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탄성초음파를 이용한 근긴장도의 정량적 평가

2021년 3월 12일 업데이트: Mouwang Zhou, Peking University Third Hospital

탄성초음파를 이용한 근긴장도의 정량적 평가에 관한 연구

시험 대상자는 근긴장도에 임상증상이 있는 환자와 건강한 지원자 중에서 선정하였다. 팔꿈치 굴근은 주요 목표 근육입니다. 50명의 환자와 50명의 건강한 피험자에게 근긴장도를 측정하기 위한 세 가지 평가 방법(수정된 Ashworth 등급 척도, 탄성 초음파 기술 및 표면 근전도 검사)을 제공했으며, 이 세 가지 방법으로 얻은 데이터를 통계적으로 분석하고 논의할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Beijing, 중국, 100191
        • 모병
        • Peking University Third Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 팔꿈치 굴근 굴곡에 임상적 변화가 있는 환자 50명과 건강한 피험자 50명을 모집할 예정입니다.

설명

포함 기준:

  • 팔꿈치 굴근 그룹의 근육 장력 변화에 대한 임상 증상이 있습니다.
  • 피험자의 진단은 명확하다.
  • 관절 가동성의 정도는 근육 긴장 평가 방법을 충족합니다.

제외 기준:

  • 심장, 폐, 간, 신장 등 중증 질환이 있고, 심기능 등급이 1등급(NYHA) 이상이며, 호흡 부전과 같은 증상 및 징후 또는 검사 결과가 있는 경우
  • 근육 장애의 병력;
  • 최근(6개월 이내) 외부 부상, 골절 또는 사지 수술 병력;
  • 근긴장도에 영향을 미치는 약물을 사용하고 있습니다.
  • 심한 골다공증;
  • 염증의 급성기
  • 대상체의 급성 사지 혈전증;
  • 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
환자
근긴장 변화의 임상 증상을 보이는 환자
자원 봉사자
정상적인 근긴장을 가진 건강한 지원자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 애쉬워스 척도
기간: 학업 수료까지 평균 1년
목표 근육의 수정된 Ashworth 척도
학업 수료까지 평균 1년
전단파 탄성학
기간: 학업 수료까지 평균 1년
전단파 엘라스토그래피를 사용하여 수동적 움직임 동안 관절의 각 각도에서 대상 근육의 영 모듈을 평가합니다.
학업 수료까지 평균 1년
표면 근전도
기간: 학업 수료까지 평균 1년
표면 근전도를 사용하여 평균 EMG, 통합 근전도 및 대상 근육의 평균 제곱근을 평가합니다.
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • M20191204

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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