Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pd1 Antistof Sintilimab ± Kemoradioterapi til lokalt avanceret rektalcancer

11. marts 2020 opdateret af: Ruihua Xu, Sun Yat-sen University
I denne undersøgelse vil deltagere med lokalt fremskredne endetarmskræftpatienter blive behandlet i henhold til MFR/MSI-status. Der vil være to kohorter i denne undersøgelse: kohorte A og kohorte B. For kohorte A, vil dMMR- eller MSI-H-patienter modtage neoadjuverende Pd1-antistof Sintilimab og operation eller se og vente, efterfulgt af adjuverende behandling. For kohorte B vil pMMR/MSS/MSI-L-patienter blive randomiseret til at modtage neoadjuverende kemoradioterapi ± Pd1-antistof Sintilimab, efterfulgt af operation eller vagt og vent og adjuverende behandling.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

195

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Medical Oncology,Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
          • Ruihua Xu, M.D,Ph.D
          • Telefonnummer: 8613922206676
          • E-mail: ruihxu@163.com
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Histologisk bevist kolorektalt adenokarcinom;
  2. Kohorte 1: Biopsivæv med IHC indikerer mangelfuld mismatch-reparation (dMMR), dvs. tabet af mindst et af de fire proteiner, MSH1, MSH2, MSH6, PMS2; eller gendetektion indebærer MSI-H; Kohorte 2: Biopsivæv med IHC indikerer dygtig mismatch reparation (pMMR), det vil sige positivitet af alle fire proteiner, MSH1, MSH2, MSH6, PMS2; eller gendetektion indebærer MSS/MSI-L
  3. Klinisk stadium for endetarmskræftpatienter er cT3-4N0M0 eller cTxN+M0;
  4. Præoperative stadiemetoder: alle patienter skal acceptere digital rektal undersøgelse (DRE). Patienter med endetarmskræft gennemgår højopløsnings MRI±ultralyd koloskopi/transrektal ultralyd til præoperativ stadieinddeling. Perienteriske lymfeknuder med kort diameter ≥10 mm eller formen af ​​lymfeknuder og dens MR-karakteristika stemmer overens med typiske lymfeknudemetastaser. Hvis endoskopisk ultralyd anvendes i kombination, og der er en modsætning mellem iscenesættelsesmetoder, skal dataene indsendes til evalueringsteamet i vores center for den nøjagtige iscenesættelse;
  5. Ingen symptomer på ileus; eller ileus lindres efter proksimal kolostomi.
  6. Ingen rektal kirurgi undtagen forebyggende stomi;
  7. Ingen kemoterapi eller strålebehandling;
  8. Ingen bioterapi (f.eks. monoklonale antistoffer), immunterapi (f.eks. anti-PD-1-antistof, anti-PD-L1-antistof, anti-PD-L2-antistof eller CTLA-4-antistof) eller andre midler til kliniske forsøg;
  9. Ingen grænser for tidligere endokrin behandling.
  10. Alder mellem 18 og 75 år;
  11. ECOG-ydelsesstatus på 0 eller 1;
  12. Forventet levetid: mere end 2 år;
  13. Hæmatopoietisk: WBC>3×109/L;PLT>80×109/L; Hb>90g/L;
  14. Hepatisk: ALAT og ASAT<2 gange øvre normalgrænse (ULN); bilirubin <1,5 gange ULN;
  15. Nyre: kreatinin <1,5 gange ULN eller kreatininclearance ≥ 60 ml/min.

Ekskluderingskriterier:

  1. Arytmier kræver antiarytmisk behandling (med undtagelse af β-blokkere eller digoxin), symptomatisk koronararteriesygdom eller lokal myokardieiskæmi (myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder) eller kongestiv hjertesvigt, der overstiger NYHA II;
  2. Svær hypertension med dårlig kontrol efter medicinering;
  3. En kendt historie med testning positiv for HIV eller kronisk hepatitis B eller C (high copy virus DNA) på aktivt stadium;
  4. Patienter med aktiv tuberkulose (TB) modtager anti-tuberkulosebehandling eller har modtaget anti-tuberkulosebehandling inden for 1 år før screening;
  5. Andre aktive alvorlige kliniske infektioner (NCI-CTC5.0);
  6. Tilsyneladende fjernmetastaser væk fra bækkenet før operation;
  7. Kakeksi, organfunktionsdekompensation;
  8. Tidligere bækken- eller abdominal strålebehandling;
  9. Multiple primære kolorektale kræftformer;
  10. Epilepsi kræver medicinsk behandling (såsom steroid- eller antiepileptisk behandling);
  11. Anden malignitet inden for de seneste 5 år med undtagelse af effektivt behandlet carcinom in situ i cervix eller basalcellecarcinom i huden;
  12. Stofmisbrug og medicinske, psykologiske eller sociale faktorer, der kan forstyrre patienters deltagelse i undersøgelsen eller påvirke evalueringen af ​​undersøgelsen;
  13. Patienter har aktive autoimmune sygdomme eller en historie med autoimmune sygdomme (herunder, men ikke begrænset til: interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysitis, nefritis, hyperthyroidisme og nedsat skjoldbruskkirtelfunktion; patienter med vitiligo eller med fuldstændig remission af astma i barndommen og uden nogen intervention i voksenalderen kan inkluderes; patienter med astma, der kræver bronkodilatatorintervention, er ikke inkluderet.
  14. Modtaget enhver anti-infektionsvaccine (f. influenzavaccine, skoldkoppevaccine osv.) inden for 4 uger før tilmelding;
  15. Komplikationer kræver langvarig behandling med immunsuppressive lægemidler eller kræver systemisk eller lokal brug af immunsuppressive kortikosteroider (>10 mg/dag prednison eller andre terapeutiske hormoner);
  16. Kendt eller mistænkt allergi over for undersøgelseslægemidlerne eller over for lægemidler relateret til dette forsøg;
  17. Enhver ustabil tilstand eller som bringer patienternes sikkerhed og compliance i fare;
  18. Gravide eller ammende kvinder, der er fertile uden effektiv prævention;
  19. Nægt at underskrive det informerede samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte A
Fire cyklusser med neoadjuverende PD1-antistof Sintilimab, efterfulgt af helbredende kirurgi eller se og vente, derefter fire cyklusser med adjuverende PD1-antistof Sintilimab ± Capeox i henhold til patologisk respons
130mg/m2, d1 q3w, i Capeox-regimen (100mg/m2 ved samtidig brug med strålebehandling), intravenøs infusion
1000mg/m2, bid, qd1-14, q3w, i Capeox-kur, oral administration
200mg, d1 q3w, intravenøs infusion
total mesorektal excision efter neoadjuverende behandling
Hold øje med og vent på cCR-patienter efter neoadjuverende behandling
Eksperimentel: Kohorte B-arm 1
Fire cyklusser med neoadjuverende PD1-antistof Sintilimab, Capeox-kemoterapi og samtidig strålebehandling efterfulgt af helbredende kirurgi eller se og vente, derefter fire cyklusser med adjuverende Capeox-kemoterapi
130mg/m2, d1 q3w, i Capeox-regimen (100mg/m2 ved samtidig brug med strålebehandling), intravenøs infusion
1000mg/m2, bid, qd1-14, q3w, i Capeox-kur, oral administration
200mg, d1 q3w, intravenøs infusion
total mesorektal excision efter neoadjuverende behandling
Hold øje med og vent på cCR-patienter efter neoadjuverende behandling
neoadjuverende strålebehandling med 50Gy til GTV, 45Gy til CTV i 25 fraktioner.
Aktiv komparator: Kohorte B-arm 2
Fire cyklusser med neoadjuverende Capeox-kemoterapi og samtidig strålebehandling, efterfulgt af helbredende kirurgi eller se og vente, derefter fire cyklusser med adjuverende Capeox-kemoterapi
130mg/m2, d1 q3w, i Capeox-regimen (100mg/m2 ved samtidig brug med strålebehandling), intravenøs infusion
1000mg/m2, bid, qd1-14, q3w, i Capeox-kur, oral administration
total mesorektal excision efter neoadjuverende behandling
Hold øje med og vent på cCR-patienter efter neoadjuverende behandling
neoadjuverende strålebehandling med 50Gy til GTV, 45Gy til CTV i 25 fraktioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk fuldstændig responsrate
Tidsramme: 6 uger efter kurativ operation
Patologisk fuldstændig responsrate
6 uger efter kurativ operation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akut toksicitet ifølge CTCAE5.0
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 3 måneder efter den adjuverende kemoterapi
Akut toksicitet ifølge CTCAE5.0
Fra behandlingsstart til 3 måneder efter den adjuverende kemoterapi
Tumorregressionsgrad i henhold til AJCC TRG-graderingssystem
Tidsramme: 6 uger efter kurativ operation
Tumorregressionsgrad i henhold til AJCC TRG-graderingssystem
6 uger efter kurativ operation
R0 resektionsrate
Tidsramme: 6 uger efter kurativ operation
R0 resektionsrate
6 uger efter kurativ operation
Lokal gentagelse
Tidsramme: 5 år efter kurativ operation
Lokal gentagelse
5 år efter kurativ operation
Fjernmetastaser
Tidsramme: 5 år efter kurativ operation
Fjernmetastaser
5 år efter kurativ operation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

18. oktober 2021

Studieafslutning (Forventet)

18. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Oxaliplatin

Abonner