Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie zespołu pęcherza nadreaktywnego: badanie Delphi

17 stycznia 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Ghent

Opracowanie schematu blokowego odzwierciedlającego obecne nastawienie i podejście do leczenia idiopatycznego pęcherza nadreaktywnego w Belgii: badanie Delphi

Idiopatyczny zespół pęcherza nadreaktywnego (iOAB) jest częstym schorzeniem w praktyce urologicznej. Zróżnicowanie w postępowaniu między specjalistami i między ośrodkami pozostaje duże. Nawet wytyczne nie zawsze są jasne, jak postępować w przypadku OAB opornego na leki. Konieczna jest standaryzacja leczenia OAB.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wytyczne dotyczące zespołu pęcherza nadreaktywnego (European Association of Urology, American Urology Association i International Consultation on Incontinence) są porównywalne, ale pozostają niejasne, głównie na poziomie między operacjami zachowawczymi a dużymi. Nie określają kombinacji leków i nie rozróżniają między iniekcjami toksyny botulinowej do wypieracza (BTX) a neuromodulacją krzyżową (SNM) z powodu braku dowodów.

Aby zmniejszyć zmienność w leczeniu OAB, konieczna jest standaryzacja.

Wykorzystując technikę Delphi, zbadano obecne postrzeganie przez belgijskich urologów najwłaściwszego podejścia do leczenia idiopatycznego OAB (iOAB).

Na podstawie tych wyników można opracować praktyczny algorytm leczenia do wykorzystania w codziennej praktyce klinicznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
    • East-Flanders
      • Ghent, East-Flanders, Belgia, 9000
        • University Hospital Ghent

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Urolodzy belgijscy: członkowie grupy roboczej Urologii Funkcjonalnej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zawód: lekarz medycyny, urolog
  • Członek grupy roboczej Urologii Czynnościowej

Kryteria wyłączenia:

  • Emerytura
  • Nieoperacyjny jako urolog.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Panelu Delphi
Urolodzy z Belgijskiej Grupy Roboczej Urologii Czynnościowej chętni do udziału w projekcie Delphi.
Inny: Kwestionariusz Delphi
Wypowiedzi na tematy związane z OAB, oceniane według stopnia ich adekwatności w skali od 1 do 9. Organizowanych jest wiele rund w celu osiągnięcia konsensusu w danym temacie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopień konsensusu co do poziomu stosowności
Ramy czasowe: 8 miesięcy
Brak konsensusu, tendencja do konsensusu lub konsensusu
8 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Współpracownicy

Astellas Pharma Inc
Medtronic

Śledczy

  • Główny śledczy: Lynn Ghijselings, MD, University Hospital, Ghent

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B670201835542

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj