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Pd1-Antikörper Sintilimab ± Radiochemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom

11. März 2020 aktualisiert von: Ruihua Xu, Sun Yat-sen University
In dieser Studie werden Teilnehmer mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom entsprechend ihrem MMR/MSI-Status behandelt. Es wird zwei Kohorten in dieser Studie geben: Kohorte A und Kohorte B. Für Kohorte A erhalten dMMR- oder MSI-H-Patienten neoadjuvanten Pd1-Antikörper Sintilimab und eine Operation oder beobachten und warten, gefolgt von einer adjuvanten Behandlung. Für Kohorte B werden pMMR/MSS/MSI-L-Patienten randomisiert, um eine neoadjuvante Radiochemotherapie ± Pd1-Antikörper Sintilimab zu erhalten, gefolgt von einer Operation oder Beobachtung und Abwarten und einer adjuvanten Behandlung.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

195

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Rekrutierung
        • Medical Oncology,Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
          • Ruihua Xu, M.D,Ph.D
          • Telefonnummer: 8613922206676
          • E-Mail: ruihxu@163.com
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Histologisch nachgewiesenes kolorektales Adenokarzinom;
  2. Kohorte 1: Biopsiegewebe mit IHC weist auf eine defiziente Mismatch-Reparatur (dMMR) hin, das heißt, der Verlust von mindestens einem der vier Proteine ​​MSH1, MSH2, MSH6, PMS2; oder der Gennachweis impliziert MSI-H; Kohorte 2: Biopsiegewebe mit IHC weist auf eine kompetente Mismatch-Reparatur (pMMR) hin, d. h. die Positivität aller vier Proteine ​​MSH1, MSH2, MSH6, PMS2; oder der Gennachweis deutet auf MSS/MSI-L hin
  3. Das klinische Stadium für Patienten mit Rektumkarzinom ist cT3-4N0M0 oder cTxN+M0;
  4. Methoden zur präoperativen Stadieneinteilung: Alle Patienten müssen sich einer digitalen rektalen Untersuchung (DRE) unterziehen. Perienterische Lymphknoten mit einem kurzen Durchmesser von ≥ 10 mm oder die Form von Lymphknoten und ihre MRT-Eigenschaften stimmen mit einer typischen Lymphknotenmetastasierung überein. Wenn die endoskopische Sonographie in Kombination verwendet wird und es einen Widerspruch zwischen den Staging-Methoden gibt, sollten die Daten dem Bewertungsteam unseres Zentrums für die genaue Staging-Methode vorgelegt werden;
  5. Keine Ileussymptome; oder Ileus wird nach proximaler Kolostomie gelindert.
  6. Keine rektale Operation außer präventivem Stoma;
  7. Keine Chemotherapie oder Strahlentherapie;
  8. Keine Biotherapie (z. B. monoklonale Antikörper), Immuntherapie (z. B. Anti-PD-1-Antikörper, Anti-PD-L1-Antikörper, Anti-PD-L2-Antikörper oder CTLA-4-Antikörper) oder andere Mittel für klinische Studien;
  9. Keine Begrenzung auf vorherige endokrine Therapie.
  10. Alter zwischen 18 und 75 Jahren;
  11. ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1;
  12. Lebenserwartung: mehr als 2 Jahre;
  13. Hämatopoetisch: WBC > 3 x 109/l; PLT > 80 x 109/l; Hb > 90 g/l;
  14. Leber: ALT und AST < 2-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN); Bilirubin < 1,5 mal ULN;
  15. Nieren: Kreatinin < 1,5-fache ULN oder Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min.

Ausschlusskriterien:

  1. Arrhythmien erfordern eine antiarrhythmische Therapie (mit Ausnahme von β-Blockern oder Digoxin), symptomatische koronare Herzkrankheit oder lokale Myokardischämie (Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate) oder dekompensierte Herzinsuffizienz, die NYHA II übersteigt;
  2. Schwere Hypertonie mit schlechter Kontrolle nach Medikation;
  3. Eine bekannte Vorgeschichte von positiven Tests auf HIV oder chronische Hepatitis B oder C (High-Copy-Virus-DNA) im aktiven Stadium;
  4. Patienten mit aktiver Tuberkulose (TB) erhalten eine Anti-Tuberkulose-Behandlung oder haben innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening eine Anti-Tuberkulose-Behandlung erhalten;
  5. Andere aktive schwere klinische Infektionen (NCI-CTC5.0);
  6. Offensichtliche Fernmetastasierung außerhalb des Beckens vor der Operation;
  7. Kachexie, Organfunktionsdekompensation;
  8. Frühere Strahlentherapie des Beckens oder des Abdomens;
  9. Mehrere primäre kolorektale Karzinome;
  10. Epilepsie erfordert eine medizinische Behandlung (z. B. Steroid- oder Antiepileptikatherapie);
  11. Andere bösartige Erkrankungen innerhalb der letzten 5 Jahre mit Ausnahme von wirksam behandeltem Karzinom in situ des Gebärmutterhalses oder Basalzellkarzinom der Haut;
  12. Drogenmissbrauch und medizinische, psychologische oder soziale Faktoren, die die Teilnahme der Patienten an der Studie beeinträchtigen oder die Auswertung der Studie beeinflussen können;
  13. Patienten haben aktive Autoimmunerkrankungen oder eine Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen (einschließlich, aber nicht beschränkt auf: interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hepatitis, Hypophysitis, Nephritis, Hyperthyreose und verminderte Schilddrüsenfunktion; Patienten mit Vitiligo oder mit vollständiger Remission von Asthma in der Kindheit und ohne Intervention im Erwachsenenalter können eingeschlossen werden; Patienten mit Asthma, die eine Intervention mit Bronchodilatatoren benötigen, sind nicht eingeschlossen.
  14. Impfung gegen Infektionen erhalten (z. Grippeschutzimpfung, Windpockenimpfung etc.) innerhalb von 4 Wochen vor der Immatrikulation;
  15. Komplikationen erfordern eine Langzeitbehandlung mit immunsuppressiven Medikamenten oder die systemische oder lokale Anwendung von immunsuppressiven Kortikosteroiden (> 10 mg/Tag Prednison oder andere therapeutische Hormone);
  16. Bekannte oder vermutete Allergie gegen die Studienmedikamente oder gegen Medikamente im Zusammenhang mit dieser Studie;
  17. Jeder instabile Zustand oder der die Sicherheit und Compliance des Patienten gefährdet;
  18. Schwangere oder stillende Frauen, die ohne wirksame Empfängnisverhütung fruchtbar sind;
  19. Weigern Sie sich, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kohorte A
Vier Zyklen mit neoadjuvantem PD1-Antikörper Sintilimab, gefolgt von einer kurativen Operation oder beobachten und abwarten, dann vier Zyklen mit adjuvantem PD1-Antikörper Sintilimab ± Capeox entsprechend dem pathologischen Ansprechen
130 mg/m2, d1 q3w, im Capeox-Schema (100 mg/m2 bei gleichzeitiger Anwendung mit Strahlentherapie), intravenöse Infusion
1000 mg/m2, bid, qd1-14, q3w, im Capeox-Schema, orale Verabreichung
200 mg, d1 q3w, intravenöse Infusion
totale mesorektale Exzision nach neoadjuvanter Behandlung
Beobachten und warten Sie auf cCR-Patienten nach neoadjuvanter Behandlung
Experimental: Kohorte B-Arm 1
Vier Zyklen neoadjuvanter PD1-Antikörper Sintilimab, Capeox-Chemotherapie und gleichzeitige Strahlentherapie, gefolgt von einer kurativen Operation oder beobachten und abwarten, dann vier Zyklen adjuvanter Capeox-Chemotherapie
130 mg/m2, d1 q3w, im Capeox-Schema (100 mg/m2 bei gleichzeitiger Anwendung mit Strahlentherapie), intravenöse Infusion
1000 mg/m2, bid, qd1-14, q3w, im Capeox-Schema, orale Verabreichung
200 mg, d1 q3w, intravenöse Infusion
totale mesorektale Exzision nach neoadjuvanter Behandlung
Beobachten und warten Sie auf cCR-Patienten nach neoadjuvanter Behandlung
neoadjuvante Strahlentherapie mit 50 Gy bis GTV, 45 Gy bis CTV in 25 Fraktionen.
Aktiver Komparator: Kohorte B-Arm 2
Vier Zyklen neoadjuvante Capeox-Chemotherapie und gleichzeitige Strahlentherapie, gefolgt von einer kurativen Operation oder beobachten und abwarten, dann vier Zyklen adjuvanter Capeox-Chemotherapie
130 mg/m2, d1 q3w, im Capeox-Schema (100 mg/m2 bei gleichzeitiger Anwendung mit Strahlentherapie), intravenöse Infusion
1000 mg/m2, bid, qd1-14, q3w, im Capeox-Schema, orale Verabreichung
totale mesorektale Exzision nach neoadjuvanter Behandlung
Beobachten und warten Sie auf cCR-Patienten nach neoadjuvanter Behandlung
neoadjuvante Strahlentherapie mit 50 Gy bis GTV, 45 Gy bis CTV in 25 Fraktionen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pathologische vollständige Ansprechrate
Zeitfenster: 6 Wochen nach kurativer Operation
Pathologische vollständige Ansprechrate
6 Wochen nach kurativer Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akute Toxizität gemäß CTCAE5.0
Zeitfenster: Ab Behandlungsbeginn bis 3 Monate nach der adjuvanten Chemotherapie
Akute Toxizität gemäß CTCAE5.0
Ab Behandlungsbeginn bis 3 Monate nach der adjuvanten Chemotherapie
Grad der Tumorregression gemäß AJCC TRG-Grading-System
Zeitfenster: 6 Wochen nach kurativer Operation
Grad der Tumorregression gemäß AJCC TRG-Grading-System
6 Wochen nach kurativer Operation
R0 Resektionsrate
Zeitfenster: 6 Wochen nach kurativer Operation
R0 Resektionsrate
6 Wochen nach kurativer Operation
Lokalrezidiv
Zeitfenster: 5 Jahre nach kurativer Operation
Lokalrezidiv
5 Jahre nach kurativer Operation
Fernmetastasen
Zeitfenster: 5 Jahre nach kurativer Operation
Fernmetastasen
5 Jahre nach kurativer Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

18. Oktober 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

18. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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