Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba syndromu hyperaktivního močového měchýře: studie Delphi

17. ledna 2023 aktualizováno: University Hospital, Ghent

Vývoj vývojového diagramu odrážejícího současný postoj a přístup k léčbě idiopatického hyperaktivního močového měchýře v Belgii: studie Delphi

Syndrom idiopatického hyperaktivního močového měchýře (iOAB) je převládající stav v urologické praxi. Variabilita řízení mezi specialisty a mezi centry zůstává vysoká. Dokonce ani pokyny nejsou vždy jasné, pokud jde o léčbu OAB rezistentní na farmakoterapii. Je nutná standardizace léčby OAB.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pokyny pro syndrom hyperaktivního močového měchýře (Evropská urologická asociace, Americká urologická asociace a Mezinárodní konzultace o inkontinenci) jsou srovnatelné, ale zůstávají vágní především na úrovni mezi konzervativní a velkou operací. Nespecifikují kombinace léků a nerozlišují mezi intradetruzorovými injekcemi botulotoxinu (BTX) a sakrální neuromodulací (SNM) kvůli nedostatku důkazů.

Ke snížení variability v léčbě OAB je nutná standardizace.

Pomocí techniky Delphi byl prozkoumán současný pohled belgických urologů na nejvhodnější léčebný přístup pro idiopatické OAB (iOAB).

Na základě těchto výsledků by mohl být vyvinut praktický léčebný algoritmus pro jeho použití v každodenní klinické praxi.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
    • East-Flanders
      • Ghent, East-Flanders, Belgie, 9000
        • University Hospital Ghent

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Belgičtí urologové: členové pracovní skupiny funkční urologie.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Profese: MUDr., Urolog
  • Člen pracovní skupiny Funkční urologie

Kritéria vyloučení:

  • Odchod do důchodu
  • Neoperativní jako urolog.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Panel Delphi
Urologové z belgické pracovní skupiny funkční urologie ochotni podílet se na projektu Delphi.
Jiný: Delphi dotazník
Výroky k tématům OAB, hodnocené podle úrovně vhodnosti na stupnici od 1 do 9. K dosažení konsenzu na téma je organizováno několik kol.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra shody na úrovni vhodnosti
Časové okno: 8 měsíců
Žádný konsensus, trend ke konsenzu nebo konsensu
8 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Ghent

Spolupracovníci

Astellas Pharma Inc
Medtronic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lynn Ghijselings, MD, University Hospital, Ghent

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

23. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

10. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

9. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • B670201835542

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom hyperaktivního močového měchýře

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit