Traitement du syndrome de la vessie hyperactive : une étude Delphi
Développement d'un organigramme reflétant l'attitude et l'approche actuelles envers le traitement de la vessie hyperactive idiopathique en Belgique : une étude Delphi
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les recommandations sur le syndrome d'hyperactivité vésicale (European Association of Urology, American Urology Association et International Consultation on Incontinence) sont comparables mais restent floues principalement sur le plan entre chirurgie conservatrice et chirurgie majeure. Ils ne précisent pas les combinaisons de médicaments et ne font pas de distinction entre les injections de toxine botulique intra-détrusor (BTX) et la neuromodulation sacrée (SNM) en raison du manque de preuves.
Pour réduire la variabilité dans la gestion du traitement de l'hyperactivité vésicale, une standardisation est nécessaire.
En utilisant une technique Delphi, la perception actuelle des urologues belges envers l'approche de traitement la plus appropriée pour l'OAB idiopathique (iOAB) a été explorée.
Sur la base de ces résultats, un algorithme de traitement pratique pour son utilisation dans la pratique clinique quotidienne pourrait être développé.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
East-Flanders
-
Ghent, East-Flanders, Belgique, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Profession : médecin, urologue
- Membre du groupe de travail d'urologie fonctionnelle
Critère d'exclusion:
- Retraite
- Non opératoire en tant qu'urologue.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Panneau Delphi
Urologues du groupe de travail belge d'urologie fonctionnelle souhaitant participer au projet Delphi.
|
Déclarations sur des sujets OAB, notées selon leur niveau de pertinence sur une échelle de 1 à 9. Plusieurs séries sont organisées pour parvenir à un consensus sur un sujet.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Degré de consensus sur le niveau de pertinence
Délai: 8 mois
|
Pas de consensus, tendance au consensus ou consensus
|
8 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lynn Ghijselings, MD, University Hospital, Ghent
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B670201835542
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .