심혈관 건강 및 염증 해결 (REX)
2025년 5월 5일 업데이트: Göteborg University
심혈관 건강 및 염증 해결(Kardiometabol hälsa Och Inflammatorisk Resolution)
이 연구의 목적은 염증 해소가 날씬한(18.5-24.9
kg/m2), 과체중(25.0-29.9
kg/m2) 또는 비만(>30.0 kg/m2).
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Emma Börgeson, PhD
- 전화번호: +46313423833
- 이메일: emma.borgeson@wlab.gu.se
연구 연락처 백업
- 이름: Per-Anders Jansson, MD, PhD
- 전화번호: +46313420000
- 이메일: Per-Anders.Jansson@wlab.gu.se
연구 장소
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-
Vastra Gotaland
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Gothenburg, Vastra Gotaland, 스웨덴, 41669
- 모병
- Gothenburg University
-
연락하다:
- Emma Börgeson, PhD
- 전화번호: +46313420000
- 이메일: emma.borgeson@wlab.gu.se
-
연락하다:
- Per-Anders Jansson, PhD, MD
- 전화번호: +46313420000
- 이메일: Per-Anders.Jansson@wlab.gu.se
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
피험자는 이전 연구 등록에 향후 연구에 자원 봉사자로 참여하는 데 관심이 있음을 표시한 후 공개 추가를 통해 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 서명 동의서를 자원봉사자로부터 얻었습니다.
- 지원자는 BMI가 18.5kg/m2보다 큽니다.
제외 기준:
- 잠재적 참가자와 접촉하는 연구 직원은 개인이 정보를 이해하는 데 어려움이 있음을 인식합니다.
- 의사는 개인이 참여하기에 너무 많은 약을 복용하고 있다고 판단합니다.
- 개인은 MD가 승인한 약을 복용하지만 금식 채혈 후까지 잠재적인 아침 약을 기다릴 수 없거나 기다릴 수 없습니다.
- 개인이 18세 미만입니다(FAINT-1 및 FAINT-2 코호트 관련).
- 개인은 출혈 경향이 증가했거나 항응고제(혈액 희석제)를 사용하고 있다고 말합니다.
- 개인은 어떤 형태의 만성 염증을 가지고 있습니다.
- 개인은 염증 해결에 영향을 미치는 약물(예: 저용량 아스피린)을 정기적으로 사용합니다.
- 개인이 면역억제제(예: 메토트렉세이트)를 사용합니다.
- 개인은 정기적으로 어유(오메가 3)를 섭취합니다.
- 개인은 중대한 위장 문제가 있습니다.
- 개인이 담배를 피우거나 씹는 담배를 사용합니다.
- 개인은 연구 방문 이틀 전에 술을 마셨습니다.
- 검사에 영향을 미칠 수 있는 팔뚝 및/또는 배에 문신이나 바디 피어싱이 있는 사람.
- 개인이 연구에서 주어진 지침을 따르지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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날씬하고 신진대사적으로 건강한
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날씬하고 대사적으로 건강에 해로운
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과체중 및 대사적으로 건강한
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과체중 및 대사적으로 건강에 해로운
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비만 및 대사적으로 건강한
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비만 및 대사적으로 건강에 해로운
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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염증 상태
기간: 2027
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CRP 수준으로 정의 된 염증 상태 및 전해질 치료제에 반응하는 능력은 6 개 그룹 모두에서 연구 될 것입니다.
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2027
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 23일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2019-04179
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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