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COPD 및 염증 매개체

2020년 2월 13일 업데이트: Acheche Amal, Faculty of Medicine, Sousse

운동 훈련의 비교

만성 폐쇄성 폐질환(COPD)은 전 세계적으로 널리 퍼져 있습니다. 2020년에는 세 번째 주요 사망 원인이 될 것으로 예측됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

COPD는 완전히 가역적이지 않은 기류 제한을 특징으로 하는 일반적이고 예방 가능한 치료 가능한 질병입니다. 유해 입자 및 가스에 대한 장기간 노출은 COPD의 발병에 기여할 뿐만 아니라 유전학 및 담배와 같은 다른 많은 요인도 기여합니다. 흡연. 담배는 해롭고 다른 추가 폐 질환에 기여합니다. COPD가 폐에 영향을 미치기는 하지만 근육 기능 장애, 비정상 호흡근 및 전신 염증과 같은 일부 폐외 징후가 처방됩니다. 실제로, 전신 염증[6, 8]은 COPD 발병의 핵심 과정으로 간주됩니다. 그것은 다른 세포와 분자를 포함합니다. 높은 수준의 백혈구 순환, 증가된 혈장 C-반응성 단백질(CRP), 인터루킨 6(Il6)이 이러한 환자에서 보고되었습니다. 마찬가지로, 전신 염증은 동반 질환(심혈관, 골다공증..)을 악화시킬 수 있으며 다음을 유발할 수 있습니다. 운동제한까지.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sousse, 튀니지, 4002
        • 모병
        • Laboratoire de Recherche : Physiologie de l'Exercice et Physiopathologie
        • 수석 연구원:
          • Amal Acheche, phd

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 폐기능 검사로 진단된 COPD
  • 임상적으로 안정적
  • 다른 폐쇄성 질환의 부재
  • 서명된 서면 동의서

제외 기준:

  • 신경근 질환 -심각한 정신과적, 신경학적 또는 근골격계 질환
  • 심혈관 질환.
  • 물리 치료에 반대 적응증
  • 개입 한 달 전에 급성 악화

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 홍보
환자는 PR+ET 그룹 또는 PR 그룹에 할당됩니다. 각 그룹은 운동 교육을 받습니다.
실험적: PR+ET
환자는 PR+ET 그룹 또는 PR 그룹에 할당됩니다. 각 그룹은 운동 교육을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인터루킨 농도의 변화
기간: 훈련 전, 2개월
ELISA 분석
훈련 전, 2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 걷기 테스트
기간: 훈련 전, 2개월
환자가 테스트를 수행
훈련 전, 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Yassine Trabelsi, professor, Laboratoire de recherche:Physiologie de l'Exercice et Physiopathologie

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Effect of exercise training

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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