자폐 스펙트럼 장애로 진단된 아동의 부모를 위한 수용 및 헌신 치료 기반 집단 개입의 효과 평가
2021년 4월 30일 업데이트: University College Dublin
심리 서비스를 받는 자폐 스펙트럼 장애로 진단된 아동의 부모를 위한 수용 및 헌신 치료 기반 집단 개입의 효과 평가
본 연구는 자폐아동의 부모를 대상으로 한 집단 프로그램이 효과적인지 알아보기 위해 진행되고 있다.
이 프로그램의 이름은 START 프로그램 ©입니다. 부모가 수용을 얻고 해결책에 도달하여 자신의 가치에 따라 보다 일관되게 생활할 수 있도록 지원 및 치료 환경을 제공하는 것을 목표로 합니다.
이 프로그램은 아일랜드의 Longford/Westmeath에 있는 두 명의 심리학자, Michelle Howard 박사와 Kara McDermott가 2013년에 그러한 부모에 대한 치료 지원이 부족함을 확인했기 때문에 개발했습니다.
이 프로그램은 수용 및 헌신 치료라는 치료 분야의 연구 및 이론과 기타 심리적 기술을 사용합니다.
연구 참여에 동의하는 개인은 일반적인 통제 조건으로 중재 또는 치료에 무작위로 배정됩니다.
그들은 1차와 2차 사이에 7주 간격, 2차와 3차 사이에 3개월 간격으로 3개의 다른 경우에 4개의 설문지를 작성하도록 요청받을 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Donegal, 아일랜드
- HSE Donegal
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Longford, 아일랜드
- HSE Longford/Westmeath
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참가자는 연구의 모든 측면에 참여할 의향이 있는 사전 동의를 제공할 수 있는 18세 이상의 성인이어야 합니다.
- 그들은 연구에 관련된 심리학 서비스 사이트 중 하나와 연결된 자폐 스펙트럼 장애 진단을 받은 자녀가 최소 1명 있어야 합니다.
- 이전에 START 프로그램을 완료하지 않았거나 다른 그룹 기반 부모 개입에 동시에 참석하지 않아야 합니다.
제외 기준:
- 18세 미만이거나 연구의 모든 측면에 대해 사전 동의를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없는 개인은 포함되지 않습니다.
- 다른 현재 그룹 기반 부모 개입을 받고 있는 개인은 포함되지 않습니다.
- 프로그램을 개발한 심리학자가 설명한 대로 커플은 프로그램에 함께 참석할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
중재를 받는 그룹
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자폐아동의 부모를 위한 수용전념치료 기반 프로그램
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ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
평소처럼 치료를 받고 있는 집단
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외래 심리 서비스 내에서 외래 환자의 평소 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심리적 유연성의 변화
기간: 프로그램 첫 번째 세션 전(1주차), 프로그램 마지막 세션(7주차), 3개월 후속 조치(7주 후 12주)에서 측정
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CompACT(수용 및 전념 치료 프로세스의 종합 평가)를 사용하여 측정
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프로그램 첫 번째 세션 전(1주차), 프로그램 마지막 세션(7주차), 3개월 후속 조치(7주 후 12주)에서 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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육아 스트레스
기간: 프로그램 첫 번째 세션 전(1주차), 프로그램 마지막 세션(7주차), 3개월 후속 조치(7주 후 12주)에서 측정
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자폐증 육아 스트레스 지수를 사용하여 측정
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프로그램 첫 번째 세션 전(1주차), 프로그램 마지막 세션(7주차), 3개월 후속 조치(7주 후 12주)에서 측정
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정신 건강
기간: 프로그램 첫 번째 세션 전(1주차), 프로그램 마지막 세션(7주차), 3개월 후속 조치(7주 후 12주)에서 측정
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Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scales(WEMWBS)를 사용하여 측정
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프로그램 첫 번째 세션 전(1주차), 프로그램 마지막 세션(7주차), 3개월 후속 조치(7주 후 12주)에서 측정
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부모 관계
기간: 프로그램 첫 번째 세션 전(1주차), 프로그램 마지막 세션(7주차), 3개월 후속 조치(7주 후 12주)에서 측정
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학부모 문제 체크리스트(PPC)
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프로그램 첫 번째 세션 전(1주차), 프로그램 마지막 세션(7주차), 3개월 후속 조치(7주 후 12주)에서 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 11월 25일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- START1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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