6 minuutin kävelytestin, masennuksen helpotuksen, motivaation, oireiden, resilienssin ja elämänlaatu.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ei harjoitusreseptiä TBI-potilaille
TBI-potilaiden rutiinihoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
aivojen verenkierto (CBF)-(T1)
Aikaikkuna: T1_Perustaso
|
Hemoenkefalografiaa (HEG) mittaa Bioland, yksikkö on suhde A/B ja aivojen SPECT
|
T1_Perustaso
|
|
aivojen verenkierto (CBF)-(T2)
Aikaikkuna: T2_1 kuukautta myöhemmin
|
Hemoenkefalografiaa (HEG) mittaa Bioland, yksikkö on suhde A/Band
|
T2_1 kuukautta myöhemmin
|
|
aivojen verenkierto (CBF)-(T3)
Aikaikkuna: T3_2 kuukautta myöhemmin
|
Hemoenkefalografiaa (HEG) mittaa Bioland, yksikkö on suhde A/B
|
T3_2 kuukautta myöhemmin
|
|
aivojen verenkierto (CBF)-(T4)
Aikaikkuna: T4_3 kuukautta myöhemmin
|
Hemoenkefalografiaa (HEG) mittaa Bioland, yksikkö on suhde A/B
|
T4_3 kuukautta myöhemmin
|
|
aivojen verenkierto (CBF)-(T5)
Aikaikkuna: T5_6 kuukautta myöhemmin
|
Hemoenkefalografiaa (HEG) mittaa Bioland, yksikkö on suhde A/B ja aivojen SPECT
|
T5_6 kuukautta myöhemmin
|
|
aivojen verenkierto (CBF)-(T6)
Aikaikkuna: T6_12 kuukautta myöhemmin
|
Hemoenkefalografiaa (HEG) mittaa Bioland, yksikkö on suhde A/B
|
T6_12 kuukautta myöhemmin
|
|
6 minuutin kävelytesti (T1)
Aikaikkuna: T1 - Perustaso
|
6 Minute Walk Test on submaksimaalinen rasitustesti, jota käytetään arvioimaan aerobista suorituskykyä ja kestävyyttä.
6 minuutin aikana ajettua matkaa käytetään tuloksena suorituskyvyn muutosten vertailuun. 6MWT:tä voidaan käyttää esikouluikäisille lapsille (2-5 vuotta), lapsille (6-12 vuotta) aikuisille (18-64). vuotta), iäkkäät aikuiset (65+), joilla on laaja valikoima diagnooseja, mukaan lukien.
Testi oli alun perin suunniteltu auttamaan sydän- ja keuhkosairauksista kärsivien potilaiden arvioinnissa.
Vähitellen se otettiin käyttöön monissa muissa olosuhteissa.
Se arvioi yksilön toimintakykyä ja tarjoaa arvokasta tietoa kaikista fyysisen toiminnan aikana toimivista järjestelmistä, mukaan lukien keuhko- ja sydän- ja verisuonijärjestelmät, verenkierto, hermo-lihasyksiköt, kehon aineenvaihdunta ja perifeerinen verenkierto.
|
T1 - Perustaso
|
|
6 minuutin kävelytesti (T2)
Aikaikkuna: T2-1 kuukauden kuluttua
|
6 Minute Walk Test on submaksimaalinen rasitustesti, jota käytetään arvioimaan aerobista suorituskykyä ja kestävyyttä.
6 minuutin aikana ajettua matkaa käytetään tuloksena suorituskyvyn muutosten vertailuun. 6MWT:tä voidaan käyttää esikouluikäisille lapsille (2-5 vuotta), lapsille (6-12 vuotta) aikuisille (18-64). vuotta), iäkkäät aikuiset (65+), joilla on laaja valikoima diagnooseja, mukaan lukien.
Testi oli alun perin suunniteltu auttamaan sydän- ja keuhkosairauksista kärsivien potilaiden arvioinnissa.
Vähitellen se otettiin käyttöön monissa muissa olosuhteissa.
Se arvioi yksilön toimintakykyä ja tarjoaa arvokasta tietoa kaikista fyysisen toiminnan aikana toimivista järjestelmistä, mukaan lukien keuhko- ja sydän- ja verisuonijärjestelmät, verenkierto, hermo-lihasyksiköt, kehon aineenvaihdunta ja perifeerinen verenkierto.
|
T2-1 kuukauden kuluttua
|
|
6 minuutin kävelytesti (T3)
Aikaikkuna: T3-2 kuukautta myöhemmin
|
6 Minute Walk Test on submaksimaalinen rasitustesti, jota käytetään arvioimaan aerobista suorituskykyä ja kestävyyttä.
6 minuutin aikana ajettua matkaa käytetään tuloksena suorituskyvyn muutosten vertailuun. 6MWT:tä voidaan käyttää esikouluikäisille lapsille (2-5 vuotta), lapsille (6-12 vuotta) aikuisille (18-64). vuotta), iäkkäät aikuiset (65+), joilla on laaja valikoima diagnooseja, mukaan lukien.
Testi oli alun perin suunniteltu auttamaan sydän- ja keuhkosairauksista kärsivien potilaiden arvioinnissa.
Vähitellen se otettiin käyttöön monissa muissa olosuhteissa.
Se arvioi yksilön toimintakykyä ja tarjoaa arvokasta tietoa kaikista fyysisen toiminnan aikana toimivista järjestelmistä, mukaan lukien keuhko- ja sydän- ja verisuonijärjestelmät, verenkierto, hermo-lihasyksiköt, kehon aineenvaihdunta ja perifeerinen verenkierto.
|
T3-2 kuukautta myöhemmin
|
|
6 minuutin kävelytesti (T4)
Aikaikkuna: T4-3 kuukautta myöhemmin
|
6 Minute Walk Test on submaksimaalinen rasitustesti, jota käytetään arvioimaan aerobista suorituskykyä ja kestävyyttä.
6 minuutin aikana ajettua matkaa käytetään tuloksena suorituskyvyn muutosten vertailuun. 6MWT:tä voidaan käyttää esikouluikäisille lapsille (2-5 vuotta), lapsille (6-12 vuotta) aikuisille (18-64). vuotta), iäkkäät aikuiset (65+), joilla on laaja valikoima diagnooseja, mukaan lukien.
Testi oli alun perin suunniteltu auttamaan sydän- ja keuhkosairauksista kärsivien potilaiden arvioinnissa.
Vähitellen se otettiin käyttöön monissa muissa olosuhteissa.
Se arvioi yksilön toimintakykyä ja tarjoaa arvokasta tietoa kaikista fyysisen toiminnan aikana toimivista järjestelmistä, mukaan lukien keuhko- ja sydän- ja verisuonijärjestelmät, verenkierto, hermo-lihasyksiköt, kehon aineenvaihdunta ja perifeerinen verenkierto.
|
T4-3 kuukautta myöhemmin
|
|
6 minuutin kävelytesti (T5)
Aikaikkuna: T5-6 kuukautta myöhemmin
|
6 Minute Walk Test on submaksimaalinen rasitustesti, jota käytetään arvioimaan aerobista suorituskykyä ja kestävyyttä.
6 minuutin aikana ajettua matkaa käytetään tuloksena suorituskyvyn muutosten vertailuun. 6MWT:tä voidaan käyttää esikouluikäisille lapsille (2-5 vuotta), lapsille (6-12 vuotta) aikuisille (18-64). vuotta), iäkkäät aikuiset (65+), joilla on laaja valikoima diagnooseja, mukaan lukien.
Testi oli alun perin suunniteltu auttamaan sydän- ja keuhkosairauksista kärsivien potilaiden arvioinnissa.
Vähitellen se otettiin käyttöön monissa muissa olosuhteissa.
Se arvioi yksilön toimintakykyä ja tarjoaa arvokasta tietoa kaikista fyysisen toiminnan aikana toimivista järjestelmistä, mukaan lukien keuhko- ja sydän- ja verisuonijärjestelmät, verenkierto, hermo-lihasyksiköt, kehon aineenvaihdunta ja perifeerinen verenkierto.
|
T5-6 kuukautta myöhemmin
|
|
6 minuutin kävelytesti (T6)
Aikaikkuna: T6-12 kuukautta myöhemmin
|
6 Minute Walk Test on submaksimaalinen rasitustesti, jota käytetään arvioimaan aerobista suorituskykyä ja kestävyyttä.
6 minuutin aikana ajettua matkaa käytetään tuloksena suorituskyvyn muutosten vertailuun. 6MWT:tä voidaan käyttää esikouluikäisille lapsille (2-5 vuotta), lapsille (6-12 vuotta) aikuisille (18-64). vuotta), iäkkäät aikuiset (65+), joilla on laaja valikoima diagnooseja, mukaan lukien.
Testi oli alun perin suunniteltu auttamaan sydän- ja keuhkosairauksista kärsivien potilaiden arvioinnissa.
Vähitellen se otettiin käyttöön monissa muissa olosuhteissa.
Se arvioi yksilön toimintakykyä ja tarjoaa arvokasta tietoa kaikista fyysisen toiminnan aikana toimivista järjestelmistä, mukaan lukien keuhko- ja sydän- ja verisuonijärjestelmät, verenkierto, hermo-lihasyksiköt, kehon aineenvaihdunta ja perifeerinen verenkierto.
|
T6-12 kuukautta myöhemmin
|
|
Sydänvoimaindeksi (CFI)-(T1)
Aikaikkuna: T1 - Perustaso
|
CFI mitattiin Bioharness-laitteella.
Suhde on HR/huippuaktiivisuus.
CFI on sydämen voiman indeksi, joka korreloi VO2 max -arvoon ja voi ennustaa fyysisen aktiivisuuden fysiologisen tilan.
Syke, hengitystaajuus, kävely/harjoitusmatka ja kulmakiihtyvyys mitataan myös Bioharness-laitteella samanaikaisesti CFI:n laskemiseksi.
|
T1 - Perustaso
|
|
Sydänvoimaindeksi (CFI)-(T2)
Aikaikkuna: T2-1 kuukauden kuluttua
|
CFI mitattiin Bioharness-laitteella.
Suhde on HR/huippuaktiivisuus.
CFI on sydämen voiman indeksi, joka korreloi VO2 max -arvoon ja voi ennustaa fyysisen aktiivisuuden fysiologisen tilan.
Syke, hengitystaajuus, kävely/harjoitusmatka ja kulmakiihtyvyys mitataan myös Bioharness-laitteella samanaikaisesti CFI:n laskemiseksi.
|
T2-1 kuukauden kuluttua
|
|
Sydänvoimaindeksi (CFI)-(T3)
Aikaikkuna: T3-2 kuukautta myöhemmin
|
CFI mitattiin Bioharness-laitteella.
Suhde on HR/huippuaktiivisuus.
CFI on sydämen voiman indeksi, joka korreloi VO2 max -arvoon ja voi ennustaa fyysisen aktiivisuuden fysiologisen tilan.
Syke, hengitystaajuus, kävely/harjoitusmatka ja kulmakiihtyvyys mitataan myös Bioharness-laitteella samanaikaisesti CFI:n laskemiseksi.
|
T3-2 kuukautta myöhemmin
|
|
Sydänvoimaindeksi (CFI)-(T4)
Aikaikkuna: T4-3 kuukautta myöhemmin
|
CFI mitattiin Bioharness-laitteella.
Suhde on HR/huippuaktiivisuus.
CFI on sydämen voiman indeksi, joka korreloi VO2 max -arvoon ja voi ennustaa fyysisen aktiivisuuden fysiologisen tilan.
Syke, hengitystaajuus, kävely/harjoitusmatka ja kulmakiihtyvyys mitataan myös Bioharness-laitteella samanaikaisesti CFI:n laskemiseksi.
|
T4-3 kuukautta myöhemmin
|
|
Sydänvoimaindeksi (CFI)-(T5)
Aikaikkuna: T5-6 kuukautta myöhemmin
|
CFI mitattiin Bioharness-laitteella.
Suhde on HR/huippuaktiivisuus.
CFI on sydämen voiman indeksi, joka korreloi VO2 max -arvoon ja voi ennustaa fyysisen aktiivisuuden fysiologisen tilan.
Syke, hengitystaajuus, kävely/harjoitusmatka ja kulmakiihtyvyys mitataan myös Bioharness-laitteella samanaikaisesti CFI:n laskemiseksi.
|
T5-6 kuukautta myöhemmin
|
|
Sydänvoimaindeksi (CFI)-(T6)
Aikaikkuna: T6-12 kuukautta myöhemmin
|
CFI mitattiin Bioharness-laitteella.
Suhde on HR/huippuaktiivisuus.
CFI on sydämen voiman indeksi, joka korreloi VO2 max -arvoon ja voi ennustaa fyysisen aktiivisuuden fysiologisen tilan.
Syke, hengitystaajuus, kävely/harjoitusmatka ja kulmakiihtyvyys mitataan myös Bioharness-laitteella samanaikaisesti CFI:n laskemiseksi.
|
T6-12 kuukautta myöhemmin
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivinen toiminto (T1)
Aikaikkuna: T1 - Perustaso
|
Kognitiivinen toiminta mitataan Mini-Mental State Exam (MMSE) -instrumentilla.
Mini-Mental State Exam (MMSE) on laajalti käytetty kognitiivisten toimintojen testi (mutta ei koulusta valmistunut), MMSE:n pistemäärä 24 tai alle tarkoittaa kognitiivista heikkenemistä.
|
T1 - Perustaso
|
|
Kognitiivinen toiminto (T2)
Aikaikkuna: T2-1 kuukauden kuluttua
|
Kognitiivinen toiminta mitataan Mini-Mental State Exam (MMSE) -instrumentilla.
Mini-Mental State Exam (MMSE) on laajalti käytetty kognitiivisten toimintojen testi (mutta ei koulusta valmistunut), MMSE:n pistemäärä 24 tai alle tarkoittaa kognitiivista heikkenemistä.
|
T2-1 kuukauden kuluttua
|
|
Kognitiivinen toiminto (T3)
Aikaikkuna: T3-2 kuukautta myöhemmin
|
Kognitiivinen toiminta mitataan Mini-Mental State Exam (MMSE) -instrumentilla.
Mini-Mental State Exam (MMSE) on laajalti käytetty kognitiivisten toimintojen testi (mutta ei koulusta valmistunut), MMSE:n pistemäärä 24 tai alle tarkoittaa kognitiivista heikkenemistä.
|
T3-2 kuukautta myöhemmin
|
|
Kognitiivinen toiminto (T4)
Aikaikkuna: T4-3 kuukautta myöhemmin
|
Kognitiivinen toiminta mitataan Mini-Mental State Exam (MMSE) -instrumentilla.
Mini-Mental State Exam (MMSE) on laajalti käytetty kognitiivisten toimintojen testi (mutta ei koulusta valmistunut), MMSE:n pistemäärä 24 tai alle tarkoittaa kognitiivista heikkenemistä.
|
T4-3 kuukautta myöhemmin
|
|
Kognitiivinen toiminto (T5)
Aikaikkuna: T5-6 kuukautta myöhemmin
|
Kognitiivinen toiminta mitataan Mini-Mental State Exam (MMSE) -instrumentilla.
Mini-Mental State Exam (MMSE) on laajalti käytetty kognitiivisten toimintojen testi (mutta ei koulusta valmistunut), MMSE:n pistemäärä 24 tai alle tarkoittaa kognitiivista heikkenemistä.
|
T5-6 kuukautta myöhemmin
|
|
Kognitiivinen toiminto (T6)
Aikaikkuna: T6-12kk myöhemmin
|
Kognitiivinen toiminta mitataan Mini-Mental State Exam (MMSE) -instrumentilla.
Mini-Mental State Exam (MMSE) on laajalti käytetty kognitiivisten toimintojen testi (mutta ei koulusta valmistunut), MMSE:n pistemäärä 24 tai alle tarkoittaa kognitiivista heikkenemistä.
|
T6-12kk myöhemmin
|
|
Aivojen yksifotoniemissiotietokonetomografia (SPECT)-(T1)
Aikaikkuna: T1_Perustaso
|
aivojen Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) -kuvantaminen on kehittänyt merkittävän, näyttöön perustuvan perustan, ja ammattiyhdistykset suosittelevat sitä nyt lukuisiin psykiatriseen käytäntöön liittyviin indikaatioihin.
|
T1_Perustaso
|
|
Aivojen yksifotoniemissiotietokonetomografia (SPECT)-(T4)
Aikaikkuna: T4_6 kuukautta myöhemmin
|
aivojen Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) -kuvantaminen on kehittänyt merkittävän, näyttöön perustuvan perustan, ja ammattiyhdistykset suosittelevat sitä nyt lukuisiin psykiatriseen käytäntöön liittyviin indikaatioihin.
|
T4_6 kuukautta myöhemmin
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
masennustila (T1)
Aikaikkuna: T1 - Perustaso
|
Masennus mitataan Beck-masennusindeksillä (BDI).
BDI-asteikko on lyhyt itseraportointiasteikko, joka on suunniteltu mittaamaan aiemmin koettuun masennukseen liittyviä oireita.
Asteikon kohteet ovat masennukseen liittyviä oireita, joita on käytetty aiemmin validoiduissa pidemmissä asteikoissa.
Pistemäärä annetaan laskemalla yhteen kaikki kohteet (positiivisten mielialan kohteiden kääntämisen jälkeen).
21 pisteen asteikon mahdollinen alue on 0–63, ja rajapistemäärä 16 tai enemmän osoittaa merkittävien masennusoireiden olemassaolon.
|
T1 - Perustaso
|
|
masennustila (T2)
Aikaikkuna: T2-1 kuukauden kuluttua
|
Masennus mitataan Beck-masennusindeksillä (BDI).
BDI-asteikko on lyhyt itseraportointiasteikko, joka on suunniteltu mittaamaan aiemmin koettuun masennukseen liittyviä oireita.
Asteikon kohteet ovat masennukseen liittyviä oireita, joita on käytetty aiemmin validoiduissa pidemmissä asteikoissa.
Pistemäärä annetaan laskemalla yhteen kaikki kohteet (positiivisten mielialan kohteiden kääntämisen jälkeen).
21 pisteen asteikon mahdollinen alue on 0–63, ja rajapistemäärä 16 tai enemmän osoittaa merkittävien masennusoireiden olemassaolon.
|
T2-1 kuukauden kuluttua
|
|
masennustila (T3)
Aikaikkuna: T3-2 kuukautta myöhemmin
|
Masennus mitataan Beck-masennusindeksillä (BDI).
BDI-asteikko on lyhyt itseraportointiasteikko, joka on suunniteltu mittaamaan aiemmin koettuun masennukseen liittyviä oireita.
Asteikon kohteet ovat masennukseen liittyviä oireita, joita on käytetty aiemmin validoiduissa pidemmissä asteikoissa.
Pistemäärä annetaan laskemalla yhteen kaikki kohteet (positiivisten mielialan kohteiden kääntämisen jälkeen).
21 pisteen asteikon mahdollinen alue on 0–63, ja rajapistemäärä 16 tai enemmän osoittaa merkittävien masennusoireiden olemassaolon.
|
T3-2 kuukautta myöhemmin
|
|
masennustila (T4)
Aikaikkuna: T4-3 kuukautta myöhemmin
|
Masennus mitataan Beck-masennusindeksillä (BDI).
BDI-asteikko on lyhyt itseraportointiasteikko, joka on suunniteltu mittaamaan aiemmin koettuun masennukseen liittyviä oireita.
Asteikon kohteet ovat masennukseen liittyviä oireita, joita on käytetty aiemmin validoiduissa pidemmissä asteikoissa.
Pistemäärä annetaan laskemalla yhteen kaikki kohteet (positiivisten mielialan kohteiden kääntämisen jälkeen).
21 pisteen asteikon mahdollinen alue on 0–63, ja rajapistemäärä 16 tai enemmän osoittaa merkittävien masennusoireiden olemassaolon.
|
T4-3 kuukautta myöhemmin
|
|
masennustila (T5)
Aikaikkuna: T5-6 kuukautta myöhemmin
|
Masennus mitataan Beck-masennusindeksillä (BDI).
BDI-asteikko on lyhyt itseraportointiasteikko, joka on suunniteltu mittaamaan aiemmin koettuun masennukseen liittyviä oireita.
Asteikon kohteet ovat masennukseen liittyviä oireita, joita on käytetty aiemmin validoiduissa pidemmissä asteikoissa.
Pistemäärä annetaan laskemalla yhteen kaikki kohteet (positiivisten mielialan kohteiden kääntämisen jälkeen).
21 pisteen asteikon mahdollinen alue on 0–63, ja rajapistemäärä 16 tai enemmän osoittaa merkittävien masennusoireiden olemassaolon.
|
T5-6 kuukautta myöhemmin
|
|
masennustila (T6)
Aikaikkuna: T6-12 kuukautta myöhemmin
|
Masennus mitataan Beck-masennusindeksillä (BDI).
BDI-asteikko on lyhyt itseraportointiasteikko, joka on suunniteltu mittaamaan aiemmin koettuun masennukseen liittyviä oireita.
Asteikon kohteet ovat masennukseen liittyviä oireita, joita on käytetty aiemmin validoiduissa pidemmissä asteikoissa.
Pistemäärä annetaan laskemalla yhteen kaikki kohteet (positiivisten mielialan kohteiden kääntämisen jälkeen).
21 pisteen asteikon mahdollinen alue on 0–63, ja rajapistemäärä 16 tai enemmän osoittaa merkittävien masennusoireiden olemassaolon.
|
T6-12 kuukautta myöhemmin
|
|
Elämänlaatu (T1): WHOQOL-BREF
Aikaikkuna: T1 - Perustaso
|
Elämänlaatua mitataan Maailman terveysjärjestön (WHOQOL) elämänlaatumittarilla.
WHOQOL-BREF on 26 kohdan väline, joka koostuu neljästä osa-alueesta: fyysinen terveys (7 kohtaa), henkinen terveys (6 kohtaa), sosiaaliset suhteet (3 kohtaa) ja ympäristöterveys (8 kohtaa); se sisältää myös QOL- ja yleisterveystuotteita. WHOQOL-BREF on alkuperäisen instrumentin lyhyempi versio, joka voi olla kätevämpi käytettäväksi suurissa tutkimuksissa tai kliinisissä kokeissa.
|
T1 - Perustaso
|
|
Elämänlaatu (T2): WHOQOL-BREF
Aikaikkuna: T2-1 kuukauden kuluttua
|
Elämänlaatua mitataan Maailman terveysjärjestön (WHOQOL) elämänlaatumittarilla.
WHOQOL-BREF on 26 kohdan väline, joka koostuu neljästä osa-alueesta: fyysinen terveys (7 kohtaa), henkinen terveys (6 kohtaa), sosiaaliset suhteet (3 kohtaa) ja ympäristöterveys (8 kohtaa); se sisältää myös QOL- ja yleisterveystuotteita. WHOQOL-BREF on alkuperäisen instrumentin lyhyempi versio, joka voi olla kätevämpi käytettäväksi suurissa tutkimuksissa tai kliinisissä kokeissa.
|
T2-1 kuukauden kuluttua
|
|
Elämänlaatu (T3): WHOQOL-BREF
Aikaikkuna: T3-2 kuukautta myöhemmin
|
Elämänlaatua mitataan Maailman terveysjärjestön (WHOQOL) elämänlaatumittarilla.
WHOQOL-BREF on 26 kohdan väline, joka koostuu neljästä osa-alueesta: fyysinen terveys (7 kohtaa), henkinen terveys (6 kohtaa), sosiaaliset suhteet (3 kohtaa) ja ympäristöterveys (8 kohtaa); se sisältää myös QOL- ja yleisterveystuotteita. WHOQOL-BREF on alkuperäisen instrumentin lyhyempi versio, joka voi olla kätevämpi käytettäväksi suurissa tutkimuksissa tai kliinisissä kokeissa.
|
T3-2 kuukautta myöhemmin
|
|
Elämänlaatu (T4): WHOQOL-BREF
Aikaikkuna: T4-3 kuukautta myöhemmin
|
Elämänlaatua mitataan Maailman terveysjärjestön (WHOQOL) elämänlaatumittarilla.
WHOQOL-BREF on 26 kohdan väline, joka koostuu neljästä osa-alueesta: fyysinen terveys (7 kohtaa), henkinen terveys (6 kohtaa), sosiaaliset suhteet (3 kohtaa) ja ympäristöterveys (8 kohtaa); se sisältää myös QOL- ja yleisterveystuotteita. WHOQOL-BREF on alkuperäisen instrumentin lyhyempi versio, joka voi olla kätevämpi käytettäväksi suurissa tutkimuksissa tai kliinisissä kokeissa.
|
T4-3 kuukautta myöhemmin
|
|
Elämänlaatu (T5): WHOQOL-BREF
Aikaikkuna: T5 - 6 kuukautta myöhemmin
|
Elämänlaatua mitataan Maailman terveysjärjestön (WHOQOL) elämänlaatumittarilla.
WHOQOL-BREF on 26 kohdan väline, joka koostuu neljästä osa-alueesta: fyysinen terveys (7 kohtaa), henkinen terveys (6 kohtaa), sosiaaliset suhteet (3 kohtaa) ja ympäristöterveys (8 kohtaa); se sisältää myös QOL- ja yleisterveystuotteita. WHOQOL-BREF on alkuperäisen instrumentin lyhyempi versio, joka voi olla kätevämpi käytettäväksi suurissa tutkimuksissa tai kliinisissä kokeissa.
|
T5 - 6 kuukautta myöhemmin
|
|
Elämänlaatu (T6): WHOQOL-BREF
Aikaikkuna: T6 - 12 kuukautta myöhemmin
|
Elämänlaatua mitataan Maailman terveysjärjestön (WHOQOL) elämänlaatumittarilla.
WHOQOL-BREF on 26 kohdan väline, joka koostuu neljästä osa-alueesta: fyysinen terveys (7 kohtaa), henkinen terveys (6 kohtaa), sosiaaliset suhteet (3 kohtaa) ja ympäristöterveys (8 kohtaa); se sisältää myös QOL- ja yleisterveystuotteita. WHOQOL-BREF on alkuperäisen instrumentin lyhyempi versio, joka voi olla kätevämpi käytettäväksi suurissa tutkimuksissa tai kliinisissä kokeissa.
|
T6 - 12 kuukautta myöhemmin
|
|
sietokykytila (T1)
Aikaikkuna: T1 - Perustaso
|
Resilienssiä mitataan Resilience-asteikolla aikuisten asteikolla.
Resilience Scale for Adults (RSA) (Fribourg et al., 2003) on 37 pisteen asteikko, joka mittaa resilienssiä terveenä sopeutumisena ja henkilökohtaisena osaamisena altistuessa merkittäville vastoinkäymisille, traumalle tai stressille.
|
T1 - Perustaso
|
|
sietokykytila (T2)
Aikaikkuna: T2-1 kuukauden kuluttua
|
Resilienssiä mitataan Resilience-asteikolla aikuisten asteikolla.
Resilience Scale for Adults (RSA) (Fribourg et al., 2003) on 37 pisteen asteikko, joka mittaa resilienssiä terveenä sopeutumisena ja henkilökohtaisena osaamisena altistuessa merkittäville vastoinkäymisille, traumalle tai stressille.
|
T2-1 kuukauden kuluttua
|
|
sietokykytila (T3)
Aikaikkuna: T3-2 kuukautta myöhemmin
|
Resilienssiä mitataan Resilience-asteikolla aikuisten asteikolla.
Resilience Scale for Adults (RSA) (Fribourg et al., 2003) on 37 pisteen asteikko, joka mittaa resilienssiä terveenä sopeutumisena ja henkilökohtaisena osaamisena altistuessa merkittäville vastoinkäymisille, traumalle tai stressille.
|
T3-2 kuukautta myöhemmin
|
|
sietokykytila (T4)
Aikaikkuna: T4-3 kuukautta myöhemmin
|
Resilienssiä mitataan Resilience-asteikolla aikuisten asteikolla.
Resilience Scale for Adults (RSA) (Fribourg et al., 2003) on 37 pisteen asteikko, joka mittaa resilienssiä terveenä sopeutumisena ja henkilökohtaisena osaamisena altistuessa merkittäville vastoinkäymisille, traumalle tai stressille.
|
T4-3 kuukautta myöhemmin
|
|
sietokykytila (T5)
Aikaikkuna: T5-6 kuukautta myöhemmin
|
Resilienssiä mitataan Resilience-asteikolla aikuisten asteikolla.
Resilience Scale for Adults (RSA) (Fribourg et al., 2003) on 37 pisteen asteikko, joka mittaa resilienssiä terveenä sopeutumisena ja henkilökohtaisena osaamisena altistuessa merkittäville vastoinkäymisille, traumalle tai stressille.
|
T5-6 kuukautta myöhemmin
|
|
sietokykytila (T6)
Aikaikkuna: T6-12 kuukautta myöhemmin
|
Resilienssiä mitataan Resilience-asteikolla aikuisten asteikolla.
Resilience Scale for Adults (RSA) (Fribourg et al., 2003) on 37 pisteen asteikko, joka mittaa resilienssiä terveenä sopeutumisena ja henkilökohtaisena osaamisena altistuessa merkittäville vastoinkäymisille, traumalle tai stressille.
|
T6-12 kuukautta myöhemmin
|
|
Aivotärähdyksen jälkeinen oire (T1)
Aikaikkuna: T1 - Perustaso
|
aivotärähdyksen jälkeinen tilanne mitataan Rivermeadin aivotärähdyksen jälkeisellä oireasteikolla.
|
T1 - Perustaso
|
|
Aivotärähdyksen jälkeinen oire (T2)
Aikaikkuna: T2-1 kuukauden kuluttua
|
aivotärähdyksen jälkeinen tilanne mitataan Rivermeadin aivotärähdyksen jälkeisellä oireasteikolla.
|
T2-1 kuukauden kuluttua
|
|
Aivotärähdyksen jälkeinen oire (T3)
Aikaikkuna: T3-2 kuukautta myöhemmin
|
aivotärähdyksen jälkeinen tilanne mitataan Rivermeadin aivotärähdyksen jälkeisellä oireasteikolla.
|
T3-2 kuukautta myöhemmin
|
|
Aivotärähdyksen jälkeinen oire (T4)
Aikaikkuna: T4-3 kuukautta myöhemmin
|
aivotärähdyksen jälkeinen tilanne mitataan Rivermeadin aivotärähdyksen jälkeisellä oireasteikolla.
|
T4-3 kuukautta myöhemmin
|
|
Aivotärähdyksen jälkeinen oire (T5)
Aikaikkuna: T5-6 kuukautta myöhemmin
|
aivotärähdyksen jälkeinen tilanne mitataan Rivermeadin aivotärähdyksen jälkeisellä oireasteikolla.
|
T5-6 kuukautta myöhemmin
|
|
Aivotärähdyksen jälkeinen oire (T6)
Aikaikkuna: T6-12 kuukautta myöhemmin
|
aivotärähdyksen jälkeinen tilanne mitataan Rivermeadin aivotärähdyksen jälkeisellä oireasteikolla.
|
T6-12 kuukautta myöhemmin
|
|
Itsetehokkuus (T1)
Aikaikkuna: T1 - Perustaso
|
Itsetehokkuutta mitataan itsetehokkuusasteikolla.
|
T1 - Perustaso
|
|
Itsetehokkuus (T2)
Aikaikkuna: T2 - 1 kuukauden kuluttua
|
Itsetehokkuutta mitataan itsetehokkuusasteikolla.
|
T2 - 1 kuukauden kuluttua
|
|
Itsetehokkuus (T3)
Aikaikkuna: T3 - 2 kuukautta myöhemmin
|
Itsetehokkuutta mitataan itsetehokkuusasteikolla.
|
T3 - 2 kuukautta myöhemmin
|
|
Itsetehokkuus (T4)
Aikaikkuna: T4 - 3 kuukautta myöhemmin
|
Itsetehokkuutta mitataan itsetehokkuusasteikolla.
|
T4 - 3 kuukautta myöhemmin
|
|
Itsetehokkuus (T5)
Aikaikkuna: T5 - 6 kuukautta myöhemmin
|
Itsetehokkuutta mitataan itsetehokkuusasteikolla.
|
T5 - 6 kuukautta myöhemmin
|
|
Itsetehokkuus (T6)
Aikaikkuna: T6 - 12 kuukautta myöhemmin
|
Itsetehokkuutta mitataan itsetehokkuusasteikolla.
|
T6 - 12 kuukautta myöhemmin
|
|
Unen laatu (T1)
Aikaikkuna: T1 - Perustaso
|
Unen laatua mitataan Pittsburghin unenlaatuasteikolla ja Garmin vivosmart -unitietueilla ja sen fysiologisella tallennuksella.
|
T1 - Perustaso
|
|
Unen laatu (T2)
Aikaikkuna: T2 - 1 kuukauden kuluttua
|
Unen laatua mitataan Pittsburghin unenlaatuasteikolla ja Garmin vivosmart -unitietueilla ja sen fysiologisella tallennuksella.
|
T2 - 1 kuukauden kuluttua
|
|
Unen laatu (T3)
Aikaikkuna: T3 - 2 kuukautta myöhemmin
|
Unen laatua mitataan Pittsburghin unenlaatuasteikolla ja Garmin vivosmart -unitietueilla ja sen fysiologisella tallennuksella.
|
T3 - 2 kuukautta myöhemmin
|
|
Unen laatu (T4)
Aikaikkuna: T4 - 3 kuukautta myöhemmin
|
Unen laatua mitataan Pittsburghin unenlaatuasteikolla ja Garmin vivosmart -unitietueilla ja sen fysiologisella tallennuksella.
|
T4 - 3 kuukautta myöhemmin
|
|
Unen laatu (T5)
Aikaikkuna: T5 - 6 kuukautta myöhemmin
|
Unen laatua mitataan Pittsburghin unenlaatuasteikolla ja Garmin vivosmart -unitietueilla ja sen fysiologisella tallennuksella.
|
T5 - 6 kuukautta myöhemmin
|
|
Unen laatu (T6)
Aikaikkuna: T6 - 12 kuukautta myöhemmin
|
Unen laatua mitataan Pittsburghin unenlaatuasteikolla ja Garmin vivosmart -unitietueilla ja sen fysiologisella tallennuksella.
|
T6 - 12 kuukautta myöhemmin
|
|
Urheilumotivaatioasteikko (T1)
Aikaikkuna: T1 - lähtötaso
|
Urheilumotivaatiota mitataan Sport Motivation Scale II:lla (SMS-II) ja liikuntamotivaatiohaastattelulla.
18 kohdan SMS-II koostuu kuudesta ala-asteikosta, jotka mittaavat motivaatiota, ulkoista säätelyä, sisäistä säätelyä, tunnistettua säätelyä, integroitua säätelyä ja sisäistä motivaatiota.
Jokaisessa aliasteikossa on kolme kohtaa.
Osallistujia pyydettiin vastaamaan kaikkiin kohtiin 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihteli 1:stä (ei ollenkaan totta) 7:ään (erittäin totta).
|
T1 - lähtötaso
|
|
Urheilumotivaatioasteikko (T2)
Aikaikkuna: T2 - 1 kuukauden kuluttua
|
Urheilumotivaatiota mitataan Sport Motivation Scale II:lla (SMS-II) ja liikuntamotivaatiohaastattelulla.
18 kohdan SMS-II koostuu kuudesta ala-asteikosta, jotka mittaavat motivaatiota, ulkoista säätelyä, sisäistä säätelyä, tunnistettua säätelyä, integroitua säätelyä ja sisäistä motivaatiota.
Jokaisessa aliasteikossa on kolme kohtaa.
Osallistujia pyydettiin vastaamaan kaikkiin kohtiin 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihteli 1:stä (ei ollenkaan totta) 7:ään (erittäin totta).
|
T2 - 1 kuukauden kuluttua
|
|
Urheilumotivaatioasteikko (T3)
Aikaikkuna: T3 - 2 kuukautta myöhemmin
|
Urheilumotivaatiota mitataan Sport Motivation Scale II:lla (SMS-II) ja liikuntamotivaatiohaastattelulla.
18 kohdan SMS-II koostuu kuudesta ala-asteikosta, jotka mittaavat motivaatiota, ulkoista säätelyä, sisäistä säätelyä, tunnistettua säätelyä, integroitua säätelyä ja sisäistä motivaatiota.
Jokaisessa aliasteikossa on kolme kohtaa.
Osallistujia pyydettiin vastaamaan kaikkiin kohtiin 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihteli 1:stä (ei ollenkaan totta) 7:ään (erittäin totta).
|
T3 - 2 kuukautta myöhemmin
|
|
Urheilumotivaatioasteikko (T4)
Aikaikkuna: T4 - 3 kuukautta myöhemmin
|
Urheilumotivaatiota mitataan Sport Motivation Scale II:lla (SMS-II) ja liikuntamotivaatiohaastattelulla.
18 kohdan SMS-II koostuu kuudesta ala-asteikosta, jotka mittaavat motivaatiota, ulkoista säätelyä, sisäistä säätelyä, tunnistettua säätelyä, integroitua säätelyä ja sisäistä motivaatiota.
Jokaisessa aliasteikossa on kolme kohtaa.
Osallistujia pyydettiin vastaamaan kaikkiin kohtiin 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihteli 1:stä (ei ollenkaan totta) 7:ään (erittäin totta).
|
T4 - 3 kuukautta myöhemmin
|
|
Urheilumotivaatioasteikko (T5)
Aikaikkuna: T5 - 6 kuukautta myöhemmin
|
Urheilumotivaatiota mitataan Sport Motivation Scale II:lla (SMS-II) ja liikuntamotivaatiohaastattelulla.
18 kohdan SMS-II koostuu kuudesta ala-asteikosta, jotka mittaavat motivaatiota, ulkoista säätelyä, sisäistä säätelyä, tunnistettua säätelyä, integroitua säätelyä ja sisäistä motivaatiota.
Jokaisessa aliasteikossa on kolme kohtaa.
Osallistujia pyydettiin vastaamaan kaikkiin kohtiin 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihteli 1:stä (ei ollenkaan totta) 7:ään (erittäin totta).
|
T5 - 6 kuukautta myöhemmin
|
|
Urheilumotivaatioasteikko (T6)
Aikaikkuna: T6 - 12 kuukautta myöhemmin
|
Urheilumotivaatiota mitataan Sport Motivation Scale II:lla (SMS-II) ja liikuntamotivaatiohaastattelulla.
18 kohdan SMS-II koostuu kuudesta ala-asteikosta, jotka mittaavat motivaatiota, ulkoista säätelyä, sisäistä säätelyä, tunnistettua säätelyä, integroitua säätelyä ja sisäistä motivaatiota.
Jokaisessa aliasteikossa on kolme kohtaa.
Osallistujia pyydettiin vastaamaan kaikkiin kohtiin 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihteli 1:stä (ei ollenkaan totta) 7:ään (erittäin totta).
|
T6 - 12 kuukautta myöhemmin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Hui-Hsun Chiang, PhD, National Defense Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Vanderbeken I, Kerckhofs E. A systematic review of the effect of physical exercise on cognition in stroke and traumatic brain injury patients. NeuroRehabilitation. 2017;40(1):33-48. doi: 10.3233/NRE-161388.
- Churchill JD, Galvez R, Colcombe S, Swain RA, Kramer AF, Greenough WT. Exercise, experience and the aging brain. Neurobiol Aging. 2002 Sep-Oct;23(5):941-55. doi: 10.1016/s0197-4580(02)00028-3.
- Hassett LM, Moseley AM, Tate R, Harmer AR. Fitness training for cardiorespiratory conditioning after traumatic brain injury. Cochrane Database Syst Rev. 2008 Apr 16;(2):CD006123. doi: 10.1002/14651858.CD006123.pub2.
- Snyder HR, Kaiser RH, Warren SL, Heller W. Obsessive-compulsive disorder is associated with broad impairments in executive function: A meta-analysis. Clin Psychol Sci. 2015 Mar;3(2):301-330. doi: 10.1177/2167702614534210.
- Taylor JM, Montgomery MH, Gregory EJ, Berman NE. Exercise preconditioning improves traumatic brain injury outcomes. Brain Res. 2015 Oct 5;1622:414-29. doi: 10.1016/j.brainres.2015.07.009. Epub 2015 Jul 9.
- Devine JM, Wong B, Gervino E, Pascual-Leone A, Alexander MP. Independent, Community-Based Aerobic Exercise Training for People With Moderate-to-Severe Traumatic Brain Injury. Arch Phys Med Rehabil. 2016 Aug;97(8):1392-7. doi: 10.1016/j.apmr.2016.04.015. Epub 2016 May 20.
- Chen HJ, Ma CY, Lin LF, Chang CC, Hueng DY, Chang YC, Chiang HH. Can symptom-severity phenotypes identify depression risk after mild traumatic brain injury? A cluster-based approach. BMC Psychiatry. 2025 Nov 4;25(1):1054. doi: 10.1186/s12888-025-07512-w.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 30988
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .