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모터 시퀀스 태스크 학습에 대한 피드백의 효과

2021년 7월 18일 업데이트: Jill Stewart, PT, PhD, University of South Carolina
운동 연습 중에 전달되는 피드백은 운동 기능 학습을 촉진하고 자신감을 높이는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나 학습과 자신감을 촉진하기 위해 피드백을 제공하는 최적의 방법은 알려져 있지 않습니다. 이 프로젝트는 움직임 기술을 연습하는 동안 제공되는 피드백이 사람들이 자신감을 배우고 구축하는 데 어떻게 도움이 되는지 연구할 것입니다. 조사관은 모터 연습 세션 전후에 모터 기술 성능과 자신감을 측정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

피드백은 연습 중에 운동 학습을 최적화하는 유용한 도구가 될 수 있습니다. 예를 들어 학습자가 평균 이상을 수행하고 있음을 나타내는 연습 중 피드백(예: 긍정적인 사회적 비교 피드백)은 건강한 성인의 운동 기술 학습 및 자기 효능감을 향상시킵니다. 이러한 유형의 피드백은 일부 작업에서 학습을 촉진하는 것으로 가정되지만, 연습 중 긍정적인 사회적 비교 피드백이 전통적인 운동 시퀀스 작업에서 운동 학습을 촉진하는지 여부를 조사한 연구는 없습니다. 따라서 제안된 프로젝트의 목적은 건강한 성인의 조이스틱 기반 운동 시퀀스 작업 학습에 대한 긍정적인 사회적 비교 피드백의 효과를 조사하는 것입니다. 이 연구는 60명의 참가자를 모집하여 3개의 피드백 그룹(대조 그룹, 성과 피드백 및 성과 플러스 긍정적 피드백) 중 하나로 무작위 배정하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 하루 동안 모터 시퀀스 작업을 연습한 다음 약 24시간 후에 유지 성능 테스트를 위해 돌아옵니다. 성과(시퀀스를 완료하기 위한 응답 시간) 및 자기효능감의 변화는 기준선에서 유지 시 24시간 이후까지 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, 미국, 29208
        • University of South Carolina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 ~ 40세
  • 오른손 우성

제외 기준:

  • 도파민에 영향을 미치는 의학적 진단 또는 약물(예: 도파민 재흡수 억제제)
  • 상지 운동을 제한하는 근골격계 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 성능 피드백
조이스틱 기반 모터 시퀀스 태스크 실습. 참가자는 연습 블록에서 시도를 완료하기 위한 응답 시간에 대한 피드백을 받습니다.
참가자는 표준 조이스틱에 오른손으로 노트북에 앉습니다. 조이스틱을 움직이면 컴퓨터 화면의 커서가 움직입니다. 대상은 공간적으로 구별되는 12개 위치 중 하나에 원으로 노트북 화면에 나타납니다. 학습자는 다음 목표가 나타나기 전에 조이스틱 "커서"를 목표 내부로 이동해야 합니다.
실험적: 성능 플러스 긍정적인 피드백
조이스틱 기반 모터 시퀀스 태스크 실습. 참가자는 연습 블록에서 시련을 완료하기 위한 응답 시간에 대한 피드백과 긍정적인 사회적 비교 피드백을 받습니다.
참가자는 표준 조이스틱에 오른손으로 노트북에 앉습니다. 조이스틱을 움직이면 컴퓨터 화면의 커서가 움직입니다. 대상은 공간적으로 구별되는 12개 위치 중 하나에 원으로 노트북 화면에 나타납니다. 학습자는 다음 목표가 나타나기 전에 조이스틱 "커서"를 목표 내부로 이동해야 합니다.
활성 비교기: 제어
조이스틱 기반 모터 시퀀스 태스크 실습. 참가자는 해당 연습 블록에서 연습 시험을 완료했다는 피드백을 받습니다.
참가자는 표준 조이스틱에 오른손으로 노트북에 앉습니다. 조이스틱을 움직이면 컴퓨터 화면의 커서가 움직입니다. 대상은 공간적으로 구별되는 12개 위치 중 하나에 원으로 노트북 화면에 나타납니다. 학습자는 다음 목표가 나타나기 전에 조이스틱 "커서"를 목표 내부로 이동해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응답 시간
기간: 기준선에서 24시간 보존으로 변경
하나의 시퀀스를 완료하는 데 걸리는 시간
기준선에서 24시간 보존으로 변경
업무 자신감
기간: 기준선에서 24시간 보존으로 변경
주어진 시간 내에 시퀀스를 완료할 수 있는 능력에 대한 자가 보고 자신감(0에서 10까지의 척도, 10은 더 높은 자신감에 해당)
기준선에서 24시간 보존으로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최고 속도
기간: 기준선에서 24시간 보존으로 변경
시퀀스 내에서 대상을 캡처하는 평균 속도
기준선에서 24시간 보존으로 변경
총 경로 거리
기간: 기준선에서 24시간 보존으로 변경
하나의 시퀀스를 완료하기 위해 이동한 총 거리
기준선에서 24시간 보존으로 변경
최대 속도까지의 시간
기간: 기준선에서 24시간 보존으로 변경
시퀀스 내에서 대상으로 이동하기 위한 최대 속도까지의 평균 시간
기준선에서 24시간 보존으로 변경
인지된 역량
기간: 기준선에서 24시간 보존으로 변경
각 항목의 범위는 0에서 7까지이며 더 높은 값은 더 높은 능력과 동일합니다.
기준선에서 24시간 보존으로 변경
인지된 관심/즐거움
기간: 기준선에서 24시간 보존으로 변경
내적 동기 부여 척도의 흥미/즐거움 하위 척도에 대한 평균 점수로, 각 항목의 범위는 0에서 7까지이며 값이 높을수록 즐거움이 더 높습니다.
기준선에서 24시간 보존으로 변경
긍정적인 영향
기간: 기준선에서 24시간 보존으로 변경
긍정적 및 부정적 영향 척도에 대한 일반적인 긍정적 영향의 총 점수는 10에서 50까지이며 점수가 높을수록 더 높은 긍정적 영향을 나타냅니다.
기준선에서 24시간 보존으로 변경
최고 속도
기간: 기준선에서 연습 직후로 변경
시퀀스 내에서 대상을 캡처하는 평균 속도
기준선에서 연습 직후로 변경
총 경로 거리
기간: 기준선에서 연습 직후로 변경
하나의 시퀀스를 완료하기 위해 이동한 총 거리
기준선에서 연습 직후로 변경
최대 속도까지의 시간
기간: 기준선에서 연습 직후로 변경
시퀀스 내에서 대상으로 이동하기 위한 최대 속도까지의 평균 시간
기준선에서 연습 직후로 변경
인지된 역량
기간: 기준선에서 연습 직후로 변경
각 항목의 범위는 0에서 7까지이며 더 높은 값은 더 높은 능력과 동일합니다.
기준선에서 연습 직후로 변경
인지된 관심/즐거움
기간: 기준선에서 연습 직후로 변경
내적 동기 부여 척도의 흥미/즐거움 하위 척도에 대한 평균 점수로, 각 항목의 범위는 0에서 7까지이며 값이 높을수록 즐거움이 더 높습니다.
기준선에서 연습 직후로 변경
긍정적인 영향
기간: 기준선에서 연습 직후로 변경
긍정적 및 부정적 영향 척도에 대한 일반적인 긍정적 영향의 총 점수는 10에서 50까지이며 점수가 높을수록 더 높은 긍정적 영향을 나타냅니다.
기준선에서 연습 직후로 변경
응답 시간
기간: 기준선에서 연습 직후로 변경
하나의 시퀀스를 완료하는 데 걸리는 시간
기준선에서 연습 직후로 변경
업무 자신감
기간: 기준선에서 연습 직후로 변경
주어진 시간 내에 시퀀스를 완료할 수 있는 능력에 대한 자가 보고 자신감(0에서 10까지의 척도, 10은 더 높은 자신감에 해당)
기준선에서 연습 직후로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 5일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00095119

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

비식별화된 데이터는 연구 완료 후 1년 후에 책임 조사자에게 합당한 요청에 따라 제공될 것입니다.

IPD 공유 기간

수료 후 1년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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