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Kefir 콜레스테롤 저하 파일럿 연구

2024년 9월 11일 업데이트: University of Alberta

경계선 높은 콜레스테롤 수치를 가진 성인 남성의 콜레스테롤 수치에 대한 전통적 및 상업적으로 제조된 케피어의 효과

높은 콜레스테롤(사람의 혈액에 있는 지방의 일종)은 심장 질환을 유발할 수 있는 요인 중 하나일 수 있습니다. 콜레스테롤 수치가 높은 사람의 경우 케피어(요구르트와 유사한 식품)가 혈중 콜레스테롤 수치를 조절하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

새로운 연구에 따르면 요거트와 유사한 케피어(미생물이라고도 알려진 박테리아 포함)가 콜레스테롤 수치를 낮춤으로써 건강을 개선할 수 있습니다. 그러나이 연구의 대부분은 각 케 피어의 미생물 유형과 관련하여 상업적으로 준비된 케 피어와 크게 다른 전통적인 유형의 케 피어에 중점을 둡니다. 또한 건강을 개선하는 능력에서 상업용 케피어가 기존 케피어와 어떻게 비교되는지 조사한 연구가 부족합니다. 이로 인해 소비자는 상업용 케피어를 구매하고 소비할 때 체중 증가 감소, 콜레스테롤 수치 개선 등 자신이 받고 있다고 생각하는 건강상의 이점에 대해 혼란스러워했습니다. 연구원들은 전통적인 곡물 발효 케피어의 건강상의 이점을 가진 상업적으로 사용 가능한 케피어를 생산했습니다. 이것은 전통적인 케피어에 존재하는 미생물의 작은 하위 집합만으로 달성되어 훨씬 더 쉽게 상품화하고 생산할 수 있는 제품으로 이어졌습니다. 따라서 이 연구는 연구원 실험실에서 생산된 케피어와 시중에서 판매되는 케피어를 두 달 동안 남성에게 투여했을 때 콜레스테롤 저하 효과가 나타나는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다. 이 프로젝트를 성공적으로 완료하면 잠재적으로 과학적 연구 및 테스트를 통해 지원되는 건강상의 이점이 있는 새로운 상업용 케피어를 개발할 수 있습니다. 또한 긍정적인 결과가 나타나면 현재 연구 결과가 캐나다 인구에 대해 일관성이 있는지 확인하기 위해 더 큰 규모의 연구가 수행될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2E1
        • University of Alberta

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 18-65세 남성
  2. 중등도의 고콜레스테롤혈증 성인: LDL-C가 3.2~4.9mM이지만 그 외에는 건강함
  3. CVD, 제2형 당뇨병, 단발성 이상지질혈증 또는 고지혈증 치료제(스타틴 포함)의 사용 이력이 없습니다.
  4. 유제품 알레르기 없음

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 상업용 케피어
상업적으로 생산된 케피어
상업용 대 기존 케피어
실험적: 전통적인 케피어
전통적으로 재배된 케피어
상업용 대 기존 케피어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 유형의 Kefir 제공에 따른 혈중 지질 변화
기간: 4 주
혈중 지질 패널(HDL, LDL, 총 콜레스테롤, 트리글리세리드)의 변화는 혈액 샘플에서 측정됩니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 유형의 Kefir 제공에 따른 분변 미생물 구성 변화
기간: 4 주
16SrRNA 시퀀싱 및 전체 메타게놈 시퀀싱을 수행하여 장내 미생물 군집 변화를 결정합니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 7일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 25일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00087964

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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