Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение синдрома гиперактивного мочевого пузыря: исследование Delphi

17 января 2023 г. обновлено: University Hospital, Ghent

Разработка блок-схемы, отражающей текущее отношение и подход к лечению идиопатической гиперактивности мочевого пузыря в Бельгии: исследование Delphi

Синдром идиопатического гиперактивного мочевого пузыря (ИГМП) является распространенным состоянием в урологической практике. Вариативность в управлении между специалистами и между центрами остается высокой. Даже руководящие принципы не всегда ясны в отношении тактики лечения резистентного к лекарственной терапии ГАМП. Необходима стандартизация лечения ГАМП.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рекомендации по синдрому гиперактивного мочевого пузыря (Европейская ассоциация урологов, Американская ассоциация урологов и Международная консультация по недержанию мочи) сопоставимы, но остаются расплывчатыми в основном на уровне между консервативной и обширной хирургией. В них не указаны комбинации препаратов и не проводится различие между интрадетрузорными инъекциями ботулинического токсина (BTX) и сакральной нейромодуляцией (SNM) из-за отсутствия доказательств.

Для уменьшения вариабельности лечения ГАМП необходима стандартизация.

С помощью метода Дельфи было изучено текущее восприятие бельгийскими урологами наиболее подходящего подхода к лечению идиопатического ГАМП (иГАМП).

На основе этих результатов может быть разработан практический алгоритм лечения для его использования в повседневной клинической практике.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
    • East-Flanders
      • Ghent, East-Flanders, Бельгия, 9000
        • University Hospital Ghent

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Бельгийские урологи: члены рабочей группы функциональной урологии.

Описание

Критерии включения:

  • Профессия: доктор медицинских наук, уролог
  • Член рабочей группы функциональной урологии

Критерий исключения:

  • Выход на пенсию
  • Неоперативен как уролог.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Панель Дельфи
Урологи Бельгийской рабочей группы функциональной урологии готовы участвовать в проекте Delphi.
Другой: Дельфийская анкета
Заявления по темам автономной адресной книги, оцененные по степени их соответствия по шкале от 1 до 9. Для достижения консенсуса по теме организуется несколько раундов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Степень консенсуса относительно уровня приемлемости
Временное ограничение: 8 месяцев
Отсутствие консенсуса, тенденция к консенсусу или консенсусу
8 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Ghent

Соавторы

Astellas Pharma Inc
Medtronic

Следователи

  • Главный следователь: Lynn Ghijselings, MD, University Hospital, Ghent

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • B670201835542

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дельфийская анкета

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться