- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04304209
Pd1-Antikörper Sintilimab ± Radiochemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom
11. März 2020 aktualisiert von: Ruihua Xu, Sun Yat-sen University
In dieser Studie werden Teilnehmer mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom entsprechend ihrem MMR/MSI-Status behandelt.
Es wird zwei Kohorten in dieser Studie geben: Kohorte A und Kohorte B. Für Kohorte A erhalten dMMR- oder MSI-H-Patienten neoadjuvanten Pd1-Antikörper Sintilimab und eine Operation oder beobachten und warten, gefolgt von einer adjuvanten Behandlung.
Für Kohorte B werden pMMR/MSS/MSI-L-Patienten randomisiert, um eine neoadjuvante Radiochemotherapie ± Pd1-Antikörper Sintilimab zu erhalten, gefolgt von einer Operation oder Beobachtung und Abwarten und einer adjuvanten Behandlung.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
195
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Rekrutierung
- Medical Oncology,Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Ruihua Xu, M.D,Ph.D
- Telefonnummer: 8613922206676
- E-Mail: ruihxu@163.com
-
Kontakt:
- Zhizhong Pan
- Telefonnummer: 8613719388166
- E-Mail: panzhzh@sysucc.org.cn
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch nachgewiesenes kolorektales Adenokarzinom;
- Kohorte 1: Biopsiegewebe mit IHC weist auf eine defiziente Mismatch-Reparatur (dMMR) hin, das heißt, der Verlust von mindestens einem der vier Proteine MSH1, MSH2, MSH6, PMS2; oder der Gennachweis impliziert MSI-H; Kohorte 2: Biopsiegewebe mit IHC weist auf eine kompetente Mismatch-Reparatur (pMMR) hin, d. h. die Positivität aller vier Proteine MSH1, MSH2, MSH6, PMS2; oder der Gennachweis deutet auf MSS/MSI-L hin
- Das klinische Stadium für Patienten mit Rektumkarzinom ist cT3-4N0M0 oder cTxN+M0;
- Methoden zur präoperativen Stadieneinteilung: Alle Patienten müssen sich einer digitalen rektalen Untersuchung (DRE) unterziehen. Perienterische Lymphknoten mit einem kurzen Durchmesser von ≥ 10 mm oder die Form von Lymphknoten und ihre MRT-Eigenschaften stimmen mit einer typischen Lymphknotenmetastasierung überein. Wenn die endoskopische Sonographie in Kombination verwendet wird und es einen Widerspruch zwischen den Staging-Methoden gibt, sollten die Daten dem Bewertungsteam unseres Zentrums für die genaue Staging-Methode vorgelegt werden;
- Keine Ileussymptome; oder Ileus wird nach proximaler Kolostomie gelindert.
- Keine rektale Operation außer präventivem Stoma;
- Keine Chemotherapie oder Strahlentherapie;
- Keine Biotherapie (z. B. monoklonale Antikörper), Immuntherapie (z. B. Anti-PD-1-Antikörper, Anti-PD-L1-Antikörper, Anti-PD-L2-Antikörper oder CTLA-4-Antikörper) oder andere Mittel für klinische Studien;
- Keine Begrenzung auf vorherige endokrine Therapie.
- Alter zwischen 18 und 75 Jahren;
- ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1;
- Lebenserwartung: mehr als 2 Jahre;
- Hämatopoetisch: WBC > 3 x 109/l; PLT > 80 x 109/l; Hb > 90 g/l;
- Leber: ALT und AST < 2-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN); Bilirubin < 1,5 mal ULN;
- Nieren: Kreatinin < 1,5-fache ULN oder Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min.
Ausschlusskriterien:
- Arrhythmien erfordern eine antiarrhythmische Therapie (mit Ausnahme von β-Blockern oder Digoxin), symptomatische koronare Herzkrankheit oder lokale Myokardischämie (Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate) oder dekompensierte Herzinsuffizienz, die NYHA II übersteigt;
- Schwere Hypertonie mit schlechter Kontrolle nach Medikation;
- Eine bekannte Vorgeschichte von positiven Tests auf HIV oder chronische Hepatitis B oder C (High-Copy-Virus-DNA) im aktiven Stadium;
- Patienten mit aktiver Tuberkulose (TB) erhalten eine Anti-Tuberkulose-Behandlung oder haben innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening eine Anti-Tuberkulose-Behandlung erhalten;
- Andere aktive schwere klinische Infektionen (NCI-CTC5.0);
- Offensichtliche Fernmetastasierung außerhalb des Beckens vor der Operation;
- Kachexie, Organfunktionsdekompensation;
- Frühere Strahlentherapie des Beckens oder des Abdomens;
- Mehrere primäre kolorektale Karzinome;
- Epilepsie erfordert eine medizinische Behandlung (z. B. Steroid- oder Antiepileptikatherapie);
- Andere bösartige Erkrankungen innerhalb der letzten 5 Jahre mit Ausnahme von wirksam behandeltem Karzinom in situ des Gebärmutterhalses oder Basalzellkarzinom der Haut;
- Drogenmissbrauch und medizinische, psychologische oder soziale Faktoren, die die Teilnahme der Patienten an der Studie beeinträchtigen oder die Auswertung der Studie beeinflussen können;
- Patienten haben aktive Autoimmunerkrankungen oder eine Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen (einschließlich, aber nicht beschränkt auf: interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hepatitis, Hypophysitis, Nephritis, Hyperthyreose und verminderte Schilddrüsenfunktion; Patienten mit Vitiligo oder mit vollständiger Remission von Asthma in der Kindheit und ohne Intervention im Erwachsenenalter können eingeschlossen werden; Patienten mit Asthma, die eine Intervention mit Bronchodilatatoren benötigen, sind nicht eingeschlossen.
- Impfung gegen Infektionen erhalten (z. Grippeschutzimpfung, Windpockenimpfung etc.) innerhalb von 4 Wochen vor der Immatrikulation;
- Komplikationen erfordern eine Langzeitbehandlung mit immunsuppressiven Medikamenten oder die systemische oder lokale Anwendung von immunsuppressiven Kortikosteroiden (> 10 mg/Tag Prednison oder andere therapeutische Hormone);
- Bekannte oder vermutete Allergie gegen die Studienmedikamente oder gegen Medikamente im Zusammenhang mit dieser Studie;
- Jeder instabile Zustand oder der die Sicherheit und Compliance des Patienten gefährdet;
- Schwangere oder stillende Frauen, die ohne wirksame Empfängnisverhütung fruchtbar sind;
- Weigern Sie sich, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kohorte A
Vier Zyklen mit neoadjuvantem PD1-Antikörper Sintilimab, gefolgt von einer kurativen Operation oder beobachten und abwarten, dann vier Zyklen mit adjuvantem PD1-Antikörper Sintilimab ± Capeox entsprechend dem pathologischen Ansprechen
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130 mg/m2, d1 q3w, im Capeox-Schema (100 mg/m2 bei gleichzeitiger Anwendung mit Strahlentherapie), intravenöse Infusion
1000 mg/m2, bid, qd1-14, q3w, im Capeox-Schema, orale Verabreichung
200 mg, d1 q3w, intravenöse Infusion
totale mesorektale Exzision nach neoadjuvanter Behandlung
Beobachten und warten Sie auf cCR-Patienten nach neoadjuvanter Behandlung
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Experimental: Kohorte B-Arm 1
Vier Zyklen neoadjuvanter PD1-Antikörper Sintilimab, Capeox-Chemotherapie und gleichzeitige Strahlentherapie, gefolgt von einer kurativen Operation oder beobachten und abwarten, dann vier Zyklen adjuvanter Capeox-Chemotherapie
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130 mg/m2, d1 q3w, im Capeox-Schema (100 mg/m2 bei gleichzeitiger Anwendung mit Strahlentherapie), intravenöse Infusion
1000 mg/m2, bid, qd1-14, q3w, im Capeox-Schema, orale Verabreichung
200 mg, d1 q3w, intravenöse Infusion
totale mesorektale Exzision nach neoadjuvanter Behandlung
Beobachten und warten Sie auf cCR-Patienten nach neoadjuvanter Behandlung
neoadjuvante Strahlentherapie mit 50 Gy bis GTV, 45 Gy bis CTV in 25 Fraktionen.
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Aktiver Komparator: Kohorte B-Arm 2
Vier Zyklen neoadjuvante Capeox-Chemotherapie und gleichzeitige Strahlentherapie, gefolgt von einer kurativen Operation oder beobachten und abwarten, dann vier Zyklen adjuvanter Capeox-Chemotherapie
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130 mg/m2, d1 q3w, im Capeox-Schema (100 mg/m2 bei gleichzeitiger Anwendung mit Strahlentherapie), intravenöse Infusion
1000 mg/m2, bid, qd1-14, q3w, im Capeox-Schema, orale Verabreichung
totale mesorektale Exzision nach neoadjuvanter Behandlung
Beobachten und warten Sie auf cCR-Patienten nach neoadjuvanter Behandlung
neoadjuvante Strahlentherapie mit 50 Gy bis GTV, 45 Gy bis CTV in 25 Fraktionen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pathologische vollständige Ansprechrate
Zeitfenster: 6 Wochen nach kurativer Operation
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Pathologische vollständige Ansprechrate
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6 Wochen nach kurativer Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Akute Toxizität gemäß CTCAE5.0
Zeitfenster: Ab Behandlungsbeginn bis 3 Monate nach der adjuvanten Chemotherapie
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Akute Toxizität gemäß CTCAE5.0
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Ab Behandlungsbeginn bis 3 Monate nach der adjuvanten Chemotherapie
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Grad der Tumorregression gemäß AJCC TRG-Grading-System
Zeitfenster: 6 Wochen nach kurativer Operation
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Grad der Tumorregression gemäß AJCC TRG-Grading-System
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6 Wochen nach kurativer Operation
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R0 Resektionsrate
Zeitfenster: 6 Wochen nach kurativer Operation
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R0 Resektionsrate
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6 Wochen nach kurativer Operation
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Lokalrezidiv
Zeitfenster: 5 Jahre nach kurativer Operation
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Lokalrezidiv
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5 Jahre nach kurativer Operation
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Fernmetastasen
Zeitfenster: 5 Jahre nach kurativer Operation
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Fernmetastasen
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5 Jahre nach kurativer Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Allegra CJ, Yothers G, O'Connell MJ, Beart RW, Wozniak TF, Pitot HC, Shields AF, Landry JC, Ryan DP, Arora A, Evans LS, Bahary N, Soori G, Eakle JF, Robertson JM, Moore DF Jr, Mullane MR, Marchello BT, Ward PJ, Sharif S, Roh MS, Wolmark N. Neoadjuvant 5-FU or Capecitabine Plus Radiation With or Without Oxaliplatin in Rectal Cancer Patients: A Phase III Randomized Clinical Trial. J Natl Cancer Inst. 2015 Sep 14;107(11):djv248. doi: 10.1093/jnci/djv248. Print 2015 Nov. Erratum In: J Natl Cancer Inst. 2016 Apr;108(4). pii: djw057. doi: 10.1093/jnci/djw057. J Natl Cancer Inst. 2018 Jul 1;110(7):794.
- Le DT, Uram JN, Wang H, Bartlett BR, Kemberling H, Eyring AD, Skora AD, Luber BS, Azad NS, Laheru D, Biedrzycki B, Donehower RC, Zaheer A, Fisher GA, Crocenzi TS, Lee JJ, Duffy SM, Goldberg RM, de la Chapelle A, Koshiji M, Bhaijee F, Huebner T, Hruban RH, Wood LD, Cuka N, Pardoll DM, Papadopoulos N, Kinzler KW, Zhou S, Cornish TC, Taube JM, Anders RA, Eshleman JR, Vogelstein B, Diaz LA Jr. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency. N Engl J Med. 2015 Jun 25;372(26):2509-20. doi: 10.1056/NEJMoa1500596. Epub 2015 May 30.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. Oktober 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
18. Oktober 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
18. Oktober 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. März 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. März 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. März 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. März 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. März 2020
Zuletzt verifiziert
1. März 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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Andere Studien-ID-Nummern
- B2019-149
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Fudan UniversityRekrutierungMagenkrebs oder Adenokarzinom des gastroösophagealen ÜbergangsChina
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