족저근막염에서 다양한 통증 및 장애 측정치의 반응성 비교
2020년 2월 16일 업데이트: Mehmet Akif GÜLER, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
족저근막염 환자의 다양한 통증 및 장애 측정 반응도 비교
본 연구의 목적은 족저근막염으로 물리의학과 재활외과에 입원한 환자 중 체외충격파치료(ESWT)를 받기 위해 대기 중인 환자를 대상으로 표준치료 5회기 전후에 자주 사용되는 통증 및 장애 평가 설문지를 비교하는 것이다. ) 치료.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
이 연구는 전향적 관찰 연구로 설계되었습니다. 2019년 12월부터 2020년 5월까지 ESWT를 위해 물리치료 및 재활외과에 입원한 90명의 환자를 연구에 포함시킬 계획이었다. 3가지 검사 방법(시각적 아날로그 척도, 수치 통증 척도 및 발뒤꿈치 민감도 지수), 3가지 장애 지표를 사용한 환자의 치료 전 통증 값 발 기능 지수, 발 및 발목 결과 점수, The American Orthopaedic Foot and Ankle Society(AOFAS) 발목-뒷발 점수가 사용됩니다.
이 방법들은 ESWT 치료 전과 후에 평가될 것이며 설문지의 응답성과 최소한의 임상적으로 중요한 차이가 비교될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34255
- 모병
- Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
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연락하다:
- Mehmet Akif Guler, M.D.
- 전화번호: 05054930098
- 이메일: makifguler89@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
ESWT를 위해 대기 중인 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상 환자
- 1개월 이상 만성 발뒤꿈치 통증이 있는 환자
- ESWT를 위해 대기 중인 환자
제외 기준:
- 18세 미만 환자
- 자발적으로 연구에 참여하기를 원하지 않는 환자
- 지난 6개월 동안 동일한 발뒤꿈치에 대해 물리 치료를 받은 환자
- 발뒤꿈치 통증으로 치료받는 환자
- 발뒤꿈치 통증을 유발하는 류마티스 질환(강직성 척추염, 베체트병)
- 신경계 질환(예: 당뇨병성 다발신경병증, 소아마비 후 증후군)
- 악성 환자
- 언어 병리를 가진 문맹 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 15 일
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0에서 10점까지의 라인에 대한 통증 심각도 평가.
"0"은 통증이 없음을 의미하고 "10"은 최악의 통증을 의미합니다.
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15 일
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숫자 등급 척도
기간: 15 일
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11점 척도는 0점은 통증이 없음을 의미하고 10점은 가장 심한 통증을 의미합니다.
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15 일
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발뒤꿈치 부드러움 지수
기간: 15 일
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발뒤꿈치 촉진에 따라 0-3점.
"0"은 통증 없음, "1" = 통증, "2" = 통증 및 움찔함, "3"= 통증, 움찔함 및 움츠림을 의미합니다.
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15 일
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발 기능 지수
기간: 15 일
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발 기능 지수는 통증, 장애 및 활동 제한 측면에서 기능에 대한 발 병리의 영향을 측정하기 위해 1991년에 개발되었습니다.
3개의 하위 척도로 나누어진 23개 항목으로 구성된 자체 관리 지수입니다.
전체 및 하위 척도 점수가 모두 생성됩니다.
환자는 0(통증이나 어려움이 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증 또는 도움이 필요할 정도로 어려운 통증)까지 각 질문에 점수를 매겨야 하며, 이는 지난 주 동안 자신의 발을 가장 잘 설명합니다.
점수가 높을수록 더 높은 장애와 최악의 결과를 나타냅니다.
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15 일
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발 및 발목 결과 점수
기간: 15 일
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발 및 발목 결과 점수는 환자의 통증(9개 항목), 기타 증상(7개 항목), 일상 생활 기능(17개 항목), 스포츠 및 레크리에이션 기능(5개 항목)을 평가하는 무릎 부상 및 골관절염 결과 점수를 적용한 것입니다. , 및 발/발목 관련 삶의 질(4개 항목).
점수 범위는 0에서 100까지이며, 0점은 가능한 최악의 발/발목 증상을 나타내고 100은 발/발목 증상이 없음을 나타냅니다.
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15 일
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American Orthopaedic Foot and Ankle Society Ankle-Hindfoot 점수
기간: 15 일
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설문지는 3개의 하위 척도(통증, 기능 및 정렬)로 나눌 수 있는 9개의 항목을 포함합니다.
9개 항목 각각에 대해 점수를 매기며 총 점수 범위는 0점(심각한 통증 및 손상을 나타냄)에서 100점(증상 또는 손상 없음)까지입니다.
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15 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Ebru Y Yalcınkaya, Ass. Prof., Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 13일
기본 완료 (예상)
2020년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 13일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- GaziosmanpasaTREH12
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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