국제 REACH 용서 개입
2024년 1월 4일 업데이트: Dr. HO Man Yee, City University of Hong Kong
5개 지역(홍콩, 콜롬비아, 인도네시아, 우크라이나, 남아프리카공화국)에 걸쳐 있는 6개 사이트는 단계별 대기자 개입 배포를 통해 무작위 설계로 용서 워크북 개입을 관리할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
개입 전개:
ODO1 X O2 O3 (즉시치료[IT]군) ODO1 O2 X O3 (지연치료[DT]군)
여기서 OD는 기본 인구 통계 및 성격 측정의 측정을 나타내고, X는 개입의 배치를 나타내고, O1, O2 및 O3는 결과의 측정을 나타냅니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4598
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pretoria, 남아프리카
- The South African and Africa Chapter of the International Association of Assessing Officers
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Kyiv, 우크라이나
- Realis Center for Education and Research
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Kyiv, 우크라이나
- Ukrainian Institute of Arts and Sciences
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Depok, 인도네시아
- Universitas Gunadarma
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Cordoba, 콜롬비아
- Universidad del Sinú
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 워크북의 내용을 읽고 이해할 수 있어야 합니다.
- 18세 이상이어야 합니다.
- 용서하고 싶은 사람을 염두에 두십시오
제외 기준:
- 아니
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 즉각적인 치료
이 그룹의 참가자는 즉시 치료/개입을 받게 됩니다.
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참가자는 REACH 용서 워크북을 작성해야 합니다.
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실험적: 지연된 치료
이 그룹의 참가자는 2주 후에 치료/중재를 받게 됩니다.
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참가자는 REACH 용서 워크북을 작성해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증(BSI)
기간: 4개월
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간략한 증상 지수, 최소값 = 0, 최대값 = 4. 점수가 높을수록 심리적 고통이 높음을 나타냅니다.
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4개월
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불안(BSI)
기간: 4개월
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간략한 증상 색인.
최소값 = 0, 최대값 = 4. 점수가 높을수록 심리적 고통이 높음을 나타냅니다.
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4개월
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용서(TRIM)
기간: 4개월
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위반 관련 대인 동기, 최소값 = 1, 최대값 = 5.
점수가 높을수록 더 용서하지 않는 사람입니다.
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4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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특성 용서(TSF)
기간: 4개월
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특성 용서 척도, 최소값 = 1, 최대값 = 5.
전체 점수가 높을수록 그 사람은 용서가 더 많습니다.
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4개월
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관용(FS)
기간: 4개월
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인내 척도, 최소값 = 1, 최대값 = 6.
점수가 높을수록 포용력이 높은 사람입니다.
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4개월
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용서 결정(DTSF)
기간: 4개월
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척도를 용서하기로 결정, 최소값 = 1, 최대값 = 5.
점수가 높을수록 피험자의 결정적 용서가 더 높습니다.
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4개월
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번성
기간: 4개월
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번영 지수, 최소값 = 1, 최대값 = 10.
점수가 높을수록 해당 과목의 전성기가 높은 것입니다.
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Man Yee Ho, PhD, City University of Hong Kong
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 11일
기본 완료 (실제)
2021년 10월 25일
연구 완료 (실제)
2021년 10월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CityUHK
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
메타 분석, 재현성 및 복제 목적으로 사용되는 데이터는 엠바고 기간(2024년 4월 30일) 이후에 공개됩니다.
IPD 공유 기간
엠바고 기간(2024년 4월 30일) 이후
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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