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국소적으로 진행된 직장암에 대한 Pd1 항체 신틸리맙 ± 화학방사선요법

2020년 3월 11일 업데이트: Ruihua Xu, Sun Yat-sen University
이 연구에서 국소적으로 진행된 직장암 환자가 있는 참가자는 MMR/MSI 상태에 따라 치료를 받게 됩니다. 이 연구에는 2개의 코호트가 있을 것입니다: 코호트 A와 코호트 B. 코호트 A의 경우, dMMR 또는 MSI-H 환자는 선행 Pd1 항체 신틸리맙과 수술을 받거나 지켜보고 기다린 후 보조 치료를 받게 됩니다. 코호트 B의 경우, pMMR/MSS/MSI-L 환자는 선행 화학방사선 요법 ± Pd1 항체 신틸리맙을 받고 수술을 받거나 지켜보고 기다리며 보조 치료를 받도록 무작위 배정됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

195

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510060
        • 모병
        • Medical Oncology,Sun Yat-sen University Cancer Center
        • 연락하다:
          • Ruihua Xu, M.D,Ph.D
          • 전화번호: 8613922206676
          • 이메일: ruihxu@163.com
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 조직학적으로 입증된 결장직장 선암종;
  2. 코호트 1: IHC가 있는 생검 조직은 결함 불일치 복구(dMMR)를 나타냅니다. 즉, 4개의 단백질, MSH1, MSH2, MSH6, PMS2 중 적어도 하나의 손실; 또는 유전자 검출은 MSI-H를 암시합니다. 코호트 2: IHC가 있는 생검 조직은 MSH1, MSH2, MSH6, PMS2의 4가지 단백질 모두 양성인 능숙한 불일치 복구(pMMR)를 나타냅니다.
  3. 직장암 환자의 임상 병기는 cT3-4N0M0 또는 cTxN+M0이고;
  4. 수술 전 병기 결정 방법: 모든 환자는 디지털 직장 검사(DRE)를 받아야 합니다.직장암 환자는 수술 전 병기 결정을 위해 고해상도 MRI±대장내시경 초음파/경직장 초음파 검사를 받습니다. 직경이 10mm 이상인 짧은 림프절 또는 림프절의 모양과 MRI 특성은 전형적인 림프절 전이와 일치합니다. 내시경초음파를 병용하여 병기결정방법에 모순이 있는 경우에는 정확한 병기결정을 위하여 본 센터 평가팀에 자료를 제출하여야 합니다.
  5. 장폐색 증상 없음; 또는 장폐색증이 근위 결장루술 후 완화됩니다.
  6. 예방적 기공을 제외한 직장 수술 없음;
  7. 화학 요법이나 방사선 요법이 없습니다.
  8. 생물 요법(예: 단클론 항체), 면역 요법(예: 항 PD-1 항체, 항 PD-L1 항체, 항 PD-L2 항체 또는 CTLA-4 항체) 또는 기타 임상 시험 제제 없음,
  9. 이전 내분비 요법에 대한 제한 없음.
  10. 18세에서 75세 사이의 연령;
  11. 0 또는 1의 ECOG 수행 상태;
  12. 수명: 2년 이상;
  13. 조혈: WBC>3×109/L; PLT>80×109/L; Hb>90g/L;
  14. 간: ALT 및 AST < 정상 상한치(ULN)의 2배; 빌리루빈 < ULN의 1.5배;
  15. 신장: 크레아티닌 ULN의 1.5배 미만 또는 크레아티닌 청소율 ≥ 60mL/분.

제외 기준:

  1. 부정맥은 항부정맥 요법(베타 차단제 또는 디곡신 제외), 증상이 있는 관상 동맥 질환 또는 국소 심근 허혈(지난 6개월 이내의 심근 경색) 또는 NYHA II를 초과하는 울혈성 심부전이 필요합니다.
  2. 투약 후 잘 조절되지 않는 중증 고혈압;
  3. 활성 단계에서 HIV 또는 만성 B형 간염 또는 C형 간염(높은 복제 바이러스 DNA)에 대해 양성 반응을 보인 알려진 이력;
  4. 활동성 결핵(TB) 환자는 항결핵 치료를 받고 있거나 스크리닝 전 1년 이내에 항결핵 치료를 받은 적이 있습니다.
  5. 기타 활성 중증 임상 감염(NCI-CTC5.0);
  6. 수술 전 골반에서 떨어져 있는 명백한 원격 전이;
  7. 악액질, 장기 기능 보상 부전;
  8. 이전 골반 또는 복부 방사선 요법;
  9. 다발성 원발성 결장직장암;
  10. 간질은 의학적 치료(예: 스테로이드 또는 항간질 요법)를 필요로 합니다.
  11. 효과적으로 치료된 자궁경부의 상피내암종 또는 피부의 기저 세포 암종을 제외한 지난 5년 이내의 기타 악성 종양;
  12. 환자의 연구 참여를 방해하거나 연구 평가에 영향을 미칠 수 있는 약물 남용 및 의학적, 심리적 또는 사회적 요인;
  13. 활동성 자가면역질환 또는 자가면역질환의 병력이 있는 환자 성인기의 개입 없이 포함할 수 있으며 기관지확장제 개입이 필요한 천식 환자는 포함되지 않습니다.
  14. 모든 항감염 백신(예: 인플루엔자 백신, 수두 백신 등) 등록 전 4주 이내;
  15. 합병증은 면역억제 약물로 장기간 치료해야 하거나 면역억제 코르티코스테로이드(>10mg/day 프레드니손 또는 기타 치료 호르몬)의 전신 또는 국소 사용이 필요합니다.
  16. 연구 약물 또는 이 시험과 관련된 모든 약물에 대한 알려진 또는 의심되는 알레르기
  17. 불안정한 상태 또는 환자의 안전과 순응도를 위협하는 상태
  18. 효과적인 피임 없이 가임 가능한 임신 또는 모유 수유 중인 여성
  19. 정보에 입각한 동의서 서명을 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 코호트 A
신보강 PD1 항체 신틸리맙 4주기 후 근치적 수술 또는 지켜보고 기다린 후 병리학적 반응에 따라 보조 PD1 항체 신틸리맙 ± Capeox 4주기
130mg/m2, d1 q3w, Capeox 요법(방사선 요법과 동시 사용 시 100mg/m2), 정맥내 주입
1000mg/m2, bid, qd1-14, q3w, Capeox 요법에서 경구 투여
200mg, d1 q3w, 정맥내 주입
neoadjuvant 치료 후 전체 mesorectal 절제
선행 치료 후 cCR 환자를 관찰하고 기다립니다.
실험적: 코호트 B-arm 1
4주기의 선행 PD1 항체 신틸리맙, Capeox 화학요법 및 병행 방사선 요법, 치유적 수술 또는 지켜보고 기다린 후 4주기의 보조 Capeox 화학요법
130mg/m2, d1 q3w, Capeox 요법(방사선 요법과 동시 사용 시 100mg/m2), 정맥내 주입
1000mg/m2, bid, qd1-14, q3w, Capeox 요법에서 경구 투여
200mg, d1 q3w, 정맥내 주입
neoadjuvant 치료 후 전체 mesorectal 절제
선행 치료 후 cCR 환자를 관찰하고 기다립니다.
50Gy에서 GTV로, 45Gy에서 CTV로 25분할의 선행 방사선 요법.
활성 비교기: 코호트 B-arm 2
4주기의 신보강 Capeox 화학요법 및 병행 방사선 요법, 치유적 수술 또는 관찰 및 대기 후 4주기의 보조 Capeox 화학요법
130mg/m2, d1 q3w, Capeox 요법(방사선 요법과 동시 사용 시 100mg/m2), 정맥내 주입
1000mg/m2, bid, qd1-14, q3w, Capeox 요법에서 경구 투여
neoadjuvant 치료 후 전체 mesorectal 절제
선행 치료 후 cCR 환자를 관찰하고 기다립니다.
50Gy에서 GTV로, 45Gy에서 CTV로 25분할의 선행 방사선 요법.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병리학적 완전 반응률
기간: 근치적 수술 후 6주
병리학적 완전 반응률
근치적 수술 후 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CTCAE5.0에 따른 급성 독성
기간: 치료 시작부터 보조 화학요법 후 3개월까지
CTCAE5.0에 따른 급성 독성
치료 시작부터 보조 화학요법 후 3개월까지
AJCC TRG 등급 시스템에 따른 종양 퇴행 등급
기간: 근치적 수술 후 6주
AJCC TRG 등급 시스템에 따른 종양 퇴행 등급
근치적 수술 후 6주
R0 절제율
기간: 근치적 수술 후 6주
R0 절제율
근치적 수술 후 6주
국소 재발
기간: 근치적 수술 후 5년
국소 재발
근치적 수술 후 5년
원격 전이
기간: 근치적 수술 후 5년
원격 전이
근치적 수술 후 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 18일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 18일

연구 완료 (예상)

2026년 10월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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