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다양한 유형의 탈모증 환자의 삶의 질 비교 (RDACCQV)

2020년 12월 1일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
탈모는 피부과에서 환자 상담이 빈번한 원인입니다. 여러 가지 이유로 환자의 삶의 질에 강한 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 미적 측면, 재정적 의미, 사회적 결과와 같은. 수많은 연구에서 일부 유형의 탈모증이 환자의 삶의 질에 미치는 영향을 평가했습니다. 한 연구에서는 반흔성 탈모증 환자와 비반흔성 탈모증 환자의 삶의 질을 비교했습니다. 다른 유형의 흉터성 탈모증이나 다른 유형의 비반흔성 탈모증 사이의 삶의 질을 비교한 연구는 없습니다. 그러나 아무도 환자 파트너의 삶의 질에 미치는 영향을 평가하지 않았습니다. 또한, 프랑스에서는 국민건강보험이 적용되는 탈모증 치료가 거의 없습니다. 주요 목표는 다양한 유형의 탈모증에서 삶의 질에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. 각 유형의 탈모증에 대한 설문지 DLQI(Dermatology Life Quality Index)의 평균 점수를 사용합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amiens, 프랑스, 80480
        • Chu Amiens

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

원발성 탈모증에 대해 Amiens' University Hospital의 피부과에서 상담하는 모든 환자는 삶의 질에 대한 2개의 설문지를 작성해야 합니다. 모든 환자 파트너는 삶의 질에 대한 설문지 하나를 작성해야 합니다: FDLQI(Family DLQI).

설명

포함 기준:

  • 사회 보장에 소속된 환자
  • 질문지를 이해하고 작성할 수 있는 환자
  • 18세 이상의 환자
  • 원발성 탈모증에 대한 아미엔스 대학 병원 피부과 환자 상담

제외 기준:

  • 미성년자
  • 후견인, 자유를 박탈당한 환자
  • 탈모 이외의 두피 애정
  • 속발성 탈모증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 삶에서 탈모 유형에 따른 피부과 삶의 질 지수(DLQI) 설문 점수의 변화
기간: 0일에
피부과 삶의 질 지수(DLQI)는 피부 질환이 환자의 삶의 질에 미치는 영향을 측정하는 데 사용되는 10개 질문으로 구성된 설문지입니다. 16세 이상을 대상으로 합니다. 다음 주제를 다루는 10개의 질문이 있습니다: 증상, 당혹감, 쇼핑 및 홈 케어, 의복, 사회 및 레저, 스포츠, 일 또는 학업, 친밀한 관계, 성별, 치료. 각 질문은 지난 주 동안 피부 질환이 환자의 삶에 미친 영향을 나타냅니다. 각 질문은 0에서 3까지 점수가 매겨지며 가능한 점수 범위는 0(피부 질환이 삶의 질에 미치는 영향 없음을 의미)에서 30(삶의 질에 최대 영향을 의미)까지입니다.
0일에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배우자 생활 중 탈모 유형에 따른 설문지 피부과 삶의 질 지수(DLQI) 점수 변화
기간: 0일에
피부과 삶의 질 지수(DLQI)는 피부 질환이 환자의 삶의 질에 미치는 영향을 측정하는 데 사용되는 10개 질문으로 구성된 설문지입니다. 16세 이상을 대상으로 합니다. 다음 주제를 다루는 10개의 질문이 있습니다: 증상, 당혹감, 쇼핑 및 홈 케어, 의복, 사회 및 레저, 스포츠, 일 또는 학업, 친밀한 관계, 성별, 치료. 각 질문은 지난 주 동안 피부 질환이 환자의 삶에 미친 영향을 나타냅니다. 각 질문은 0에서 3까지 점수가 매겨지며 가능한 점수 범위는 0(피부 질환이 삶의 질에 미치는 영향 없음을 의미)에서 30(삶의 질에 최대 영향을 의미)까지입니다.
0일에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Catherine Lok, Pr, Chu Amiens
  • 수석 연구원: Thomas Baltazard, MD, Chu Amiens
  • 수석 연구원: Nesrine Zitouni, MD, Chu Amiens
  • 수석 연구원: Fanny Dessirier, MD, Chu Amiens

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 4일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 16일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PI2019_843_0001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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