과민성 방광 증후군의 치료: 델파이 연구
2023년 1월 17일 업데이트: University Hospital, Ghent
벨기에의 특발성 과민성 방광 치료에 대한 현재의 태도와 접근 방식을 반영한 순서도 개발: 델파이 연구
특발성 과민성 방광 증후군(iOAB)은 비뇨기과 진료에서 널리 퍼진 상태입니다.
전문가 간 및 센터 간 관리의 변동성은 여전히 높습니다.
약물 치료 내성 OAB의 치료 관리에 대한 지침조차 항상 명확한 것은 아닙니다.
OAB 치료의 표준화가 필요합니다.
연구 개요
상세 설명
과민성 방광 증후군에 대한 가이드라인(유럽비뇨기과학회, 미국비뇨기과학회, 요실금에 관한 국제상담회)은 유사하지만 주로 보존적 수술과 대수술 사이의 수준에서 모호합니다. 그들은 약물 조합을 지정하지 않으며 증거 부족으로 배뇨근 내 보툴리눔 독소 주사(BTX)와 천골 신경조절(SNM)을 구별하지 않습니다.
OAB 치료 관리의 변동성을 줄이기 위해서는 표준화가 필요하다.
델파이 기법을 사용하여 특발성 OAB(iOAB)에 대한 가장 적절한 치료 접근 방식에 대한 벨기에 비뇨기과 전문의의 현재 인식을 조사했습니다.
이러한 결과를 바탕으로 일상적인 임상 실습에서 사용하기 위한 실제 치료 알고리즘을 개발할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
East-Flanders
-
Ghent, East-Flanders, 벨기에, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
벨기에 비뇨기과: 기능 비뇨기과 실무 그룹의 구성원.
설명
포함 기준:
- 직업: MD, 비뇨기과
- 기능비뇨기과 워킹그룹 회원
제외 기준:
- 퇴직
- 비뇨기과 의사로서 비수술.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
델파이 패널
벨기에 기능성 비뇨기과 실무 그룹의 비뇨기과 전문의가 델파이 프로젝트에 기꺼이 참여합니다.
|
1에서 9까지의 적절성 수준에 따라 등급이 매겨진 OAB 주제에 대한 진술. 주제에 대한 합의에 도달하기 위해 여러 라운드가 구성됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
적합성 정도에 대한 합의 정도
기간: 8 개월
|
합의 없음, 합의 또는 합의를 향한 추세
|
8 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lynn Ghijselings, MD, University Hospital, Ghent
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 16일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 23일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 5일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .