- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04304209
Pd1 Antistof Sintilimab ± Kemoradioterapi til lokalt avanceret rektalcancer
11. marts 2020 opdateret af: Ruihua Xu, Sun Yat-sen University
I denne undersøgelse vil deltagere med lokalt fremskredne endetarmskræftpatienter blive behandlet i henhold til MFR/MSI-status.
Der vil være to kohorter i denne undersøgelse: kohorte A og kohorte B. For kohorte A, vil dMMR- eller MSI-H-patienter modtage neoadjuverende Pd1-antistof Sintilimab og operation eller se og vente, efterfulgt af adjuverende behandling.
For kohorte B vil pMMR/MSS/MSI-L-patienter blive randomiseret til at modtage neoadjuverende kemoradioterapi ± Pd1-antistof Sintilimab, efterfulgt af operation eller vagt og vent og adjuverende behandling.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
195
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Rekruttering
- Medical Oncology,Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Ruihua Xu, M.D,Ph.D
- Telefonnummer: 8613922206676
- E-mail: ruihxu@163.com
-
Kontakt:
- Zhizhong Pan
- Telefonnummer: 8613719388166
- E-mail: panzhzh@sysucc.org.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bevist kolorektalt adenokarcinom;
- Kohorte 1: Biopsivæv med IHC indikerer mangelfuld mismatch-reparation (dMMR), dvs. tabet af mindst et af de fire proteiner, MSH1, MSH2, MSH6, PMS2; eller gendetektion indebærer MSI-H; Kohorte 2: Biopsivæv med IHC indikerer dygtig mismatch reparation (pMMR), det vil sige positivitet af alle fire proteiner, MSH1, MSH2, MSH6, PMS2; eller gendetektion indebærer MSS/MSI-L
- Klinisk stadium for endetarmskræftpatienter er cT3-4N0M0 eller cTxN+M0;
- Præoperative stadiemetoder: alle patienter skal acceptere digital rektal undersøgelse (DRE). Patienter med endetarmskræft gennemgår højopløsnings MRI±ultralyd koloskopi/transrektal ultralyd til præoperativ stadieinddeling. Perienteriske lymfeknuder med kort diameter ≥10 mm eller formen af lymfeknuder og dens MR-karakteristika stemmer overens med typiske lymfeknudemetastaser. Hvis endoskopisk ultralyd anvendes i kombination, og der er en modsætning mellem iscenesættelsesmetoder, skal dataene indsendes til evalueringsteamet i vores center for den nøjagtige iscenesættelse;
- Ingen symptomer på ileus; eller ileus lindres efter proksimal kolostomi.
- Ingen rektal kirurgi undtagen forebyggende stomi;
- Ingen kemoterapi eller strålebehandling;
- Ingen bioterapi (f.eks. monoklonale antistoffer), immunterapi (f.eks. anti-PD-1-antistof, anti-PD-L1-antistof, anti-PD-L2-antistof eller CTLA-4-antistof) eller andre midler til kliniske forsøg;
- Ingen grænser for tidligere endokrin behandling.
- Alder mellem 18 og 75 år;
- ECOG-ydelsesstatus på 0 eller 1;
- Forventet levetid: mere end 2 år;
- Hæmatopoietisk: WBC>3×109/L;PLT>80×109/L; Hb>90g/L;
- Hepatisk: ALAT og ASAT<2 gange øvre normalgrænse (ULN); bilirubin <1,5 gange ULN;
- Nyre: kreatinin <1,5 gange ULN eller kreatininclearance ≥ 60 ml/min.
Ekskluderingskriterier:
- Arytmier kræver antiarytmisk behandling (med undtagelse af β-blokkere eller digoxin), symptomatisk koronararteriesygdom eller lokal myokardieiskæmi (myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder) eller kongestiv hjertesvigt, der overstiger NYHA II;
- Svær hypertension med dårlig kontrol efter medicinering;
- En kendt historie med testning positiv for HIV eller kronisk hepatitis B eller C (high copy virus DNA) på aktivt stadium;
- Patienter med aktiv tuberkulose (TB) modtager anti-tuberkulosebehandling eller har modtaget anti-tuberkulosebehandling inden for 1 år før screening;
- Andre aktive alvorlige kliniske infektioner (NCI-CTC5.0);
- Tilsyneladende fjernmetastaser væk fra bækkenet før operation;
- Kakeksi, organfunktionsdekompensation;
- Tidligere bækken- eller abdominal strålebehandling;
- Multiple primære kolorektale kræftformer;
- Epilepsi kræver medicinsk behandling (såsom steroid- eller antiepileptisk behandling);
- Anden malignitet inden for de seneste 5 år med undtagelse af effektivt behandlet carcinom in situ i cervix eller basalcellecarcinom i huden;
- Stofmisbrug og medicinske, psykologiske eller sociale faktorer, der kan forstyrre patienters deltagelse i undersøgelsen eller påvirke evalueringen af undersøgelsen;
- Patienter har aktive autoimmune sygdomme eller en historie med autoimmune sygdomme (herunder, men ikke begrænset til: interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysitis, nefritis, hyperthyroidisme og nedsat skjoldbruskkirtelfunktion; patienter med vitiligo eller med fuldstændig remission af astma i barndommen og uden nogen intervention i voksenalderen kan inkluderes; patienter med astma, der kræver bronkodilatatorintervention, er ikke inkluderet.
- Modtaget enhver anti-infektionsvaccine (f. influenzavaccine, skoldkoppevaccine osv.) inden for 4 uger før tilmelding;
- Komplikationer kræver langvarig behandling med immunsuppressive lægemidler eller kræver systemisk eller lokal brug af immunsuppressive kortikosteroider (>10 mg/dag prednison eller andre terapeutiske hormoner);
- Kendt eller mistænkt allergi over for undersøgelseslægemidlerne eller over for lægemidler relateret til dette forsøg;
- Enhver ustabil tilstand eller som bringer patienternes sikkerhed og compliance i fare;
- Gravide eller ammende kvinder, der er fertile uden effektiv prævention;
- Nægt at underskrive det informerede samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte A
Fire cyklusser med neoadjuverende PD1-antistof Sintilimab, efterfulgt af helbredende kirurgi eller se og vente, derefter fire cyklusser med adjuverende PD1-antistof Sintilimab ± Capeox i henhold til patologisk respons
|
130mg/m2, d1 q3w, i Capeox-regimen (100mg/m2 ved samtidig brug med strålebehandling), intravenøs infusion
1000mg/m2, bid, qd1-14, q3w, i Capeox-kur, oral administration
200mg, d1 q3w, intravenøs infusion
total mesorektal excision efter neoadjuverende behandling
Hold øje med og vent på cCR-patienter efter neoadjuverende behandling
|
|
Eksperimentel: Kohorte B-arm 1
Fire cyklusser med neoadjuverende PD1-antistof Sintilimab, Capeox-kemoterapi og samtidig strålebehandling efterfulgt af helbredende kirurgi eller se og vente, derefter fire cyklusser med adjuverende Capeox-kemoterapi
|
130mg/m2, d1 q3w, i Capeox-regimen (100mg/m2 ved samtidig brug med strålebehandling), intravenøs infusion
1000mg/m2, bid, qd1-14, q3w, i Capeox-kur, oral administration
200mg, d1 q3w, intravenøs infusion
total mesorektal excision efter neoadjuverende behandling
Hold øje med og vent på cCR-patienter efter neoadjuverende behandling
neoadjuverende strålebehandling med 50Gy til GTV, 45Gy til CTV i 25 fraktioner.
|
|
Aktiv komparator: Kohorte B-arm 2
Fire cyklusser med neoadjuverende Capeox-kemoterapi og samtidig strålebehandling, efterfulgt af helbredende kirurgi eller se og vente, derefter fire cyklusser med adjuverende Capeox-kemoterapi
|
130mg/m2, d1 q3w, i Capeox-regimen (100mg/m2 ved samtidig brug med strålebehandling), intravenøs infusion
1000mg/m2, bid, qd1-14, q3w, i Capeox-kur, oral administration
total mesorektal excision efter neoadjuverende behandling
Hold øje med og vent på cCR-patienter efter neoadjuverende behandling
neoadjuverende strålebehandling med 50Gy til GTV, 45Gy til CTV i 25 fraktioner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk fuldstændig responsrate
Tidsramme: 6 uger efter kurativ operation
|
Patologisk fuldstændig responsrate
|
6 uger efter kurativ operation
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akut toksicitet ifølge CTCAE5.0
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 3 måneder efter den adjuverende kemoterapi
|
Akut toksicitet ifølge CTCAE5.0
|
Fra behandlingsstart til 3 måneder efter den adjuverende kemoterapi
|
|
Tumorregressionsgrad i henhold til AJCC TRG-graderingssystem
Tidsramme: 6 uger efter kurativ operation
|
Tumorregressionsgrad i henhold til AJCC TRG-graderingssystem
|
6 uger efter kurativ operation
|
|
R0 resektionsrate
Tidsramme: 6 uger efter kurativ operation
|
R0 resektionsrate
|
6 uger efter kurativ operation
|
|
Lokal gentagelse
Tidsramme: 5 år efter kurativ operation
|
Lokal gentagelse
|
5 år efter kurativ operation
|
|
Fjernmetastaser
Tidsramme: 5 år efter kurativ operation
|
Fjernmetastaser
|
5 år efter kurativ operation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Allegra CJ, Yothers G, O'Connell MJ, Beart RW, Wozniak TF, Pitot HC, Shields AF, Landry JC, Ryan DP, Arora A, Evans LS, Bahary N, Soori G, Eakle JF, Robertson JM, Moore DF Jr, Mullane MR, Marchello BT, Ward PJ, Sharif S, Roh MS, Wolmark N. Neoadjuvant 5-FU or Capecitabine Plus Radiation With or Without Oxaliplatin in Rectal Cancer Patients: A Phase III Randomized Clinical Trial. J Natl Cancer Inst. 2015 Sep 14;107(11):djv248. doi: 10.1093/jnci/djv248. Print 2015 Nov. Erratum In: J Natl Cancer Inst. 2016 Apr;108(4). pii: djw057. doi: 10.1093/jnci/djw057. J Natl Cancer Inst. 2018 Jul 1;110(7):794.
- Le DT, Uram JN, Wang H, Bartlett BR, Kemberling H, Eyring AD, Skora AD, Luber BS, Azad NS, Laheru D, Biedrzycki B, Donehower RC, Zaheer A, Fisher GA, Crocenzi TS, Lee JJ, Duffy SM, Goldberg RM, de la Chapelle A, Koshiji M, Bhaijee F, Huebner T, Hruban RH, Wood LD, Cuka N, Pardoll DM, Papadopoulos N, Kinzler KW, Zhou S, Cornish TC, Taube JM, Anders RA, Eshleman JR, Vogelstein B, Diaz LA Jr. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency. N Engl J Med. 2015 Jun 25;372(26):2509-20. doi: 10.1056/NEJMoa1500596. Epub 2015 May 30.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. oktober 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
18. oktober 2021
Studieafslutning (Forventet)
18. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. marts 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. marts 2020
Først opslået (Faktiske)
11. marts 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. marts 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. marts 2020
Sidst verificeret
1. marts 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Kolorektale neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Capecitabin
- Oxaliplatin
Andre undersøgelses-id-numre
- B2019-149
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Oxaliplatin
-
Xijing HospitalUkendt
-
Lin ChenUkendtGastrisk AdenocarcinomKina
-
University of California, DavisNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetStadie IV brystkræftForenede Stater
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetLivmoderhalskræft | Primær peritoneal kræftForenede Stater, Canada
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetLivmoderhalskræftForenede Stater, Canada
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetHoved- og halskræftForenede Stater
-
St. Jude Children's Research HospitalNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetUspecificeret fast tumor i barndommen, protokolspecifikForenede Stater
-
Jenny DrottAfsluttetKolorektale neoplasmerSverige
-
SanofiAfsluttet
-
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisNational Cancer Institute, FranceAfsluttet