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건강한 성인의 Vojta 자극 중 피질 활동

2021년 2월 5일 업데이트: Josue Fernandez Carnero

건강한 성인의 감각 촉각 자극 동안 피질 활동 Vojta 치료를 통한 타고난 후원자 활성화.

본 연구는 보이타 테라피(Vojta Therapy, VT)의 치료 프로토콜에 따라 흉부 활성화 시 발생하는 중추신경계에서 활성화되는 영역인 촉각 및 고유수용성 수준의 감각자극의 중요성에 주목하였다. 시스템 (CNS) 자극뿐만 아니라 근육 활동. 활성화 기록을 위해 뇌파 및 근전도 전극이 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

내재적 요인과 외재적 요인의 관계는 인간의 발달을 결정합니다. 감각 기관은 정보의 주요 수신자입니다. 덕분에 우리는 환경과 상호 작용하고 유기체 내부의 자극의 영향을 등록할 수 있습니다. 뇌는 감각을 통해 환경으로부터 정보를 받습니다.

촉각 수준에서 뇌는 환경과 상호 작용하는 동안 피부의 기계적 수용기 활성화 덕분에 구심성 정보를 받습니다. 수신기는 자극 정보를 인코딩하여 특정 CNS 구조로 보냅니다. 이러한 구조에서 수용된 감각은 결합되고 자극은 의식적이고 타고난 방식으로 완벽하게 정교한 반응으로 변환됩니다.

Vojta 박사는 1974년 운동 개체 발생 연구 결과를 반영하는 운동을 보여주었습니다. 이 발견은 인간의 타고난 사전 프로그램된 운동 패턴의 존재를 입증한 것입니다.

VT와 관련된 대부분의 연구는 환자의 개선을 보여 치료 방법으로 검증하고 적용 후 객관적인 변화를 입증했습니다. 이 연구는 더 나아가 VT 전환의 첫 번째 단계에서 수행되는 외부 및 고유 수용성 자극을 적용하는 동안 피질 영역이 활성화되고 어떤 영역이 원심성 반응을 생성하고 조직화하는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, 스페인, 28922
        • Roberto Cano de la Cuerda

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 신경계 질환 또는 검사에 영향을 줄 수 있는 다른 병력이 없는 건강한 성인 인구.
  • 18세에서 50세 사이의 연령.
  • 연구 당시 알코올이나 약물 중독이 없었습니다.
  • Vojta Therapy의 기본을 모르거나 치료를 적용할 때 자극의 반응을 알지 못합니다.
  • 중추신경계 기능에 영향을 미치고 검사 결과에 지장을 줄 수 있는 약물치료를 받지 않은 자.

제외 기준:

  • 편입기준에 미달하는 자
  • 지난 6개월 동안 MS-골격 변경을 겪지 않았습니다.
  • 알려진 감각 이상.
  • 통증, 신경근병증과 같이 연구를 변경할 수 있는 일부 신경학적 병리 또는 상태의 진단.
  • 정보에 입각한 동의서 서명을 거부합니다.
  • 밀실 공포증.
  • 자기 공명 이미지를 망칠 수 있는 것.

    • 일부 금속 물질의 운반자가 되십시오.
    • 임신 또는 간호 어머니.
  • Vojta 요법의 금기 사항.

    • 발열 및/또는 염증을 동반하는 급성 질환.
    • 의학적 기준에 따라 살아있는 세균으로 예방접종(일반적으로 예방접종 후 10일).
    • 결정골 질환의 경우 조절되지 않는 심장 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 보이타 그룹
모든 참가자는 개입 전에 적절한 지시를 받고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다. 개입하는 동안 EEG 캡과 근전도 전극을 착용하고 눈을 뜨고 편안하게 등을 대고 누웠습니다. 그들은 전체 과정 동안 편안하고 가만히 있으라는 요청을 받았습니다. 첫 1분의 휴식 후, 실험 그룹은 다음 8분 동안 지속적인 반사 운동 자극을 받았습니다.
반사 운동 자극
SHAM_COMPARATOR: 대조군
반대로 대조군은 다음 8분 동안 계속해서 가짜 자극을 받았다.
가짜 자극

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌파 검사(EEG)
기간: 환자당 10분
알파 및 베타 대역의 EEG 전력
환자당 10분
근전도 검사(EMG)
기간: 환자당 10분
복직근, 손목 신근 및 전경골근의 EMG 파워
환자당 10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ismael Sanz, PhD, UEM

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UEMURJC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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