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급성 대동맥 박리 환자에서 D-dimer/Fibrinogen 비율의 진단적 가치

2024년 3월 12일 업데이트: Ahmet Can Topcu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
급성 대동맥 박리는 드물지만 매년 100만 명당 5-30건 발생하는 잠재적으로 생명을 위협하는 질병입니다. 따라서 신속한 진단이 중요합니다. D-dimer 값은 급성 대동맥 박리의 진단에 유용한 것으로 나타났습니다. 피브리노겐 수치는 급성 대동맥 박리 환자에서 낮거나, 정상이거나, 높은 것으로 나타났습니다. 본 연구는 D-dimer/fibrinogen 비율이 급성 대동맥 박리 진단에 유용한지 알아보고자 한다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

159

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34668
        • 모병
        • Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery Training and Research Hospital
        • 연락하다:
      • Istanbul, 칠면조, 34890
        • 모병
        • Kartal Dr. Lutfi Kirdar Training and Research Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

흉통으로 응급실에 내원하는 성인.

설명

포함 기준:

  • 급성 대동맥 박리의 진단
  • 급성 폐색전증의 진단
  • 비심장성 흉통의 진단

제외 기준:

  • 급성 대동맥 박리, 급성 폐색전증 또는 비심장성 흉통 이외의 흉통의 모든 병인
  • 가입에 동의하지 않는 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
급성 대동맥 박리
급성 대동맥 박리 진단을 받은 환자.
진단 검사: D-다이머/피브리노겐 비율
피브리노겐(mg/dl)에 대한 D-다이머(ng/ml)의 비율
급성 폐색전증
급성 폐색전증 진단을 받은 환자
진단 검사: D-다이머/피브리노겐 비율
피브리노겐(mg/dl)에 대한 D-다이머(ng/ml)의 비율
비심장성 흉통
비심장성 흉통 환자
진단 검사: D-다이머/피브리노겐 비율
피브리노겐(mg/dl)에 대한 D-다이머(ng/ml)의 비율

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 대동맥 박리
기간: 24 시간
조영증강 컴퓨터단층촬영, 자기공명영상, 심장초음파 또는 대동맥조영술로 확인된 급성 대동맥박리의 진단
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020/514/169/B

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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