외과적 입원 후 외래 추적관찰의 세 가지 방법을 비교한 연구; 문자 메시지, 전화 통화 및 방문 예약 (ISOTOPE)
2021년 4월 22일 업데이트: Paul Cromwell, Connolly Hospital Blanchardstown
Connolly 병원 Blanchardstown에서 외과 입원 후 외래 환자 후속 조치의 세 가지 방법을 비교하는 공개 레이블 무작위 대조 시험; 문자 메시지, 전화 통화 및 방문 예약
이 연구는 Connolly Hospital Blanchardstown에 외과 입원 후 외래 추적 관찰의 세 가지 다른 방법을 비교합니다.
연구의 세 가지 부문은 문자 메시지, 전화 통화 또는 대면 외래 환자 후속 조치입니다.
후속 방법에 대한 무응답 비율 및 방법에 대한 만족도와 함께 각 팔에서 확인된 합병증을 식별하기 위해 데이터를 수집합니다.
향후 원격의료 앱 이용 의향도 만족도 조사를 통해 평가한다.
연구 개요
상세 설명
이것은 Connolly 병원 Blanchardstown에 외과 입원 후 외래 추적 방법의 비맹검, 단일 센터 공개 무작위 통제 시험입니다.
모든 적격 환자는 무작위로 3가지 부문, 문자 메시지, 전화 또는 대면 후속 조치로 분류됩니다. 후속 조치는 퇴원 후 6-8주 후에 수행됩니다. 합병증 발생률, 무응답률, 만족도를 세 그룹 간에 비교한다.
향후 대면 후속 조치 대신 원격 의료 앱을 사용할 의향도 환자 만족도 설문지로 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
208
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Co. Dublin
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Dublin 15, Co. Dublin, 아일랜드, D07 A59E
- Connolly Hospital Blanchardstown
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 응급 또는 선택적 시술을 위해 입원한 수술 환자
- 16세 이상
제외 기준:
- 동의하지 않았거나 동의할 수 없음
- 16세 미만
- 스마트폰 없음
- 추가 조사 치료를 위해 추가 후속 조치 필요
- 악성 종양의 진단 또는 의심 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 문자 메세지
환자는 6-8주에 일련의 문자 메시지를 받게 됩니다.
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퇴원 후 6-8주 후에 환자에게 문자 메시지가 전송됩니다.
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활성 비교기: 전화
환자는 6-8주에 전화 대화를 하게 됩니다.
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환자는 퇴원 후 6-8주 후에 전화 통화로 추적 관찰됩니다.
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활성 비교기: 직접
환자는 6-8주에 외래 환자 부서에서 직접 추적됩니다.
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환자는 퇴원 후 6-8주 후에 외래에서 직접 추적 관찰하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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추가 후속 조치가 필요한 합병증
기간: 6-8주
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합병증은 선택된 환자 기록 및 추적 방법에 의해 식별됩니다.
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6-8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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후속 조치에 대한 만족
기간: 8-10주
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설문지는 설문 조사 환자가 후속 조치 방법에 대해 얼마나 만족했는지 평가합니다.
CSQ 8 점수는 이 기관에서 이전에 게시한 설문지와 함께 사용됩니다.
CSQ-8 설문지에서 점수가 높을수록 만족도가 높음을 나타냅니다.
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8-10주
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향후 가상 클리닉 앱 사용 의향
기간: 8-10주
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설문지는 추가 후속 조치에서 환자의 선호도를 평가할 것이며, 특히 환자는 원격 의료 기반 앱을 사용하는 것에 만족합니다.
(아니오라고 대답하십시오. 확실히 아닙니다, 아니오, 일반적으로 그렇습니다, 확실히 그렇습니다.
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8-10주
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후속 조치 선호
기간: 8-10주
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선호하는 후속 조치 방법은 위의 환자 설문지(문자, 전화 또는 OPD)를 통해 확인됩니다.
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8-10주
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후속 조치를 잃었다
기간: 6-8주
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후속 조치 방법에 따라 후속 조치를 잃은 환자 수
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6-8주
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추가 절차 마련
기간: 8-10주
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의료 기록에서 식별될 추가 절차가 준비된 환자의 수
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8-10주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paul M Cromwell, BM BS BA MRCS, Department of Surgery, Connolly Hospital Blanchardstown, Dublin 15
- 연구 의자: Thomas N Walsh, MD MCh FRCSI, Department of Surgery, Connolly Hospital Blanchardstown, Dublin 15
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 16일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 21일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 27일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
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