Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af det overaktive blæresyndrom: En Delphi-undersøgelse

17. januar 2023 opdateret af: University Hospital, Ghent

Udvikling af et rutediagram, der afspejler den nuværende holdning og tilgang til den idiopatiske overaktive blærebehandling i Belgien: En Delphi-undersøgelse

Idiopatisk overaktiv blæresyndrom (iOAB) er en udbredt tilstand i urologisk praksis. Variationen i ledelsen mellem specialister og mellem centre er fortsat stor. Selv retningslinjer er ikke altid klare for behandlingshåndtering af lægemiddelterapi-resistent OAB. Standardisering i OAB-behandling er nødvendig.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Retningslinjer for overaktiv blæresyndrom (European Association of Urology, American Urology Association og International Consultation on Incontinence) er sammenlignelige, men forbliver vage hovedsageligt på niveauet mellem konservativ og større operation. De specificerer ikke kombinationer af medicin og skelner ikke mellem intradetrusor botulinumtoksin-injektioner (BTX) og sakral neuromodulation (SNM) på grund af manglende beviser.

For at reducere variabiliteten i behandlingsstyringen af ​​OAB er standardisering nødvendig.

Ved brug af en Delphi-teknik blev belgiske urologers nuværende opfattelse af den mest passende behandlingsmetode for idiopatisk OAB (iOAB) undersøgt.

Baseret på disse resultater kunne der udvikles en praktisk behandlingsalgoritme til dens anvendelse i daglig klinisk praksis.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
    • East-Flanders
      • Ghent, East-Flanders, Belgien, 9000
        • University Hospital Ghent

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Belgiske urologer: medlemmer af arbejdsgruppen for funktionel urologi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Erhverv: overlæge, urolog
  • Medlem af arbejdsgruppen for Funktionel Urologi

Ekskluderingskriterier:

  • Pensionering
  • Ikke-operativ som urolog.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Delphi panel
Urologer fra den belgiske arbejdsgruppe for funktionel urologi er villige til at deltage i Delphi-projektet.
Andet: Delphi spørgeskema
Udtalelser om OAB-emner, vurderet ud fra deres passende niveau på en skala fra 1 til 9. Der organiseres flere runder for at opnå konsensus om et emne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grad af konsensus om passende niveau
Tidsramme: 8 måneder
Ingen konsensus, tendens til konsensus eller konsensus
8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Samarbejdspartnere

Astellas Pharma Inc
Medtronic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lynn Ghijselings, MD, University Hospital, Ghent

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

10. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B670201835542

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner