충치에 영향을 받은 상아질의 재광화
2020년 2월 9일 업데이트: Mona Rizk Abo El Wafa Ahmed, Al-Azhar University
펄핀과 펄핀과 폴리아미도아민 덴드리머의 조합이 우식에 걸린 인간 상아질의 재광화에 미치는 영향
우식 상아질의 재광화
연구 개요
상세 설명
Pulpine 단독 사용 및 Pulpine과 Polyamidoamine Dendrimer의 병용을 통한 우식 상아질의 재광화.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Al-Azhar University, Faculty of Dentistry for Girls
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 좌우 양측에 적어도 하나의 1급 우식 구치부 존재.
- 자발통의 부재, 타진시 운동성 및 압통.
- 방사선학적으로 수술 전 포함 기준은 내부 또는 외부 재흡수가 없고 치주막 공간이 넓어지지 않는 것입니다.
제외 기준:
- 구강 위생 상태가 불량한 환자.
- 만연한 충치의 증거.
- 치주 침범이 있는 치아.
- 전반적인 건강 상태가 좋지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 펄핀과 폴리아미도아민 덴드리머의 조합
와동의 벽과 바닥에서 충치에 감염된 상아질을 제거한 다음 polyamidoamine Denrimer를 30초 동안 적용한 다음 와동에서 씻어낸 다음 영향을 받은 상아질 위에 Pulpine을 배치합니다.
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Class I Cavities에서 감염된 Dentin을 제거한 후 Polyamidoamine Denrimer를 충치에 영향을 받은 Dentin에 적용한 후 30초 후에 Cavity에서 씻어낸 후 최종적으로 Pulpine을 배치합니다.
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활성 비교기: 풀파인
와동의 벽과 바닥에서 충치에 감염된 상아질을 제거한 후 영향을 받은 상아질 위에 Pulpine을 적용합니다.
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Class I Cavities에서 감염된 Dentin을 제거한 후 Polyamidoamine Denrimer를 충치에 영향을 받은 Dentin에 적용한 후 30초 후에 Cavity에서 씻어낸 후 최종적으로 Pulpine을 배치합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Vista Scan Radiography를 사용하여 측정한 상아질 밀도를 재광화 및 증가시킵니다.
기간: 6 개월
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6개월 후 픽셀 회색 값을 측정하는 데 사용되는 Vista 스캔 방사선 사진.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 7일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- REC17-01123
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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