Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kansainvälinen REACH Forgiveness Intervention

torstai 4. tammikuuta 2024 päivittänyt: Dr. HO Man Yee, City University of Hong Kong
Kuusi toimipaikkaa viidellä alueella (Hongkong, Kolumbia, Indonesia, Ukraina, Etelä-Afrikka) hallinnoi anteeksiantotyökirjan interventiota satunnaistetussa suunnittelussa porrastetulla jonotuslistalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Intervention käyttöönotto:

ODO1 X O2 O3 (välittömän hoidon [IT ] ryhmä) ODO1 O2 X O3 (viivästetty hoito [DT ] ryhmä)

missä OD tarkoittaa demografisten ja persoonallisuuden perusmittausten mittaamista, X tarkoittaa toimenpiteen käyttöönottoa ja O1, O2 ja O3 tulosten mittauksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4598

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Etelä-Afrikka
      • Pretoria, Etelä-Afrikka
        • The South African and Africa Chapter of the International Association of Assessing Officers
  • Indonesia
      • Depok, Indonesia
        • Universitas Gunadarma
  • Kolumbia
      • Cordoba, Kolumbia
        • Universidad del Sinú
  • Ukraina
      • Kyiv, Ukraina
        • Realis Center for Education and Research
      • Kyiv, Ukraina
        • Ukrainian Institute of Arts and Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pitää osata lukea ja ymmärtää työkirjan materiaalit
  • Täytyy olla vähintään 18-vuotias
  • Pidä mielessä joku, jolle hän haluaa antaa anteeksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Välitön hoito
Tämän ryhmän osallistujat saavat hoitoa/interventiota välittömästi.
Käyttäytyminen: REACH Forgiveness Workbook Interventio
Osallistujia pyydetään täyttämään REACH Forgiveness Workbook
Kokeellinen: Viivästynyt hoito
Tämän ryhmän osallistuja saa hoidon/intervention 2 viikkoa myöhemmin.
Käyttäytyminen: REACH Forgiveness Workbook Interventio
Osallistujia pyydetään täyttämään REACH Forgiveness Workbook

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus (BSI)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Lyhyt oireindeksi, minimiarvo = 0, maksimiarvo = 4. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa psyykkistä kärsimystä.
4 kuukautta
Ahdistus (BSI)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Lyhyt oirehakemisto. minimiarvo = 0, maksimiarvo = 4. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa psyykkistä kärsimystä.
4 kuukautta
Anteeksianto (TRIM)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Rikkomuksiin liittyvät ihmissuhdemotivaatiot, minimiarvo = 1, maksimiarvo = 5. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä anteeksiantamattomampi henkilö on.
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ominaisuus anteeksianto (TSF)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Ominaisuuden anteeksiantoasteikko, minimiarvo = 1, maksimiarvo = 5. Mitä korkeampi kokonaispistemäärä, sitä enemmän anteeksiantoa henkilö saa.
4 kuukautta
Kärsivällisyys (FS)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Kestävyysasteikko, minimiarvo = 1, maksimiarvo = 6. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä kärsivällisempi henkilö on.
4 kuukautta
Päätös antaa anteeksi (DTSF)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Päätös antaa anteeksi -asteikko, minimiarvo = 1, maksimiarvo = 5. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on koehenkilön päätöksentekokyky.
4 kuukautta
Kukoistava
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Kukintaindeksi, minimiarvo = 1, maksimiarvo = 10. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi aihe on.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

City University of Hong Kong

Yhteistyökumppanit

Stanford University
Harvard University

Tutkijat

  • Päätutkija: Man Yee Ho, PhD, City University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CityUHK

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot, joita käytetään meta-analyysin, toistettavuuden ja replikoinnin tarkoituksiin, julkistetaan vientikieltokauden jälkeen (30.4.2024).

IPD-jaon aikakehys

Vientikiellon jälkeen (30.4.2024)

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveys hyvinvointi

Kliiniset tutkimukset REACH Forgiveness Workbook Interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa