Tratamiento del síndrome de vejiga hiperactiva: un estudio Delphi
Desarrollo de un diagrama de flujo que refleja la actitud y el enfoque actuales hacia el tratamiento de la vejiga hiperactiva idiopática en Bélgica: un estudio Delphi
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las guías sobre el síndrome de vejiga hiperactiva (European Association of Urology, American Urology Association y International Consultation on Incontinence) son comparables pero siguen siendo vagas principalmente en el nivel entre cirugía conservadora y cirugía mayor. No especifican combinaciones de medicamentos y no distinguen entre inyecciones de toxina botulínica intradetrusor (BTX) y neuromodulación sacra (SNM) debido a la falta de evidencia.
Para reducir la variabilidad en el manejo del tratamiento de la OAB, es necesaria la estandarización.
Mediante el uso de una técnica Delphi, se exploró la percepción actual de los urólogos belgas sobre el enfoque de tratamiento más apropiado para la OAB idiopática (iOAB).
En base a estos resultados se podría desarrollar un algoritmo de tratamiento práctico para su uso en la práctica clínica diaria.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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East-Flanders
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Ghent, East-Flanders, Bélgica, 9000
- University Hospital Ghent
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesión: MD, Urólogo
- Miembro del grupo de trabajo de Urología Funcional
Criterio de exclusión:
- Jubilación
- No operativo como urólogo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Panel de Delfos
Urólogos del Grupo de Trabajo Belga de Urología Funcional dispuestos a participar en el proyecto Delphi.
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Declaraciones sobre temas de OAB, calificadas según su nivel de adecuación en una escala del 1 al 9. Se organizan varias rondas para llegar a un consenso sobre un tema.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Grado de consenso sobre el nivel de adecuación
Periodo de tiempo: 8 meses
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Sin consenso, tendencia hacia el consenso o consenso
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8 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lynn Ghijselings, MD, University Hospital, Ghent
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B670201835542
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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