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요추 척추 협착증 환자의 보행 매개 변수 및 수술 후 회복에 미치는 영향 평가

2026년 5월 7일 업데이트: Martin Descarreaux, Université du Québec à Trois-Rivières
목표는 수술 과정 중 보행 매개변수의 진화를 관찰하고 모든 계산된 보행 매개변수 중 어느 것이 요추 척추 협착증 환자의 기능 장애 및 수술 후 회복의 가장 좋은 지표를 나타내는지 찾는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, 캐나다, G9A 5H7
        • Universite du Quebec à Trois-Rivieres

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

요추 척추관 협착증이 있는 18세 이상의 환자

설명

포함 기준:

  • 요추 척추 협착증 환자
  • 신경성 파행을 나타내는
  • 수술 대기 중(추궁절제술, 추궁절제술, 유합술)

제외 기준:

  • 증상이 있는 고관절 또는 무릎 골관절염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
요추 척추 협착증 환자
30미터 걷기(왕복 15미터) 후 2분간 휴식. 참가자들은 30미터 걷기 작업을 두 번 수행하도록 초대됩니다. 관성 센서는 각 참가자의 발에 부착됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스위스 척추 협착증 설문지(FC-SSSQ)의 기본 프랑스-캐나다 적응에서 변경
기간: 베이스라인, 수술 후 6주, 수술 후 6개월
요추 척추관 협착증과 관련된 통증, 기능 및 만족도. 통증 하위 척도 점수 범위가 7~35로 높을수록 최악의 결과를 나타내고, 기능 하위 척도 점수 범위가 5~20으로 높을수록 최악의 결과를 나타내며, 만족도 하위 척도 점수 범위가 6~24로 높을수록 최악의 결과를 나타냅니다. 총점은 3개의 하위 척도로 구성되며 범위는 18에서 79까지입니다.
베이스라인, 수술 후 6주, 수술 후 6개월
기준선 삶의 질에서 변화(EuroQol - 5D)
기간: 베이스라인, 수술 후 6주, 수술 후 6개월
이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증 및 불편함, 불안 및 우울증과 관련된 삶의 질. 각 범주에는 1에서 3까지의 점수가 있으며 값이 높을수록 최악의 결과를 나타냅니다.
베이스라인, 수술 후 6주, 수술 후 6개월
기준 국제 신체 활동 설문지(IPAQ)에서 변경
기간: 베이스라인, 수술 후 6주, 수술 후 6개월
신체 활동 습관. IPAQ 점수 범위는 1에서 3까지이며 3점은 더 높은 신체 활동을 나타냅니다.
베이스라인, 수술 후 6주, 수술 후 6개월
기준 보행 시간에서 변경
기간: 베이스라인, 수술 후 6주
참가자가 걷기 작업을 수행하는 데 걸리는 시간(초)
베이스라인, 수술 후 6주
기준선 걷기 속도에서 변경
기간: 베이스라인, 수술 후 6주
걷는 보폭 속도(미터/초)는 초당 미터로 계산되는 앞으로 걷는 평균 속도입니다.
베이스라인, 수술 후 6주
기준 보행 주기에서 변경
기간: 베이스라인, 수술 후 6주
보행 주기(% 입각기, % 유각기)
베이스라인, 수술 후 6주
기준 보폭에서 변경
기간: 베이스라인, 수술 후 6주
보폭[m]은 한 사이클 후 발뒤꿈치부터 같은 발뒤꿈치까지 지면의 두 연속 발자국 사이의 거리를 나타냅니다.
베이스라인, 수술 후 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기본 스윙 폭에서 변경
기간: 베이스라인, 수술 후 6주
스윙 폭(m)은 스윙 단계에서 발의 최대 측면 편위입니다. 전방 경로와 발의 실제 경로 사이의 최대 측면 거리입니다.
베이스라인, 수술 후 6주
기준 최소에서 클리어런스로 변경
기간: 베이스라인, 수술 후 6주
최소 발가락 간격(미터)은 유각기 동안 발가락의 최소 높이입니다.
베이스라인, 수술 후 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UQTR-2019-claudication

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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