항생제 사용량 및 내성률이 높은 지역에서 AMS(Antimicrobial Stewardship) 프로그램이 다제내성 그람음성균 유병률에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2020년 9월 21일 업데이트: Nikolaos Sipsas, Laikο General Hospital, Athens
- 광범위 항생제 소비 및 일반적인 항생제 소비에 대한 AMS 프로그램의 장기적 효과를 평가합니다(프로그램 효능의 지속 가능성). 보다 구체적으로 조사관은 2019-2020년 동안 보호된 항생제 소비를 조사하고 AMS 프로그램 시행 전 항생제 소비와 비교해야 합니다.
- MDR 발병률이 높은 병원에서 감염 관리 프로그램과 결합된 AMS 프로그램이 MDRGN 감염 발생률에 미치는 영향을 평가합니다. 교란 요인은 항생제 내성에 대한 ASP의 영향을 분석하는 장벽입니다. 병원 환경에서 가장 중요한 교란 요인 중 하나는 ASP와 동시에 감염 통제 관행을 구현하는 것입니다. 감염 통제가 교란 요인인 경우, 특히 연구 개입이 동시에 수행되는 ASP와 감염 통제 관행을 결합하는 경우 ASP와 항생제 내성 감소 사이의 인과관계를 추론하는 것은 극히 어렵습니다. 문제를 해결하는 방법은 서로 다른 시점에서 ASP와 IC를 구현하는 것입니다. 조사관은 2015년 9월에 ASP 프로그램을 구현했으며 2018년 9월에 IC 프로그램을 추가했습니다. 따라서 조사관은 두 기간(즉, ASP 단독 대 ASP/IC) 시계열 분석을 사용하여 각 개입의 영향을 설명합니다.
- AMS 프로그램이 환자 결과(병원 내 사망률, 재원 기간)에 미치는 영향을 평가하기 위해
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Attica
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Athens, Attica, 그리스, 11527
- 모병
- University Hospital of Laikon
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연락하다:
- Nikolaos Sipsas
- 전화번호: 6974957338
- 이메일: nsipsas@med.uoa.gr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
항생제를 투여할 모든 환자
설명
포함 기준:
NA
제외 기준:
NA
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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항생제 소비
기간: 2 년
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항균제 소비(정의된 일일 용량/100 환자-일)
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2 년
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치료의 날
기간: 2 년
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각 약물에 대한 치료 일수(일수)
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2 년
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항생제의 날들
기간: 2년
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항생제 일수(일수)
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2년
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외과 적 예방을받는 환자
기간: 2 년
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적절한 외과적 예방을 받는 환자의 비율
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2 년
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병원 사망률
기간: 2 년
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병원내 사망률(%)
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2 년
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임상 완치율
기간: 2 년
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초기 항생제 처방의 임상적 완치율(%)
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2 년
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체류 기간
기간: 2 년
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체류 기간(일수)
|
2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 21일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 59199
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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