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인지 건강을 위한 활동 시간 만들기 (MATCH)

2020년 2월 7일 업데이트: Edward McAuley, University of Illinois at Urbana-Champaign

인지 건강을 위한 활동 시간 만들기(MATCH)

암 생존자의 약 75%는 암 경험 전반에 걸쳐 어느 정도의 인지 결핍을 경험하며, 유방암 생존자의 1/3 이상이 치료 후 최대 10년 동안 장애를 보고합니다. 암 조직을 제거하기 위한 화학 요법 및 보조 요법은 주의력, 처리 속도, 기억력 및 삶의 질을 저하시킬 수 있습니다. 신체 활동은 인지 기능 향상을 포함하여 유방암 생존자를 위한 여러 가지 건강상의 이점과 관련이 있습니다. 연구자들은 최근 유방암 생존자의 처리 속도와 공간 작업 기억에 대한 급성 운동 또는 단일 신체 활동 세션의 유익한 효과에 대해 보고했으며, 이는 급성 신체 활동이 CRCI의 일부 영역을 완화할 수 있음을 시사합니다. 특히, 이 연구의 생존자들은 앉아서 쉬는 것보다 30분 동안 중간 강도로 걸은 후에 더 빠른 처리 속도를 보였고 더 빠르고 정확한 공간 작업 기억을 하는 경향이 있었습니다. 그러나 30분 동안 걷는 것은 생존자의 특정 하위 그룹, 특히 더 긴 걷기에 상당한 장애가 있거나 장애가 있는 사람들에게는 어려울 수 있습니다. 시합을 거치지 않은 신체 활동에 새롭게 초점을 맞추고 생존 기간 동안 비활동성을 피하면서 유방암 생존자에게 가장 큰 인지적 이점을 제공하는 데 책임이 있는 운동의 양 또는 양을 더 잘 이해하는 것이 중요합니다. 연구자들은 최적의 급성 운동 시간을 확인하기 위해 다양한 운동 시간(예: 10분, 20분, 30분)이 유방암 생존자의 인지 기능에 미치는 영향을 조사했습니다. 이 연구의 결과는 암 후 급성 운동에 대한 새로운 지침을 알려줄 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 여성
  • 유방암 진단
  • 더 이상 치료를 받지 않는다
  • 영어에 능통하다
  • 치매 또는 기질적 뇌 증후군의 병력 없음
  • 현재 임신하지 않음
  • 도움 없이 걸을 수 있는
  • 운동 능력을 방해하는 건강상의 이유 없음
  • 현재 다른 운동 연구에 등록되어 있지 않음
  • 기억력/집중력 문제 보고
  • 의사의 동의

제외 기준:

  • 남성
  • 유방암 진단 없음
  • 18세 미만
  • 현재 유방암 치료를 받고 있는
  • 영어로 의사 소통 할 수 없음
  • 치매 또는 유기성 뇌 증후군의 병력
  • 임신한
  • 도움없이 걸을 수 없다
  • 운동 능력을 방해할 수 있는 다른 건강상의 이유
  • 다른 운동 연구에 등록
  • 기억력이나 집중력에 문제가 보고되지 않음
  • 의사의 비동의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 10분 러닝머신 걷기
모든 참가자는 러닝머신에서 걷고 걷기 세션 직전과 직후에 일련의 인지 작업을 수행합니다. 참가자는 런닝머신에서 걷는 시간을 10분, 20분 또는 30분으로 무작위로 배정합니다.
참가자는 적당한 강도로 10분 동안 러닝머신에서 걸을 것입니다.
실험적: 20분 러닝머신 걷기
모든 참가자는 러닝머신에서 걷고 걷기 세션 직전과 직후에 일련의 인지 작업을 수행합니다. 참가자는 런닝머신에서 걷는 시간을 10분, 20분 또는 30분으로 무작위로 배정합니다.
참가자는 적당한 강도로 20분 동안 러닝머신에서 걸을 것입니다.
실험적: 30분 러닝머신 걷기
모든 참가자는 러닝머신에서 걷고 걷기 세션 직전과 직후에 일련의 인지 작업을 수행합니다. 참가자는 런닝머신에서 걷는 시간을 10분, 20분 또는 30분으로 무작위로 배정합니다.
참가자는 적당한 강도로 30분 동안 러닝머신에서 걸을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
걷는 시간(10분, 20분 또는 30분)의 함수로서 걷기에 의한 작업 기억의 변화
기간: 일년
모든 참가자는 걷기와 앉기 세션을 모두 완료하지만 이 세션의 기간은 무작위로 결정됩니다. 각 세션 전에 참가자는 작업 메모리 작업(공간 작업 메모리 도메인)으로 구성된 인지 배터리를 완료합니다. 그런 다음 세션 직후 동일한 인지 배터리를 완료합니다. 정확도 범위는 0~100%이고 반응 시간 범위는 0~5000밀리초입니다.
일년
걷는 시간(10분, 20분 또는 30분)에 따른 걷기에 따른 주의력 변화
기간: 일년
모든 참가자는 걷기와 앉기 세션을 모두 완료하지만 이 세션의 기간은 무작위로 결정됩니다. 각 세션 전에 참가자는 주의 작업(Flanker 작업)으로 구성된 인지 배터리를 완료합니다. 그런 다음 세션 직후 동일한 인지 배터리를 완료합니다. 정확도 범위는 0~100%이고 반응 시간 범위는 0~5000밀리초입니다.
일년
걷는 시간(10분, 20분 또는 30분)에 따른 걷기에 따른 인지적 유연성의 변화
기간: 일년
모든 참가자는 걷기와 앉기 세션을 모두 완료하지만 이 세션의 기간은 무작위로 결정됩니다. 각 세션 전에 참가자는 인지 유연성 작업(작업 전환 패러다임)으로 구성된 인지 배터리를 완료합니다. 그런 다음 세션 직후 동일한 인지 배터리를 완료합니다. 정확도 범위는 0~100%이고 반응 시간 범위는 0~5000밀리초입니다.
일년
보행 시간(10분, 20분 또는 30분)에 따른 보행 처리 속도의 변화
기간: 일년
모든 참가자는 걷기와 앉기 세션을 모두 완료하지만 이 세션의 기간은 무작위로 결정됩니다. 각 세션 전에 참가자는 처리 속도 작업(문자 비교 작업)으로 구성된 인지 배터리를 완료합니다. 그런 다음 세션 직후 동일한 인지 배터리를 완료합니다. 정확도 범위는 0~100%이고 반응 시간 범위는 0~5000밀리초입니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 운동 후 인지 기능(실행 기능 영역: 작업 기억, 주의/억제/인지 유연성 및 처리 속도)의 변화를 예측하는 생활 습관 신체 활동
기간: 일년
조사자들은 급성 운동 이전부터 급성 운동 이후까지 인지의 상당한 변화(처리 속도, 작업 기억, 주의력/억제, 인지 유연성)와 관련된 라이프스타일 요인을 결정하는 데 관심이 있습니다. 라이프스타일 신체 활동은 가속도계를 통해 하루 평균 분 단위로 측정됩니다. 값이 높을수록 생활 방식의 신체 활동 수준이 높음을 나타냅니다.
일년
급성 운동 후 인지 기능(실행 기능 영역: 작업 기억, 주의/억제/인지 유연성 및 처리 속도)의 변화를 예측하는 정신 건강
기간: 일년
연구자들은 어떤 정신 건강 요인이 급성 운동 전후의 인지(처리 속도, 작업 기억, 주의력/억제, 인지 유연성)의 상당한 변화와 관련이 있는지 확인하는 데 관심이 있습니다. 관심 있는 정신 건강 요인은 병원 불안 및 우울 척도(HADS) 설문지를 통해 측정된 불안 및 우울증입니다. 점수 범위는 0-21이며 점수가 높을수록 불안과 우울증이 증가했음을 나타냅니다.
일년
급성 운동 후 인지 기능(실행 기능 영역: 작업 기억, 주의/억제/인지 유연성 및 처리 속도)의 변화를 예측하는 체질량 지수
기간: 일년
연구자들은 급성 운동 이전부터 급성 운동 이후까지 인지의 상당한 변화(처리 속도, 작업 기억, 주의/억제, 인지 유연성)와 관련된 체질량 지수를 결정하는 데 관심이 있습니다. 체질량 지수는 표준 kg/meters^2를 사용하여 측정됩니다. 체질량 지수의 증가는 건강 악화를 나타냅니다.
일년
HADS(Hospital Anxiety and Depression Scale) 설문지에 의해 평가된 한 번의 운동 후 불안 수준의 기준선에서 변화.
기간: 30 분
참가자는 30분간의 유산소 운동 전후에 짧은 불안 설문지를 작성하게 됩니다. 그런 다음 조사관은 사전 및 사후 값을 비교하여 변경 사항이 있는지 검사합니다. HADS의 점수 범위는 0-21이며 점수가 높을수록 불안과 우울증이 증가했음을 나타냅니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UIUC_IRB_16912

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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