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근막 경직에 대한 다양한 도수 기법의 급성 효과 비교

2020년 3월 25일 업데이트: Marmara University

건강한 젊은 여성의 운동 후 적용한 근막경직에 대한 수동림프배액술과 스웨덴식 마사지의 급성 효과 비교

근육 근막 경직에 대한 다양한 마사지 방법의 효과를 조사한 연구가 있지만 결과는 서로를 뒷받침하지 않습니다. 또한 MLD가 근막 경직에 미치는 영향을 조사한 연구는 없다. 이 연구의 목적은 운동 후 근육 근막 경직에 대한 MLD 및 고전(스웨덴) 마사지(KM)의 급성 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

대퇴사두근의 피하 주름 두께가 5mm에서 15mm 사이인 18-25세 사이의 자원 봉사 여성 건강한 학생.

설명

포함 기준:

  • 건강과 여성
  • 운동을 방해하는 전신적인 문제 없음
  • 명령을 인식할 수 있는 충분한 수준의 인식
  • BMI≤25

제외 기준:

  • 지난 3개월 동안 대퇴사두근을 통한 부상 및 수술 병력이 있는 경우
  • 근막 구조 특징에 영향을 미칠 질병이 있는 경우
  • 정상적인 체온에 영향을 미치는 질병이 있는 경우
  • 지난 3개월 동안 지속된 대퇴사두근의 만성 통증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
운동+도수 림프 배수
75% 중량의 대퇴사두근 운동1 최대 반복 및 8회 반복X3 세트 운동 후 대퇴직근에 도수 림프 배수 장치를 5분 동안 적용
그룹 2
운동+스웨디시 마사지
75% 중량의 대퇴사두근 운동 최대 1회 반복 및 8회 반복 X 3세트 운동 후 대퇴직근에 스웨디시 마사지 5분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부 온도 측정
기간: 운동 후, MLD/SM 적용 후, 운동 후 10분 후 기준 피부 온도에서 변화
열화상을 위해 120-9-90픽셀 해상도의 FLIR E5 카메라 열화상 카메라(FLIR Systems AB, 스웨덴)를 사용하고 이미지를 표시하기 위해 컬러 팔레트 다리미를 선택합니다. 동영상은 1m 거리에서 초당 8장의 속도로 촬영됩니다.
운동 후, MLD/SM 적용 후, 운동 후 10분 후 기준 피부 온도에서 변화
근육-1의 기계적 성질 평가
기간: 다음 연습 시, MLD/SM 적용 후 및 연습 후 10분에 기준선 기계적 특성에서 변경
점탄성 강성[N/m]은 MyotonPro 3(MYO, 탈린, 에스토니아)에서 측정됩니다.
다음 연습 시, MLD/SM 적용 후 및 연습 후 10분에 기준선 기계적 특성에서 변경
근육의 기계적 성질 평가-2
기간: 진동 주파수(Hz)는 MyotonPro 3(MYO, Tallin, Estonia)에서 측정됩니다.
다음 연습 시, MLD/SM 적용 후 및 연습 후 10분에 기준선 기계적 특성에서 변경
진동 주파수(Hz)는 MyotonPro 3(MYO, Tallin, Estonia)에서 측정됩니다.
근육의 기계적 성질 평가 -3
기간: 다음 연습 시, MLD/SM 적용 후 및 연습 후 10분에 기준선 기계적 특성에서 변경
기계적 강성도(N/m)는 MyotonPro 3(MYO, Tallin, Estonia)에서 측정됩니다.
다음 연습 시, MLD/SM 적용 후 및 연습 후 10분에 기준선 기계적 특성에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 4월 15일

연구 완료 (예상)

2020년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 09.2019.968

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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