健康な成人におけるVojta刺激中の皮質活動
2021年2月5日 更新者:Josue Fernandez Carnero
健康な成人における感覚触覚刺激中の皮質活動。ヴォイタ療法による生来の守護者の活性化。
本研究は、Vojta 療法 (VT) の治療プロトコルに従って、胸部領域の活性化中に発生する触覚および固有受容レベルでの感覚刺激の重要性に焦点を当てており、これらは中枢神経で活性化される領域です。システム (CNS) 刺激中だけでなく、筋肉活動。
活性化記録には、脳波計と筋電計の電極が使用されます。
調査の概要
詳細な説明
内因性要因と外因性要因の関係は、人間の発達を左右します。 感覚器官は情報の主な受信者です。感覚器官のおかげで、私たちは環境と相互作用し、生物内部の刺激の影響を記録することができます. 脳は五感を通して環境から情報を受け取ります。
触覚レベルでは、環境との相互作用中に皮膚の機械受容器が活性化されるため、脳は求心性情報を受け取ります。 レシーバーは刺激情報をエンコードし、特定の CNS 構造に送信します。 これらの構造では、受け取った感覚が組み合わされ、刺激は意識的および生来の方法で完全に精巧な反応に変換されます.
ヴォイタ博士は 1974 年に、運動が運動個体発生の研究結果を反映していることを示しました。 この発見は、人間の先天的で事前にプログラムされた運動パターンの存在の実証でした.
VT に関連する研究のほとんどは、患者が得た改善を示しており、VT を治療法として検証し、適用後の客観的な変化を証明しています。 この研究はさらに進んで、VT ターニングの最初の段階で実行される外部および固有受容刺激の適用中に皮質領域が活性化され、どの領域が遠心性反応の生成と組織化に関与するかを検証することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Madrid
-
Alcorcón、Madrid、スペイン、28922
- Roberto Cano de la Cuerda
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~50年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -神経疾患またはテストに影響を与える可能性のあるその他の病歴のない健康な成人集団。
- 18 歳から 50 歳までの年齢。
- 研究の時点でアルコールや薬物に依存していない。
- ヴォイタ療法の基本を知らない、または療法を適用する際の刺激の反応を知らない。
- 中枢神経系の機能に影響を与え、検査結果を妨げる可能性のある薬理学的治療を受けていない。
除外基準:
- 収録基準を満たしていない方
- 過去 6 か月間に ms-skeletal の変化を経験していない。
- 既知の感覚異常。
- -痛み、神経根障害などの研究を変更する可能性のある神経学的病理または状態の診断。
- インフォームドコンセントへの署名を拒否します。
- 閉所恐怖症。
磁気共鳴画像を損なう可能性のあるもの。
- いくつかの金属材料のキャリアになります。
- 妊娠中または授乳中の母親。
ヴォイタ療法の禁忌。
- 発熱および/または炎症を伴う急性疾患。
- 医学的基準に従って、生菌によるワクチン接種(通常、ワクチン接種後 10 日)。
- 水晶骨疾患、制御不能な心臓病の場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:BASIC_SCIENCE
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
他の:ヴォイタ群
すべての参加者は、介入の前に適切に指示され、インフォームド コンセントに署名しました。
介入中は、EEG キャップと筋電図検査用電極を装着し、目を開けた状態で快適に仰向けに寝かせました。
彼らは、プロセス全体を通してリラックスしたままでいるように求められました.
最初の 1 分間の休息の後、実験グループは次の 8 分間、継続的な反射運動刺激を受けました。
|
反射運動刺激
|
SHAM_COMPARATOR:対照群
反対に、対照群は次の 8 分間、偽の刺激を連続して受けました。
|
偽刺激
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
脳波検査 (EEG)
時間枠:患者あたり 10 分
|
アルファおよびベータ帯域の EEG パワー
|
患者あたり 10 分
|
筋電図検査 (EMG)
時間枠:患者あたり 10 分
|
腹直筋、手首伸筋、前脛骨筋のEMGパワー
|
患者あたり 10 分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月8日
一次修了 (実際)
2020年3月1日
研究の完了 (実際)
2020年3月15日
試験登録日
最初に提出
2020年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月19日
最初の投稿 (実際)
2020年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月5日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ボイタの臨床試験
-
Universidad Rey Juan CarlosResearch Support Unit at Hospital General Mancha Centro完了痛み | ボイタ療法 | 経皮的電気神経刺激 | 腰痛症症候群 | 機能制限
-
Universidad de MurciaFundación para la Salud Infantil de la Comunidad Valenciana募集