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복합 수술에서의 주요 골반 출혈

2020년 2월 10일 업데이트: Acibadem University

복합 복부-골반 수술을 받은 환자의 주요 골반 출혈의 관리 및 결과: 코호트 연구

출혈은 골반 수술의 까다로운 합병증입니다. 본 연구에서 연구자들은 복합 복부-골반 수술을 받는 환자의 주요 골반 출혈의 원인, 관리 및 결과를 분석하는 것을 목표로 했습니다. 11개의 3차 의뢰 센터에서 복합 복부-골반 수술 중 주요 수술 중 골반 출혈이 있었던 참가자가 포함되었습니다. 참가자 특성, 출혈 원인, 관리 전략, 이환율 및 사망률 분석을 포함한 결과를 평가했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34457
        • Acibadem Maslak Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

골반 장기의 원발성 진행성 또는 재발성 암종에 대한 근치적 종양 수술, 골반 세포 축소술, 실패한 회장/결장 주머니에 대한 교정/재실행, 장-경장, 장-피부, 장-방광 및 연간 225건 이상의 결장직장 케이스가 있는 센터에서 천골전 출혈이 있는 장-질 누공이 포함되었습니다. 주요 골반 출혈은 골반에서 발생하는 증상이 있는 출혈로 정의되며, 출혈로 인해 전혈 또는 충전 적혈구가 2단위 이상 수혈됩니다. 2차 개입이 필요한 수술 부위 출혈; 또는 헤모글로빈 ≥20g/L의 감소와 함께 혈역학적 불안정성을 유발할 정도로 예상치 못한 장기간 및/또는 충분히 큰 수술 부위 출혈.

설명

포함 기준:

  • 복합복부골반수술시 주요골반출혈이 있었던 환자
  • 매년 225건 이상의 대장암 사례가 수행된 병원에서 수술을 받은 환자

제외 기준:

  • 완화 목적으로 수술을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
골반 출혈이 있었던 환자
복합 복부 골반 수술 중 골반 출혈이 있었던 환자
이러한 수술 방법은 골반 패킹, 전기 소작, 에너지 장치, 봉합, 패스너, 근육 용접, 응고 촉진 화학 물질 및 이들의 조합이었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 결과
기간: 수술 후 30일 이내
합병증 비율(합병증이 있는 참가자 수를 총 참가자 수로 나눈 값)
수술 후 30일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 19일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 19일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018-6/17

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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